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公开(公告)号：CN104062416A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410339751.6
申请日：2014-07-16
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/18
Abstract: 本发明公开了一种造纸废水的毒性鉴别评价方法，属于造纸废水的毒性鉴别评价领域。其步骤为：(a)毒物特性评价，对造纸废水进行一系列物理化学处理，通过比较废水在各种处理前后的毒性变化确定毒物的理化特征，判定毒物类别，测试内容包括8种毒性：初始毒性测试、基线毒性测试、pH调节测试、pH调节/曝气测试、pH调节/过滤测试、pH调节/过滤/C18SPE测试、EDTA投加测试、Na2S2O3投加测试和梯度pH测试；(b)毒物鉴别阶段，(c)毒物确证阶段。本发明可以有效地鉴别出导致造纸废水毒性的关键污染物，该方法简化了废水的复杂性，减少了化学分析的工作量，提高了造纸废水毒性原因鉴别的可靠性。
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公开(公告)号：CN101782556A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200910264231.2
申请日：2009-12-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种固相萃取耦合固相微萃取的分析方法，属于分析方法领域。其步骤为：用滤膜过滤水样；活化SPE富集柱，而后对水样进行富集；洗脱SPE富集柱中富集的PBDEs，并收集洗脱液；将收集的洗脱液旋蒸浓缩至近干；将步骤洗脱物质全部转入萃取瓶，氮气吹干；将聚二甲基硅氧烷涂层的光纤放在GC进样口以260～300℃进行活化；在氮气吹干的萃取瓶中，加入甲醇和蒸馏水，超声混匀，形成待测水样，将活化好的光纤浸没在待测水样中萃取；将萃取后的光纤风干后放在进样口，热解析后进行GC-MS分析。本发明将固相萃取与固相微萃取耦合，适用于分析水中超痕量多溴联苯醚，且成本低、工作量小，对PBDEs进行分析的检测限在0.06-1.84pg/L之间。
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公开(公告)号：CN102994371B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210589394.X
申请日：2012-12-31
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于有机污染物毒性测试的显微注射系统及显微注射方法和应用，属于显微注射领域。本发明包括显微注射主机、注射臂、显微注射毛细管、N2钢瓶、真空泵、体视显微镜、琼脂板和镜台测微尺。其显微注射方法为：（1）配制有机污染物溶液；（2）制备显微注射毛细管和琼脂板，显微注射毛细管的内径为0.7mm，外径为1mm；（3）将待注射的有机污染物液体吸入显微注射毛细管；（4）有机污染物液体呈液滴状挂在显微注射毛细管的针尖端，并控制注射液滴的体积达到预定值；（5）控制注射臂，将有机污染物液滴注射到被注射体内。本发明实现了准确精细的无伤害微量注射，为评价污染物排放、有效控制和管理提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN101303278A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810098912.1
申请日：2008-05-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种应用于有机物分析的固相微萃取分析方法，其步骤包括：将聚二甲基硅氧烷涂层的光纤放在GC进样口进行活化，直至GC－ECD显示无杂质峰出现；将活化好的光纤浸没在待测水样中搅拌，萃取时间为0.5～2.0h，温度为20～50℃；将萃取后的光纤从待测溶液中取出，风干后放在进样口，260～280℃下在GC－ECD进样口热解析1～10min，进行GC－ECD分析。本发明克服了液液萃取、固相萃取、固相微萃取、中空纤维－液液萃取、搅拌棒固相萃取等方法的一些缺点，能够价格低廉、简单快速、低检测限的水中有机物。本发明对PBDEs及其甲氧基化代谢物化合物进行萃取的方法检测限在0.48到1.94pg/ml之间；另外多溴联苯醚和种多溴联苯醚甲氧基化代谢物的相关系数(R2)均在0.9950以上。
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公开(公告)号：CN112233730B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202011111077.8
申请日：2020-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种区分PBDEs衍生物对烯酰‑ACP还原酶活性效应模型的构建方法，包括受体与配体建模，分子对接，分子动力学模拟；本发明模型计算结果与体外结合活性测定实验结果一致，表明本发明模型的构建方法能够准确计算PBDEs衍生物对烯酰‑ACP还原酶的活性效应。(56)对比文件Righetti, BPH等.Biochemical andmolecular biomarkers in integumentbiopsies of free-ranging coastalbottlenose dolphins from southern Brazil.