公开(公告)号：CN1793914A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200510122774.2

申请日：2005-12-02

Applicant: 南京大学

Inventor： 程树培 ,  朱程军 ,  赵大勇 ,  孙石磊 ,  张徐祥 ,  潘文扬 ,  崔益斌 ,  陆建华 ,  喻敬周 ,  陈俊 ,  王淇丽 ,  蒋丽娟 ,  肖琳 ,  于红霞 ,  孙成

IPC: G01N33/18 ,  G01N21/00 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/00

Abstract: 本发明公开了一种石化废水的基因毒性检测方法，涉及基因芯片技术检测分子毒性。其方法包括以下步骤：选取受试动物，利用石化废水进行亚急性毒性试验与肝脏取样；提取肝脏的总RNA，以RNA为模板合成cDNA；合成cRNA，片断化生物素标记的cRNA；标记的cRNA经片断化处理后用于基因芯片杂交，基因芯片进行杂交、洗脱、染色及检测；对获得数据进行聚类分析和处理，得到基因表达水平，从中分析出基因毒性。其它方法检测PTA纯化学品分子毒性效应剂量，是本发明检测PTA废水对小鼠毒性效应PTA剂量的5－312倍。本发明灵敏、快速、高效，同时也可以适用于其他有机废水。

公开(公告)号：CN1669952A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN200410041126.X

申请日：2004-06-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 程树培 ,  孙石磊 ,  张徐祥 ,  张力 ,  朱程军 ,  魏国哲 ,  于洪峰 ,  万玉秋 ,  李维新 ,  于红霞 ,  孙成 ,  顾继东

IPC: C02F3/34 ,  C12N1/00

Abstract: 一种特效菌株降解处理合成制药废水的方法，由白腐真菌(亲株1)、土著细菌XZ1(亲株2)、酿酒酵母(亲株3)三个亲株菌体的原生质体融合，用所述基因工程菌处理制药废水：废水先经调节池进行酸碱调节，pH值，6.8－8.0；然后在反应器中曝气、沉淀，并将污泥池中污泥回流至曝气反应池，处理温度，30±2℃；反应器中溶解氧≥2mg/L；菌体浓度，2－10g/L。本发明降解合成制药废水的最大比降解率qmax＝11.188d－1，具有高降解、高絮凝、高适应优势；提高生物负荷效率56％以上，节约68％反应器体积的建筑费用。原生质体融合不产生新基因，NJU－Xhhh1特效菌株不存在基因污染问题。

公开(公告)号：CN1294088C

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200410041126.X

申请日：2004-06-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 程树培 ,  孙石磊 ,  张徐祥 ,  张力 ,  朱程军 ,  魏国哲 ,  于洪峰 ,  万玉秋 ,  李维新 ,  于红霞 ,  孙成 ,  顾继东

IPC: C02F3/34 ,  C12N1/00

Abstract: 一种特效菌株降解处理合成制药废水的方法，由白腐真菌(亲株1)、土著细菌XZ1(亲株2)、酿酒酵母(亲株3)三个亲株菌体的原生质体融合，用所述基因工程菌处理制药废水：废水先经调节池进行酸碱调节，pH值，6.8-8.0；然后在反应器中曝气、沉淀，并将污泥池中污泥回流至曝气反应池，处理温度，30±2℃；反应器中溶解氧≥2mg/L；菌体浓度，2-10g/L。本发明降解合成制药废水的最大比降解率qmax＝11.188d-1，具有高降解、高絮凝、高适应优势；提高生物负荷效率56%以上，节约68%反应器体积的建筑费用。原生质体融合不产生新基因，NJU-Xhhh1特效菌株不存在基因污染问题。

公开(公告)号：CN1793915A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200510122775.7

申请日：2005-12-02

Applicant: 南京大学

Inventor： 程树培 ,  赵大勇 ,  潘文扬 ,  崔益斌 ,  朱程军 ,  孙石磊 ,  张徐祥 ,  蒋丽娟 ,  肖琳 ,  于红霞 ,  于洪峰 ,  魏国哲 ,  孙成 ,  孔志明

IPC: G01N33/18 ,  G01N15/00 ,  C12Q1/02 ,  C12N15/00

Abstract: 本发明公开了一种制药废水的生殖毒性检测与评价方法，主要进程如下：以制药厂生产废水为测试废水，以小鼠为受试生物，通过经口灌胃对小鼠进行染毒；测试期满后观察小鼠精子形态、计算精子畸形率；测定各类生精细胞百分率，将染毒组数据与对照组进行差异显著性检验；用检验结果来评价制药废水对小鼠精子毒性。本发明可以简便、准确的检测生殖毒性进而评价其生物毒性。可以准确的检测与评估合成制药废水中POPs和EH对小鼠精子的毒性，研究合成制药废水安全浓度与剂量，为制定相应的废水排放标准提供可靠的基础数据。本发明不仅适用于合成制药废水的生物分子毒性检测，也适用于其它有毒有机废水毒性的检测与评估。

公开(公告)号：CN1594539A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN200410041125.5

申请日：2004-06-30

Applicant: 南京大学

Inventor： 程树培 ,  张徐祥 ,  孙石磊 ,  魏国哲 ,  于洪峰 ,  张力 ,  朱程军 ,  万玉秋 ,  李维新 ,  于红霞 ,  孙成 ,  顾继东

IPC: C12N1/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C02F3/34

Abstract: 降解制药废水特效菌株，其构建方法是将白腐真菌(Phanerochaete chrysosporium)真核细胞、土著细菌XZ1原核细胞(Bacillus)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)真核细胞，共三个亲株菌的两界细胞的原生质体进行融合，三亲基因在同一个细胞内重组整合，构建出基因工程特效菌。本发明由双亲跨界融合和三亲跨界融合两部分组成。特效菌株含有亲株2的基因DNA片段，不同于亲株2，也不同于亲株1和亲株3。特效菌株综合了三亲株优势，利于处理降解制药废水。原生质体融合不产生新基因，不存在基因污染问题。