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公开(公告)号：CN112574742B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202011372369.7
申请日：2020-11-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用，二吡啶甲基胺碳量子点为约100 nm直径的单分散均匀球状结构；该碳量子点的合成方法简单，实施可行性高，成本低廉，灵敏度、选择性、稳定性高，检测范围广。本发明提供一种基于二吡啶甲基胺碳量子点off‑on开关系统的焦磷酸检测方法，该方法通过铜离子对焦磷酸的紧密连接以及对碳量子点的荧光猝灭检测生物体内的焦磷酸含量。该碳量子点对铜离子和焦磷酸的检测限分别为0.094 mM和0.025 mM，对焦磷酸的线性检测上限高达4400 mM，检测范围很广，取得了很好的技术进步。
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公开(公告)号：CN101811033B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910234240.7
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 有机磷类杀虫剂纳米硅胶表面分子印记聚合物的制备方法，包括纳米SiO2微球的制备；将制得的SiO2微球进行三种不同的表面接枝改性；制备预组装溶液；将其中一种改性SiO2微球超声分散于聚合溶剂中，加入交联剂、引发剂及预组装溶液，反应结束后离心除去上清液，沉淀物用甲醇/乙酸的混合溶液去除模板分子，将去除模板分子的聚合物微球置于真空干燥箱内，60℃下干燥至恒重，即可得到分子印记聚合物微球。本发明制备得到的三种不同的分子印记聚合物对有机磷类杀虫剂(毒死蜱)具有特异性识别，可以对环境样本中的有机磷类杀虫剂残留物进行选择性分离和富集。
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公开(公告)号：CN101757896B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200910234239.4
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30
Abstract: 一种磺酰脲类除草剂纳米硅胶表面分子印记聚合物的制备方法，包括SiO2小球的制备；将制得的SiO2小球超声分散于γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中，回流反应，得到改性SiO2小球；将模板分子、功能单体加入聚合溶剂中，充分摇匀制得预组装溶液；将改性SiO2小球超声分散于聚合溶剂中，加入交联剂、引发剂及上述预组装溶液，混合，冰浴超声，搅拌，通N2除氧，在N2气氛下程序升温热引发聚合，离心，除去上清液，沉淀物依次用甲醇-乙酸溶液、甲醇超声洗涤，即得去除模板分子的聚合物小球。本发明制得的分子印记聚合物小球，不仅对模板分子及其类似物具有特异的识别能力，并且具有良好的“富集-回收”特性，因此可作为分散固相萃取材料来分离、富集环境、食品等复杂样品中的磺酰脲类除草剂。
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公开(公告)号：CN101357932B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810196164.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种红景天苷杂质的分离方法，它是先用硅胶柱色谱分离，用氯仿-甲醇梯度洗脱，分四段收集，然后用半制备型高效液相色谱分离纯化，其中半制备型高效液相色谱条件为：色谱柱：ODS C18，5μm，250×10.0mm(I.D.)，流动相组成体积比：甲醇∶水＝11∶89，流速：3.0mL/min，柱温：25℃，检测波长：UV275nm，进样量：50μL。分段收集流出液。红景天苷及其杂质的高效液相色谱分析法，采用反相高效液相色谱法，色谱条件为：色谱柱：ODS C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)，流动相：甲醇∶水＝15∶85，流速：1.0mL/min，柱温：25℃，检测波长：UV275nm，进样量：20μL。采用本发明的红景天苷及其杂质的高效液相色谱分析法可以同时准确测定红景天苷样品中salidroside及其杂质HEPG、HPAG及PAPG的含量。为生产进程中的质量控制分析提供了简单可靠的方法。
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公开(公告)号：CN101811033A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910234240.7
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/28 , B01J20/30
Abstract: 有机磷类杀虫剂纳米硅胶表面分子印记聚合物的制备方法，包括纳米SiO2微球的制备；将制得的SiO2微球进行三种不同的表面接枝改性；制备预组装溶液；将其中一种改性SiO2微球超声分散于聚合溶剂中，加入交联剂、引发剂及预组装溶液，反应结束后离心除去上清液，沉淀物用甲醇/乙酸的混合溶液去除模板分子，将去除模板分子的聚合物微球置于真空干燥箱内，60℃下干燥至恒重，即可得到分子印记聚合物微球。本发明制备得到的三种不同的分子印记聚合物对有机磷类杀虫剂(毒死蜱)具有特异性识别，可以对环境样本中的有机磷类杀虫剂残留物进行选择性分离和富集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101757896A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200910234239.4
申请日：2009-11-13
Applicant: 南京医科大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30
