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公开(公告)号：CN117299193A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311260138.0
申请日：2023-09-27
Applicant: 南京大学
IPC: B01J29/70 , B01J37/08 , B01J37/00 , C07D319/12
Abstract: 本发明属于绿色/低能耗催化技术、高分子塑料单体合成领域，尤其涉及一种H‑Beta分子筛/γ‑氧化铝共混颗粒催化剂及其制备方法、与其作为催化剂在催化乳酸液相一步法合成丙交酯中的应用。将H‑Beta分子筛与拟薄水铝石混合液压，研磨过筛，得到共混颗粒；共混颗粒置于马弗炉中进行煅烧，即得H‑Beta分子筛/γ‑氧化铝共混颗粒催化剂。本发明以甲苯为溶剂，使用H‑Beta分子筛/γ‑氧化铝共混颗粒催化剂与乳酸通过液相一步法反应合成丙交酯单体。本发明的H‑Beta分子筛/γ‑氧化铝共混颗粒催化剂效果稳定，丙交酯产率提升且反应速率快，共混颗粒催化剂反应后收集煅烧可重复使用，降低成本，有利于工业化和连续化应用。
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公开(公告)号：CN104725616A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510173430.8
申请日：2015-04-13
Applicant: 南京大学
IPC: C08G63/183 , C08G63/87 , C08G63/85
CPC classification number: C08G63/87 , C08G63/183 , C08G63/80 , C08G63/85
Abstract: 一种有机胍催化熔融-固相缩聚(MP-SSP)合成聚(己二酸-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)的新工艺。该方法采用有机胍、助催化剂1与助催化剂2组成的三元高效催化体系，通过MP-SSP联用技术合成高分子量PBAT。本发明的有益特点为：催化效率高，聚合反应时间短，聚合物分子量高，并且产品PBAT的分子量可在1.55×105～2.40×105范围内根据实际需求受控合成；产品分子量分布指数窄(PDI 1.50～1.90)、产品色泽好(白色)；工艺流程简化，生产操作安全，易于大规模工业化实施。
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公开(公告)号：CN114907309B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210706098.7
申请日：2022-06-21
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12 , B01J29/03 , B01J29/04
Abstract: 本发明涉及一种Sn‑MCM‑41催化乳酸一步气相法合成丙交酯的方法，包括如下步骤：(1)将催化剂Sn‑MCM‑41研磨，搭载于固定床反应装置的固定床反应器中；(2)将乳酸和氮气分别同时通入固定床反应器中，加热反应，得到丙交酯粗产物，冷却，收集。本发明所使用的催化剂Sn‑MCM‑41具有高活性和高选择性，在气相条件下，实现了L‑LA的高转化率和L‑LT的高选择性，同时避免有毒溶剂的使用，绿色环保，且反应装置的连续
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公开(公告)号：CN114805284B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202210513380.3
申请日：2022-05-11
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12 , B01J29/70 , B01J37/08 , B01J37/30
Abstract: 本发明公开了一种高浓乳酸一步法合成丙交酯的方法，采用多级孔beta分子筛(Sn‑beta‑M及H‑beta‑M分子筛)催化高浓乳酸直接合成丙交酯，乳酸的转化率90～100％，二聚体转化率90～100％，三聚体转化率85～95％，丙交酯产率78～87％。相比于传统两步法工艺，工艺流程简单，能耗低，并且产品消旋化程度低。与传统大颗粒微孔beta分子筛相比，Sn‑beta‑M及H‑beta‑M分子筛中存在丰富的介孔结构，增强了反应物与活性位点的接触，加快了生成物的扩散速度，降低了丙交酯开环及聚合的副反应，丙交酯的产率提高了34.65％，丙交酯的反应速率提升了38.24％。本发明中使用的催化剂具有高活性、高选择性及可回收性，使用的溶剂可循环利用，工艺简单、绿色、环保，具有潜在的工业化前景。
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公开(公告)号：CN116730821A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310706553.8
申请日：2023-06-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07C51/09 , C07C59/08 , C07D319/12
Abstract: 本发明属于聚乳酸生产技术领域，涉及一种副产聚合物的连续水解方法。将副产聚合物熔体与水解介质同时输送进入预水解装置，进行预水解，得到预水解产物；将预水解产物与水解介质同时输送进入水解装置，进行水解，得到水解产物。其中，副产聚合物为将乳酸转化为丙交酯的生产过程中产生的聚合物，副产聚合物也可以以废弃聚乳酸替换。本发明通过预水解将副产聚合物先降解为水溶性较好的乳酸多聚体，再通过均相水解将乳酸多聚体完全水解为乳酸与乳酸二聚体，将水解反应存在的非均相过程与均相过程进行区分，便于实现整体单元操作的连续性，保证最终的水解产物不含未水解的高分子聚合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112723425B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011587837.2
