-
公开(公告)号：CN102732621A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210192805.1
申请日：2012-06-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种基于PCR的甜瓜杂交种种子遗传纯度快速鉴定方法。该鉴定方法为：分别利用所筛选的SRAP引物组合NAUSRem6/NAUSRfc8和/或RAPD引物NAURP401，以‘海蜜2号’甜瓜亲本与F1单株基因组DNA为模板进行PCR扩增，应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增产物；只有同时具有亲本特异条带的单株才为真正的杂交种，缺少任一亲本条带均为假杂交种。本发明的检测方法克服了常规田间纯度检测操作复杂、准确度低等缺点，不仅快速、简便，成本低，稳定可靠，且不受生长阶段与环境影响，可以成为甜瓜种子遗传纯度鉴定的重要检测方法之一。
-
公开(公告)号：CN102505044A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110351885.6
申请日：2011-11-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种糯玉米杂交种遗传纯度的快速鉴定方法。其步骤是：提取糯玉米基因组DNA，利用筛选出的SRAP有效引物组合NAUSRem7/NAUSRpm1以及RAPD有效引物NAURP709、NAURP712进行PCR扩增，将扩增后的PCR产物分别进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳，拍摄DNA电泳图谱。通过比较和分析电泳图谱中的DNA片段序列差异形成的多态性扩增片段大小与位置差异，进行糯玉米F1杂交种‘苏玉糯2号’种子遗传纯度的鉴定。本发明的检测方法具有标记稳定，准确性高，不受被测样品生长阶段与环境影响，成本低，且在整个生长季节都可以进行等优点。
-
公开(公告)号：CN102732621B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201210192805.1
申请日：2012-06-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种基于PCR的甜瓜杂交种种子遗传纯度快速鉴定方法。该鉴定方法为：分别利用所筛选的SRAP引物组合NAUSRem6/NAUSRfc8和/或RAPD引物NAURP401，以‘海蜜2号’甜瓜亲本与F1单株基因组DNA为模板进行PCR扩增，应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR扩增产物；只有同时具有亲本特异条带的单株才为真正的杂交种，缺少任一亲本条带均为假杂交种。本发明的检测方法克服了常规田间纯度检测操作复杂、准确度低等缺点，不仅快速、简便，成本低，稳定可靠，且不受生长阶段与环境影响，可以成为甜瓜种子遗传纯度鉴定的重要检测方法之一。
-
公开(公告)号：CN101283674B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810123895.2
申请日：2008-06-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速获得萝卜单倍体的育种方法，属于植物遗传育种领域。包括：32.5℃恒温培养箱热激处理48h的小孢子培养获得子叶型胚状体，25℃、4000Lx、16h·d-1的光照下培养5～7d，待胚状体转绿后接到继代培养基、生根培养基上萌发与植株再生，再利用根尖细胞染色体计数法或利用流式细胞仪进行再生植株倍性鉴定。通过本发明方法成功获得萝卜单倍体再生植株，使小孢子的胚状体诱导率提高到17.03个/105。本发明利用小孢子培养方法获得中国萝卜的单倍体植株，染色体加倍后得到纯合自交系，可用于萝卜遗传改良与新品种选育。
-
公开(公告)号：CN101597644A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910032897.5
申请日：2009-06-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种基于FLC基因的萝卜植株抽薹特性检测方法，属于生物技术领域。以早、晚抽薹特性萝卜品种中抽薹开花密切相关基因FLC序列的DNA差异为基础，设计两对特异引物NauFLC－F1/NauFLC－R1和NauFLC－F2/NauFLC－R2，利用PCR技术，对材料基因组DNA进行FLC基因特异扩增，根据电泳结果迅速准确判定检验材料属于早抽薹类型还是晚抽薹类型。本发明能够有效用于萝卜种质材料抽薹特性的鉴定，快速、准确、高效，可以显著加快春萝卜耐抽薹优良品种的选育进程。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101017152A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710020045.5
