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公开(公告)号：CN110357877A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910699052.5
申请日：2019-07-31
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C07D455/03 , C07H17/07 , C07H15/244 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40 , C08G83/00 , A61K36/718 , A61P9/10 , A61P25/00
摘要： 一种三黄泻心汤活性组分及其提取方法和用途，由三黄泻心汤中提取，主要包括黄连碱、黄芩苷、小檗碱、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等成分。本发明提取的三黄泻心汤活性组分具有明显的阻断nNOS和PSD-95之间的偶联和抗脑卒中作用,有望成为新的成分清晰，低毒高效的抗脑卒中候选药物；本发明将具有高比表面积的MOFs材料和具有特异性吸附性的表面分子印迹技术以及分散固相萃取技术相结合（MIL@MIP-SPE），高效快速制备活性组分，避免了传统分离提取的非特异性和低效性，大大提高了中药物质基础研究的效率，为中药经典方活性物质基础研究提供新思路和新方法。
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公开(公告)号：CN103570871A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310496400.1
申请日：2013-10-21
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/34 , C01B39/00 , C08J9/28
摘要： 介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物及其制备方法，将介孔分子筛SBA-15粉末超声分散于甲苯溶液中，再加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，制得改性后的介孔分子筛SBA-15，再依次用甲苯、甲醇超声洗涤、离心，最后真空干燥备用；将模板分子、功能单体加入致孔剂中，超声溶解后，制得预组装溶液A；将改性后的介孔分子筛分散于致孔剂中得到溶液B；将上述溶液混合，再加入交联剂和引发剂，升温发生聚合反应；反应结束后离心除去上清液，产物用甲醇-冰醋酸混合溶液反复超声洗涤，再用甲醇洗至中性，得到介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物。本发明产物能实现体内黄芩苷的高效分离和纯化。
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公开(公告)号：CN103570871B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310496400.1
申请日：2013-10-21
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F226/02 , C08F226/06 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/34 , C01B39/00 , C08J9/28
摘要： 介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物及其制备方法，将介孔分子筛SBA-15粉末超声分散于甲苯溶液中，再加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，制得改性后的介孔分子筛SBA-15，再依次用甲苯、甲醇超声洗涤、离心，最后真空干燥备用；将模板分子、功能单体加入致孔剂中，超声溶解后，制得预组装溶液A；将改性后的介孔分子筛分散于致孔剂中得到溶液B；将上述溶液混合，再加入交联剂和引发剂，升温发生聚合反应；反应结束后离心除去上清液，产物用甲醇-冰醋酸混合溶液反复超声洗涤，再用甲醇洗至中性，得到介孔分子筛SBA-15复合纳米表面印迹聚合物。本发明产物能实现体内黄芩苷的高效分离和纯化。
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公开(公告)号：CN116116463B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202211533947.X
申请日：2022-12-02
申请人： 南京医科大学
摘要： 本发明公开了一种类过氧化物酶Au/CeO2NR@Cu‑MOFs及制备方法和应用，属于材料领域。该制备方法先制备得到CeO2NR，之后制备得到Au/CeO2NR，最后制得Au/CeO2NR@Cu‑MOFs。本发明所构建的H2O2检测平台具备良好的选择性。
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公开(公告)号：CN103497277B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310408025.0
申请日：2013-09-09
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/04 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08
摘要： 黄芩素分子印迹聚合物及其制备方法和应用，由黄芩素、功能单体混合溶解在致孔剂中，形成黄芩素－功能单体复合物，再加入有效剂量的引发剂、交联剂，超声混合均匀，将上步所得的混合溶液通入氮气密封；在氮气保护下，分子印迹聚合物采用热引发，置于振荡培养箱中进行聚合反应，聚合反应结束后，所得到的分子印迹聚合物用有机溶剂进行洗脱，除去模板分子，直至洗脱液中检测不出模板分子后，再用甲醇洗至中性，最后将分子印迹聚合物真空干燥而得。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球，与传统的本体分子印记聚合物相比较，具有单分散性好、粒径均一、大小可控，制备简单、无复杂的后处理过程和周期较短等优点。