《CHEMOSPHERE》.2019,139-149.Shrinivas D. Joshi等.3D-QSAR andmolecular docking studies of 1,3,4-oxadiazoles containing substitutedphenoxy fragment as inhibitors of enoyl-acyl carrier protein reductase fromEscherichia coli《.Medicinal ChemistryResearch 》.2014,4542–4558.穆云松;张爱茜;高常安;彭素芬;王连生.多氯联苯鸡胚肝细胞生物活性非单调剂量-响应关系的QSARs研究.中国科学(B辑:化学).2008,(第12期),1105-1112.温泉;张俊江;关淼;刘红玲;苏冠勇;于红霞.环境中多溴联苯醚(PBDEs)的代谢转化研究现状.环境监控与预警.2012,(第04期),34-41.蒋军荣;徐峰;柯中炉.5-芳亚甲基-N-(4-羧基苯基)罗丹宁衍生物的微波辅助合成及分子模拟研究.化学试剂.2016,(第05期),481-484、487.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110426512B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201910425983.6
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了区分过氧化酶激活增殖受体γ完全激动剂、部分激动剂、拮抗剂活性的方法，包括，受体与配体建模；分子对接；传统分子动力学模拟；Well‑Tempered Meta‑dynamic分子动力学模拟；药效团的构建。本发明方法能够快速区分不同结构化合物的PPARγ活性，大量减少实验室在传统毒理实验过程中化学药品、细胞的使用，减轻实验室工作量，节约实验室经费；从而在QSAR建模前区分化合物的PPARγ活性，让QSAR模型结果更加贴近实际，从而让传统QSAR得到更加广泛的运用。
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公开(公告)号：CN109285584A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201811017889.9
申请日：2018-09-03
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明属于借助于测定化学或物理性质来测试或分析物质技术领域，公开了一种区分物质雄激素与抗雄激素效应的模型及构建方法和应用，所述区分物质雄激素与抗雄激素效应的模型采用SYBYL的Surflex-Dock程序将配体对接到AR内。本发明通过双氢睾酮(DHT)与羟基氟他胺(HFT)与AR的结合模式建立，并进一步用于新型溴代阻燃剂，发现在模拟结束后，拮抗剂结合的H12螺旋与其他结构之间的相符作用明显减弱，使得H12螺旋的稳定性下降，而激动剂则能维持H12的稳定性；通过这种方法可以对物质的激动以及拮抗进行初步的筛分。
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公开(公告)号：CN101838078A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010107757.2
申请日：2010-02-09
Applicant: 南京大学
IPC: C02F9/12 , B01J23/72 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种光催化-氧化深度净化有机毒物废水的方法及所用光催化材料的制备方法，在光辐照下使用一种核壳型Cu2O-TiO2光催化材料与光氧化剂铋酸盐联用技术深度净化有机废水。该Cu2O-TiO2核壳型光催化材料中，TiO2/Cu2O+TiO2摩尔百分比为0.1/100～50/100；其特征分子式为：(TiO2)x(Cu2O)，式中，0.0010＜X≤0.500。本发明使用核壳型Cu2O-TiO2光催化材料与氧化剂铋酸盐联用技术净化有机废水，由于光催化材料具有可见光吸收特性，因此可以利用清洁能源-太阳光来达到环境净化的目的，同时采用了耦合联用光氧化技术，因而可以对污染物进行较好的矿化，实现深度净化，具有很好的使用前景。
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公开(公告)号：CN112233730A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011111077.8
申请日：2020-10-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种区分PBDEs衍生物对烯酰‑ACP还原酶活性效应模型的构建方法，包括受体与配体建模，分子对接，分子动力学模拟；本发明模型计算结果与体外结合活性测定实验结果一致，表明本发明模型的构建方法能够准确计算PBDEs衍生物对烯酰‑ACP还原酶的活性效应。
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公开(公告)号：CN110426512A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910425983.6
申请日：2019-05-21
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明公开了区分过氧化酶激活增殖受体γ完全激动剂、部分激动剂、拮抗剂活性的方法，包括，受体与配体建模；分子对接；传统分子动力学模拟；Well-Tempered Meta-dynamic分子动力学模拟；药效团的构建。本发明方法能够快速区分不同结构化合物的PPARγ活性，大量减少实验室在传统毒理实验过程中化学药品、细胞的使用，减轻实验室工作量，节约实验室经费；从而在QSAR建模前区分化合物的PPARγ活性，让QSAR模型结果更加贴近实际，从而让传统QSAR得到更加广泛的运用。
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