申请日：2020-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料及其制备方法，将氯化钴水溶液和氯化镍水溶液混合，得到混合溶液；搅拌状态下，滴加形貌调节剂氨基酸水溶液，搅拌反应1～2h；缓慢滴加沉淀剂NH3·H2O水溶液，搅拌反应3～5h；随后将反应体系于80～100℃油浴中，恒温回流搅拌10～15h；最后将反应所得沉淀物过滤，用去离子水和乙醇交替清洗，真空过滤后即得。本发明制备得到的超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料具有较高比表面积和较多的活性位点，其层间间隙能够促进氧化还原过程，超薄的纳米片为提供电化学反应提供更多的活性位点，且三维纳米花结构稳定。
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公开(公告)号：CN104725616B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510173430.8
申请日：2015-04-13
Applicant: 南京大学
IPC: C08G63/183 , C08G63/87 , C08G63/85
CPC classification number: C08G63/87 , C08G63/183 , C08G63/80 , C08G63/85
Abstract: 一种有机胍催化熔融-固相缩聚(MP-SSP)合成聚(己二酸-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)的新工艺。该方法采用有机胍、助催化剂1与助催化剂2组成的三元高效催化体系，通过MP-SSP联用技术合成高分子量PBAT。本发明的有益特点为：催化效率高，聚合反应时间短，聚合物分子量高，并且产品PBAT的分子量可在1.55×105～2.40×105范围内根据实际需求受控合成；产品分子量分布指数窄(PDI 1.50～1.90)、产品色泽好(白色)；工艺流程简化，生产操作安全，易于大规模工业化实施。
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公开(公告)号：CN112723425A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011587837.2
申请日：2020-12-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料及其制备方法，将氯化钴水溶液和氯化镍水溶液混合，得到混合溶液；搅拌状态下，滴加形貌调节剂氨基酸水溶液，搅拌反应1～2h；缓慢滴加沉淀剂NH3·H2O水溶液，搅拌反应3～5h；随后将反应体系于80～100℃油浴中，恒温回流搅拌10～15h；最后将反应所得沉淀物过滤，用去离子水和乙醇交替清洗，真空过滤后即得。本发明制备得到的超薄纳米花结构水滑石超级电容器电极材料具有较高比表面积和较多的活性位点，其层间间隙能够促进氧化还原过程，超薄的纳米片为提供电化学反应提供更多的活性位点，且三维纳米花结构稳定。
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公开(公告)号：CN114907309A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210706098.7
申请日：2022-06-21
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12 , B01J29/03 , B01J29/04
Abstract: 本发明涉及一种Sn‑MCM‑41催化乳酸一步气相法合成丙交酯的方法，包括如下步骤：(1)将催化剂Sn‑MCM‑41研磨，搭载于固定床反应装置的固定床反应器中；(2)将乳酸和氮气分别同时通入固定床反应器中，加热反应，得到丙交酯粗产物，冷却，收集。本发明所使用的催化剂Sn‑MCM‑41具有高活性和高选择性，在气相条件下，实现了L‑LA的高转化率和L‑LT的高选择性，同时避免有毒溶剂的使用，绿色环保，且反应装置的连续化，具有潜在的工业化前景。
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公开(公告)号：CN114805284A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210513380.3
申请日：2022-05-11
Applicant: 南京大学
IPC: C07D319/12 , B01J29/70 , B01J37/08 , B01J37/30
Abstract: 本发明公开了一种高浓乳酸一步法合成丙交酯的方法，采用多级孔beta分子筛(Sn‑beta‑M及H‑beta‑M分子筛)催化高浓乳酸直接合成丙交酯，乳酸的转化率90～100％，二聚体转化率90～100％，三聚体转化率85～95％，丙交酯产率78～87％。相比于传统两步法工艺，工艺流程简单，能耗低，并且产品消旋化程度低。与传统大颗粒微孔beta分子筛相比，Sn‑beta‑M及H‑beta‑M分子筛中存在丰富的介孔结构，增强了反应物与活性位点的接触，加快了生成物的扩散速度，降低了丙交酯开环及聚合的副反应，丙交酯的产率提高了34.65％，丙交酯的反应速率提升了38.24％。本发明中使用的催化剂具有高活性、高选择性及可回收性，使用的溶剂可循环利用，工艺简单、绿色、环保，具有潜在的工业化前景。
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