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公开(公告)号：CN102416313B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110200548.7
申请日：2011-07-18
申请人： 南京医科大学
摘要： 本发明涉及一种双酚A伪模板分子印迹搅拌棒及其制备方法，搅拌棒为一含有铁芯的玻璃棒外涂覆高分子涂层，所述的高分子涂层为双酚A伪模板分子印迹聚合物，以粒径400nm的改性二氧化硅小球为印迹聚合物合成的载体，以联苯二酚为伪模板分子。采用以下方法制备：在粒径400nm的二氧化硅小球的表面以乙烯基三甲氧基硅烷进行表面接枝得到改性二氧化硅小球，然后再和联苯二酚、四乙烯基吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯以及偶氮二异丁腈反应，并用甲醇-冰醋酸混合溶液洗去模板分子得到双酚A伪模板分子印迹聚合物。本发明以SiO2为印迹聚合物合成的载体，极大地增加了有效结合位点的数目，提高了灵敏度。
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公开(公告)号：CN102416313A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110200548.7
申请日：2011-07-18
申请人： 南京医科大学
摘要： 本发明涉及一种双酚A伪模板分子印迹搅拌棒及其制备方法，搅拌棒为一含有铁芯的玻璃棒外涂覆高分子涂层，所述的高分子涂层为双酚A伪模板分子印迹聚合物，以粒径400nm的改性二氧化硅小球为印迹聚合物合成的载体，以联苯二酚为伪模板分子。采用以下方法制备：在粒径400nm的二氧化硅小球的表面以乙烯基三甲氧基硅烷进行表面接枝得到改性二氧化硅小球，然后再和联苯二酚、四乙烯基吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯以及偶氮二异丁腈反应，并用甲醇-冰醋酸混合溶液洗去模板分子得到双酚A伪模板分子印迹聚合物。本发明以SiO2为印迹聚合物合成的载体，极大地增加了有效结合位点的数目，提高了灵敏度。
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公开(公告)号：CN101845127B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010167614.0
申请日：2010-05-10
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F292/00 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08J9/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J20/26 , B01J20/285
摘要： 丹参酮类化合物芯-壳结构复合纳米表面分子印记聚合物的制备方法，包括芯部单分散纳米二氧化硅颗粒的制备，制备步骤为：将制得的芯部单分散纳米二氧化硅颗粒进行表面接枝改性，将模板分子、功能单体加入25mL致孔剂中混合，制得预组装溶液，将NanoSiO2-MTPU超声分散于另25mL致孔剂中；然后将预组装的溶液与分散在致孔剂中的NanoSiO2-MTPU混合，加入交联剂和引发剂，搅拌通氮气除氧，在氮气保护下，升温引发聚合；反应结束后离心除去上清液，产物用甲醇-冰醋酸混合溶液反复超声洗涤，直至上清液紫外检测不到模板分子为止，然后真空干燥至恒重，得到丹参酮类化合物芯-壳结构复合纳米表面分子印记聚合物。本方法可实现对丹参酮类化合物的高选择性分离、富集以及检测。
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公开(公告)号：CN101817908A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201019026093.4
申请日：2010-02-04
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/285
摘要： 一种PSD-95/nNOS解偶联剂分子印迹聚合物制备方法，其制备步骤为：将模板分子和功能单体按1∶1-1∶8的摩尔比溶解到含有交联剂、引发剂的乙腈溶液中，制备成混合液，交联剂在乙腈中的浓度为20mmol/L-80mmol/L，引发剂在乙腈中的浓度0.1g/L-1g/L；将混合液密封后，采用加热搅拌的方式聚合反应生成粉末状聚合物，聚合反应温度为50-70℃，反应时间为12-24h；将粉末状聚合物加入甲醇和三乙胺的混合溶液中进行超声处理，去除模板分子，离心后将粉末状聚合物加入甲醇中超声处理，去除三乙胺；将上述处理得到的聚合物置于真空干燥箱中干燥至衡重，得到分子印迹聚合物。制得的分子印迹聚合物能够识别具有SD-95/nNOS解偶联作用的天然产物。
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公开(公告)号：CN110357877B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910699052.5
申请日：2019-07-31
申请人： 南京医科大学
IPC分类号： C07D455/03 , C07H17/07 , C07H15/244 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40 , C08G83/00 , A61K36/718 , A61P9/10 , A61P25/00
摘要： 一种三黄泻心汤活性组分及其提取方法和用途，由三黄泻心汤中提取，主要包括黄连碱、黄芩苷、小檗碱、大黄素‑8‑O‑β‑D‑葡萄糖苷、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等成分。本发明提取的三黄泻心汤活性组分具有明显的阻断nNOS和PSD‑95之间的偶联和抗脑卒中作用,有望成为新的成分清晰，低毒高效的抗脑卒中候选药物；本发明将具有高比表面积的MOFs材料和具有特异性吸附性的表面分子印迹技术以及分散固相萃取技术相结合（MIL@MIP‑SPE），高效快速制备活性组分，避免了传统分离提取的非特异性和低效性，大大提高了中药物质基础研究的效率，为中药经典方活性物质基础研究提供新思路和新方法。
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