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公开(公告)号：CN101798573A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010125025.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得犬α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对犬α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含犬α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含犬α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.67×107U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101798573B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010125025.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得犬α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对犬α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含犬α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含犬α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.67×107U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN101928711A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010125002.5
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得鸡α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对鸡α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含鸡α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含鸡α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.06×105U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN101928711B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010125002.5
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得鸡α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对鸡α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含鸡α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含鸡α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.06×105U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN101870976B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201010125041.5
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得鸭α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对鸭α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含鸭α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含鸭α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到5.6×103U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN101870976A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010125041.5
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得鸭α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对鸭α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含鸭α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含鸭α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到5.6×103U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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