一种促进根发育RsAHL15蛋白编码基因及其应用

    公开(公告)号:CN118620939A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410557833.1

    申请日:2024-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种促进根发育RsAHL15蛋白编码基因及其应用,包括:(1)以萝卜cDNA为模板对RsAHL15进行克隆,其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示;(2)RsAHL15基因在萝卜不同组织表达特性分析,结果显示RsAHL15基因在肉质根中表达量最高;(3)随着萝卜肉质根发育,RsAHL15基因表达水平逐渐上升,在S3时期时达到最高水平;(4)利用遗传转化技术对RsAHL15基因功能进行鉴定,发现过表达株系长势明显优于WT株系,OE‑RsAHL15株系根长、根重、根宽和根尖分裂活性显著增加,显示RsAHL15基因在促进根发育过程中发挥着重要的作用。本发明为今后利用基因工程技术进行萝卜肉质根根型性状遗传改良提供了重要基因资源,具有很高的应用价值。

    一种萝卜科学施用硝态氮肥的方法与应用

    公开(公告)号:CN117480926A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311125741.8

    申请日:2023-09-01

    Abstract: 本发明公开了一种萝卜科学施用硝态氮肥的方法和应用,包括:(1)以萝卜在农业生产中所需的硝态氮浓度(10.0mM)为基准设置8种不同硝态氮浓度处理;(2)对萝卜材料进行表型鉴定、耐低氮相关品质指标和硝酸盐含量等性状统计分析;(3)对不同基因型萝卜的耐低氮能力进行综合评价,筛选获得耐低氮与氮敏感萝卜基因型。(4)5.0mM氮水平供应下,6个耐低氮萝卜基因型肉质根产量与品质基本保持不变,而硝酸盐含量比正常氮素供应条件下降低5.83%~8.12%。本发明实现在较低养分投入下保证萝卜优质高产,提高氮肥的利用效率,同时减少环境污染。

    一种芦笋超雄株的快速鉴定与繁殖方法

    公开(公告)号:CN117461560A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202211679868.X

    申请日:2022-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定与繁殖芦笋超雄株的方法,属于蔬菜作物遗传育种技术领域。该方法基于芦笋基因组序列,开发出可以快速鉴定芦笋超雄株的分子标记,设计相应的引物(命名为Asp‑YY01F,Asp‑YY01R)进行PCR扩增,即可准确鉴定出超雄株;进而以嫩茎为外植体,通过愈伤组织诱导(MS+1.0mg/L 6‑BA+0.75 mg/L NAA+30g/L蔗糖)、不定芽(MS+2.0 mg/L 6‑BA+0.05 mg/L NAA+30g/L蔗糖)和不定根分化(1/2 MS+1.0 mg/L IBA+0.02 mg/L KT+0.5 g/L AC+30g/L蔗糖),建立了相应的离体高频再生体系,可实现芦笋超雄株快速繁殖。本发明提供的分子标记能精准辨别超雄株和普通雄株,可用于植株苗期性别鉴定、全雄育种F1代种子纯度检测;超雄株离体再生繁殖系数高,性状稳定,可为芦笋全雄育种工作提供重要种质材料,加快芦笋全雄育种进程。

    一种免疫受体RSPL1基因及其编码蛋白在植物抗病中的应用

    公开(公告)号:CN119082128A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411277480.6

    申请日:2024-09-12

    Abstract: 本发明属于植物分子生物学技术领域,具体公开了一种免疫受体RSPL1基因及其编码蛋白,以及在植物抗病中的应用。所述免疫受体RSPL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,免疫受体RSPL1基因编码的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的。本发明对烟草中细胞膜受体的分析发现,免疫受体RSPL1参与识别疫霉菌分泌的果胶裂解酶,对疫霉菌分泌的果胶裂解酶在植物中诱导的免疫反应起决定性作用。在烟草中沉默或敲除RSPL1基因,会明显减弱植物对疫霉菌的抗病性,本发明可以运用在作物育种抗病性改良方面,有望提高植物对疫病的抗病性,从而达到增产减药的目的。

    大豆锈病菌的检测靶标、LAMP引物、试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN116179751B

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202310141054.9

    申请日:2023-02-21

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测大豆锈病菌的LAMP引物组合物、试剂盒及其检测方法。提取待检微生物的DNA,取DNA溶液作为反应模板,加入试剂盒中的检测溶液进行LAMP反应,LAMP反应程序为:62℃反应扩增70min,然后在扩增产物中加入SYBRGreenI,观察颜色变化,如果颜色由橙色变为黄绿色,或在紫外灯下有荧光,表示待检物中存在大豆锈病菌,如果颜色没有变化仍是橙色,或在紫外灯下无荧光,则表示待检物中不存在大豆锈病菌。本发明具备更高的准确性、灵敏度和实效性,而且操作方便、实用性好,为大豆锈病菌的检测提供了新的技术平台,可用于大豆锈病菌的高灵敏度快速检测。

    一种萝卜基于VRN1基因的抽薹性状功能标记及其应用

    公开(公告)号:CN117106944A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202211679969.7

    申请日:2022-12-26

    Abstract: 本发明属于蔬菜作物遗传育种与生物技术领域,提供了一种萝卜基于VRN1基因的抽薹性状功能标记及其应用。在抽薹性极显著差异萝卜种质6号染色体上RsVRN1基因启动子中鉴定到InDel序列差异,进而开发出InDel标记引物对:Nau‑VF:5’‑GTCAAACATATATGATCTATCTAGACCTTGC‑3’;Nau‑VR:5’‑GTTGAGAGAGAAACAGTGATGAAGGA‑3’。本发明所开发的基于VRN1基因的功能标记能实现对萝卜植株抽薹性进行快速准确鉴定。该标记在萝卜基因组DNA中扩增所得的核苷酸片段于琼脂糖凝胶电泳后呈现特异性带型,能够快速准确鉴定萝卜种质抽薹性,有利于高效进行萝卜晚抽薹性状鉴定与标记辅助选择,加快萝卜晚抽薹优良新品种培育进程。

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