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公开(公告)号：CN118703525A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410850566.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的GmSRC2基因及应用，本发明公开的转GmSRC2基因的大豆植株增强了大豆对大豆疫霉菌的抗性，即过量表达GmSRC2的大豆栽培品种“Jack”在疫霉胁迫下的表型、病斑面积、疫霉积累量以及过氧化氢等生理指标检测等结果表明，GmSRC2在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的正调控作用。通过该转化体进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号：CN102250948A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110193918.9
申请日：2011-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种简单的农杆菌介导大豆整体转化方法。包括如下步骤：将携带目的基因的根癌农杆菌菌体沉淀重悬于溶液A中得转化液，在大豆开花当天的早、中、晚分别利用所述的转化液对大豆花序进行处理，操作完成后加套塑料袋保湿，早上和中午分别维持3h～6h，晚上维持10h～12h；其中溶液A以水为溶剂，主要包含体积百分比浓度为0.1％-1％的非离子表面活性剂Sillwet L-77，质量百分比浓度为3％～8％的蔗糖和质量百分比浓度为0.001％～0.01％的乙酰丁香酮。本发明整个转化过程在大田条件下可完成，可大规模化进行转化实验。转化过程脱离了组织培养的限制，可缩短实验时间3-5个月。
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公开(公告)号：CN118703520A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410818431.2
申请日：2024-06-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高大豆疫霉菌抗性的GmCNL1基因及应用，本发明公开的转GmCNL1基因的大豆植株增强了大豆对大豆疫霉菌的抗性，即过量表达GmCNL1的大豆栽培品种“Williams 82”在疫霉胁迫下的表型、病斑面积、存活率和疫霉积累量等结果表明，GmCNL1在提高植物对疫霉菌抗性方面发挥了重要的正调控作用。通过该转化体进行植物抗疫霉根腐病的基因工程改良，发现该基因对培育具有较高抗疫霉根腐病的植物品种具有一定的作用，可以通过提高植物对疫霉菌的抗性进而为提高植物的产量和品质服务。
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公开(公告)号：CN108374020A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810194837.2
申请日：2018-03-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种改良的农杆菌介导大豆整体转化方法，是将含有外源DNA的质粒导入根癌农杆菌中，得到重组农杆菌，将所得到的重组农杆菌用如下溶液进行悬浮后，通过自制的工具，在大豆开花的当天下午3～4点对大豆的子房壁进行针扎和注射处理，进行遗传转化:溶剂为水，溶质是非离子表面活性剂Sillwet L-77，蔗糖和乙酰丁香酮；其中，Sillwet L-77的体积百分比浓度为0.1％-0.3％，蔗糖的质量百分比浓度为5％，乙酰丁香酮的质量百分比浓度为0.003％。利用本方法将一个大豆热激蛋白90合成相关的基因导入大豆植株中，获得转基因大豆植株。
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公开(公告)号：CN103305532B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310243094.0
申请日：2013-06-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆90kDa热激蛋白家族编码基因及其应用。本发明中公开的大豆90kDa热激蛋白及其编码基因GmHSP90包括12个成员，分别定位于细胞质，内质网，叶绿体以及线粒体。将其中具有代表性的5个基因分别构建的植物过表达载体35S‐GmHSP90‐pEarleyGate103转化拟南芥获得过表达的转基因拟南芥，并且得到mRNA高水平表达，过表达转GmHSP90基因植株表现出了对热胁迫和低温胁迫的耐受性提高，对渗透和干旱胁迫都表现出了一定的抗性，并且还对高浓度的钙离子表现出耐性。表明这类基因可作为目的基因过表达导入植物，提高转基因植物的综合抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118620909A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410715349.7
申请日：2024-06-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆耐盐基因GmHAL3b及其应用，所述基因GmHAL3b对大豆应对盐胁迫过程有正调控作用，其序列如SEQ ID NO.1所示，编码的蛋白序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述的基因GmHAL3b能够显著提高大豆对盐胁迫的耐受性。
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公开(公告)号：CN117947089A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410012123.0
申请日：2024-01-04
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种GmFS1突变型基因在培育大豆雌性不育恢复系中的应用。本发明首次发现大豆GmFS1蛋白可用于调控大豆雌性育性。将大豆GmFS1蛋白基因的相应碱基片段敲除，可快速培育出大豆雌性不育雄性可育植株，它本身仅有少量的自交结实，可与雄性不育系按一定比例混播混收，通过机械色选(粒选)剔除少量恢复系自交种子，实现杂交大豆大规模混播混收机械化制种，在农业生产上具有十分重要的应用前景。且本发明的大豆GmFS1蛋白突变体在功能丧失后未完全败育，能够收获部分种子，可与未来发掘的其他雌性不育基因形成有利补充，或者可同时对多个雌性不育基因进行编辑，保证雌性败育更加彻底，可用于创制大豆智能雌性不育恢复系。
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公开(公告)号：CN113108947B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110453778.8
申请日：2021-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01K13/20 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种昆虫过冷却点计算机九路测量系统、应用程序及测量方法，属于实验技术领域。测量系统包括测量仪和应用程序，测量仪的温度传感器为头部规格0.6mm‑1.8mm微型NTC温度传感器，传感器头部安装在装虫管内，测量时与虫体直接接触，传感器管脚焊接在装虫管架上。用温差大于60℃度的半导体制冷芯片构建微 型 超 低 温 冷 冻 腔 。应 用 程 序 由MicrosoftVBforWindow7编程软件以及Office2003Access数据库软件编写。本发明具有昆虫体温采集直接精准，通过测量程序系统计算分析得出过冷却点、冰点值精确的特点，测量仪体积小，重量轻，便携使用。经过长时间的试用，产品结构合理，携带使用方便，测量效果精准，使用效率高,适于批量生产和推广应用。
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公开(公告)号：CN102321593A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110190640.X
申请日：2011-07-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶及其编码基因与应用。该大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶，具有SEQ ID NO.2所述氨基酸序列，其编码基因GmGMP1具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。转GmGMP1基因拟南芥和野生型拟南芥相比，转基因植株叶片中总维生素C含量明显高于野生型拟南芥。可见本发明大豆GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶及其编码基因可用于培育高维生素C含量的植物品种特别是大豆品种。
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公开(公告)号：CN118985213B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411477743.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明涉及一种基于多指标综合评价的大豆种子活力评估方法，属于植物生产技术领域。采用人工加速老化法，针对从包含23,587份大豆资源的种质库中筛选出的126个大豆地方品种的11个与种子活力相关的指标进行了测定，通过主成分分析，建立了大豆种子活力综合评价体系，在此基础上构建了简洁高效种子活力评估模型：V=‑0.026+0.625×RSL+0.485×RGI。在该模型中，相对幼苗长度（RSL）和相对发芽指数（RGI）对种子活力有显著的积极影响。该模型提供了优良活力评估性能和87.30%的活力分类准确率。本发明为大豆种子活力的科学评价提供了一种新的方法，可以有效评估大豆种子播前的活力以及监测大豆种子活力的变化，从而提高大豆种植效率和产量，同时为种子质量控制与筛选提供了有价值的方法。
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