Abstract: 一种磺酰脲类除草剂纳米硅胶表面分子印记聚合物的制备方法，包括SiO2小球的制备；将制得的SiO2小球超声分散于γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的甲苯溶液中，回流反应，得到改性SiO2小球；将模板分子、功能单体加入聚合溶剂中，充分摇匀制得预组装溶液；将改性SiO2小球超声分散于聚合溶剂中，加入交联剂、引发剂及上述预组装溶液，混合，冰浴超声，搅拌，通N2除氧，在N2气氛下程序升温热引发聚合，离心，除去上清液，沉淀物依次用甲醇-乙酸溶液、甲醇超声洗涤，即得去除模板分子的聚合物小球。本发明制得的分子印记聚合物小球，不仅对模板分子及其类似物具有特异的识别能力，并且具有良好的“富集-回收”特性，因此可作为分散固相萃取材料来分离、富集环境、食品等复杂样品中的磺酰脲类除草剂。
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公开(公告)号：CN101357932A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810196164.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种红景天苷杂质的分离方法，它是先用硅胶柱色谱分离，用氯仿－甲醇梯度洗脱，分四段收集，然后用半制备型高效液相色谱分离纯化，其中半制备型高效液相色谱条件为：色谱柱：ODS C18，5μm，250×10.0mm(I.D.)，流动相组成体积比：甲醇∶水＝11∶89，流速：3.0mL/min，柱温： 25℃，检测波长：UV 275nm，进样量：50μL。分段收集流出液。红景天苷及其杂质的高效液相色谱分析法，采用反相高效液相色谱法，色谱条件为：色谱柱：ODS C18，5μm，150×4.6mm(I.D.)，流动相：甲醇∶水＝15∶85，流速：1.0mL/min，柱温：25℃，检测波长：UV 275nm，进样量：20μL。采用本发明的红景天苷及其杂质的高效液相色谱分析法可以同时准确测定红景天苷样品中salidroside及其杂质HEPG、HPAG及PAPG的含量。为生产进程中的质量控制分析提供了简单可靠的方法。
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公开(公告)号：CN112574742A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011372369.7
申请日：2020-11-30
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 本发明公开了一种结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用，二吡啶甲基胺碳量子点为约100 nm直径的单分散均匀球状结构；该碳量子点的合成方法简单，实施可行性高，成本低廉，灵敏度、选择性、稳定性高，检测范围广。本发明提供一种基于二吡啶甲基胺碳量子点off‑on开关系统的焦磷酸检测方法，该方法通过铜离子对焦磷酸的紧密连接以及对碳量子点的荧光猝灭检测生物体内的焦磷酸含量。该碳量子点对铜离子和焦磷酸的检测限分别为0.094 mM和0.025 mM，对焦磷酸的线性检测上限高达4400 mM，检测范围很广，取得了很好的技术进步。
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公开(公告)号：CN101565485B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910027180.1
申请日：2009-05-22
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08F220/28 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08J9/26
Abstract: 一种炔雌醇类似物的分子印迹聚合物的制备方法，制备步骤为：a.以17-乙基雌二醇为模板，将模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声，在氮气气氛下，于60℃聚合12～24h，得聚合物；b.将上步制备的聚合物离心，弃去上清液，用甲醇-乙酸混合液浸洗去除模板分子，得到分子印迹聚合物；c.将聚合物真空干燥。由于模板与炔雌醇、雌二醇在色谱柱上很容易分离开，从而使制备的MIP在用于固相萃取材料时不会因为模板的泄漏而影响结果的准确度。制备的MIP对17-乙基雌二醇、炔雌醇、雌二醇呈现明显的亲和性，而相应的非印迹聚合物(无模板存在下用同样条件制备的聚合物)表现出非常低的亲和性。
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公开(公告)号：CN101565485A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910027180.1
申请日：2009-05-22
Applicant: 南京医科大学
IPC: C08F220/28 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/56 , C08F2/44 , C08J9/26
Abstract: 一种炔雌醇类似物的分子印迹聚合物的制备方法，制备步骤为：a.以17－乙基雌二醇为模板，将模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂和引发剂混合，超声，在氮气气氛下，于60℃聚合12～24h，得聚合物；b.将上步制备的聚合物离心，弃去上清液，用甲醇－乙酸混合液浸洗去除模板分子，得到分子印迹聚合物；c.将聚合物真空干燥。由于模板与炔雌醇、雌二醇在色谱柱上很容易分离开，从而使制备的MIP在用于固相萃取材料时不会因为模板的泄漏而影响结果的准确度。制备的MIP对17－乙基雌二醇、炔雌醇、雌二醇呈现明显的亲和性，而相应的非印迹聚合物(无模板存在下用同样条件制备的聚合物)表现出非常低的亲和性。
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