申请日：2007-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/78 , G01N21/84 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种甘蓝种子遗传纯度的快速鉴定方法，属于生物技术领域。其步骤是：提取甘蓝基因组DNA，利用筛选出的特征引物NAUISR1034和NAUSSR1011进行PCR扩增，将扩增后的DNA片段分别进行琼脂糖凝胶和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，分别电泳0.8－1和2－2.2小时后，拍摄电泳图谱。通过比较和分析电泳图谱中DNA片段序列差异形成的多态性扩增片段大小与位置差异，进行甘蓝“新夏50”杂种遗传纯度的鉴定。本发明的检测方法具有标记稳定，准确性高，不受被测样品生长阶段与环境影响，成本低，且可在整个生长季节都可进行等优点。
-
公开(公告)号：CN101956007A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010266351.9
申请日：2010-08-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种利用分子标记辅助选择进行萝卜CMS雄性不育系培育的方法，属于作物育种技术领域，用于萝卜杂种优势利用中优良雄性不育系的高效培育。本发明技术方案为：筛选出性状优良、育性稳定的自交系；选用特异引物NAUmsF4与NAUmsR4对筛选出的自交系进行PCR扩增，确定能够扩增出1069bp特异条带的自交系不可做为候选保持系；对于未能扩增出该特异条带的自交系，进行恢复基因功能标记分析，筛选出可做为候选保持系的自交系；将原始不育系与鉴定出的候选保持系杂交、4-5代回交，即可获得性状优良的新不育系和相应保持系。本发明利用分子标记快速筛选候选保持系，不受生育期和环境影响，可显著提高萝卜CMS不育系培育效率，加快优良F1杂种选育进程。
-
公开(公告)号：CN100495014C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710020044.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/78 , G01N21/84 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于PCR技术的番茄杂交种纯度检测方法，属于生物技术领域。本发明以商品杂交种番茄‘苏粉8号’为对象，开展分子标记的筛选，鉴定出在杂种中能够同时产生父母本特异条带的1个RAPD与1个SSR标记引物。RAPD标记引物产生母本特异标记NAURP409800，父本特异标记NAURP4091100；SSR标记引物产生母本特异标记NAUSSRTOM47140与父本特异标记NAUSSRTOM47148。两个标记可有效用于鉴定番茄杂交种种子的纯度，同时两个标记可以相互验证，确定商品种的遗传纯度，利于番茄杂交种种子高效准确的质量控制，加快了番茄商品种子的质量检测进程。
-
公开(公告)号：CN101283674A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810123895.2
申请日：2008-06-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种快速获得萝卜单倍体的育种方法，属于植物遗传育种领域。包括：32.5℃恒温培养箱热激处理48h的小孢子培养获得子叶型胚状体，25℃、4000Lx、16h·d－1的光照下培养5～7d，待胚状体转绿后接到继代培养基、生根培养基上萌发与植株再生，再利用根尖细胞染色体计数法或利用流式细胞仪进行再生植株倍性鉴定。通过本发明方法成功获得萝卜单倍体再生植株，使小孢子的胚状体诱导率提高到17.03个/105。本发明利用小孢子培养方法获得中国萝卜的单倍体植株，染色体加倍后得到纯合自交系，可用于萝卜遗传改良与新品种选育。
-
公开(公告)号：CN101017151A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710020044.0
申请日：2007-02-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/447 , G01N21/78 , G01N21/84 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基于PCR技术的番茄杂交种纯度检测方法，属于生物技术领域。本发明以商品杂交种番茄“苏粉8号”为对象，开展分子标记的筛选，鉴定出在杂种中能够同时产生父母本特异条带的1个RAPD与1个SSR标记引物。RAPD标记引物产生母本特异标记NAURP409800，父本特异标记NAURP4091100；SSR标记引物产生母本特异标记NAUSSRTOM47140与父本特异标记NAUSSRTOM47148。两个标记可有效用于鉴定番茄杂交种种子的纯度，同时两个标记可以相互验证，确定商品种的遗传纯度，利于番茄杂交种种子高效准确的质量控制，加快了番茄商品种子的质量检测进程。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.016 seconds)
