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公开(公告)号：CN116813059A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310589004.7
申请日：2023-05-24
Applicant: 江苏长三角环境科学技术研究院有限公司 , 南京大学
IPC: C02F1/72 , B01J23/745 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种纳米高纯氧化铁活化低浓度高铁酸盐降解卤代酚类化合物的方法，所述方法为：常温下，将高铁酸钾粉末溶解在硼砂或者磷酸氢二钾缓冲液中，配制Fe(VI)溶液；将Fe(VI)溶液加入含有卤代酚类化合物和高纯氧化铁的硼酸缓冲液中，搅拌反应进行降解。本发明纳米高纯氧化铁活化低浓度高铁酸盐降解卤代酚类化合物的方法，通过纳米α‑Fe2O3实现Fe(VI)的活化，通过具有尺寸效应纳米级颗粒物替代添加的铁盐原位生成铁氧化物在Fe(VI)溶液的活化角色，快速降解水体中微量的五氯苯酚，同时实现活化剂的循环利用。
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公开(公告)号：CN116618427A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310553685.1
申请日：2023-05-15
Applicant: 南京大学
IPC: B09C1/08
Abstract: 本发明公开了一种土壤中3,3',4,4'‑四氯联苯的降解方法，将待处理的土壤与硫化亚铁混合均匀，然后加入过硫酸盐水溶液，搅拌状态下进行氧化反应；随后在上述氧化反应体系中，加入高锰酸钾，充分反应从而去除土壤中的3,3',4,4'‑四氯联苯。本发明可以解决单一的FeS/PS体系对土壤中PCB77无法完全降解，以及单独高锰酸钾氧化以及高锰酸钾活化PS对土壤中PCB77降解效果不高的问题。通过FeS活化PS对PCB77进行氧化，随后在适当的时间加入氧化剂高锰酸钾，解决了剩余PCB77难以降解的问题，且效果显著高于补加PS、FeS和PS+FeS。
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公开(公告)号：CN104083982A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410337602.6
申请日：2014-07-15
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02A50/235
Abstract: 本发明公开了一种吸收回收中高浓度有机溶剂的方法，属于有机溶剂回收技术领域。其步骤为：首先将含中高浓度有机溶剂的有机废气经冷凝器部分冷凝后，连续通过装有吸收液的三级串联填料吸收塔，其中第三级吸收塔内装有由冷冻机处理并输送的过冷吸收液；接着，将吸收了挥发性有机物的吸收液经过优化的精馏工艺，使得吸收液和有机溶剂分离，吸收液重新进入吸收塔进行溶剂的再吸收，精馏得到的有机溶剂则置于回收溶剂储罐，继续用于生产车间。经本发明处理后的吸收塔出口有机溶剂气体浓度可降至60mg/m3以下，达到挥发性污染物排放国家控制标准，经精馏后的有机溶剂可以继续使用，回收率达90％以上。本发明实现了中高浓度有机溶剂的高效回收利用。
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公开(公告)号：CN116873992A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310871538.9
申请日：2023-07-17
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/00 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种利用氧化银催化高铁酸盐高效降解酚类化合物的方法，属于污水处理技术领域。上述方法步骤如下：(1)将高铁酸盐溶于缓冲液A中，得Fe(VI)溶液；(2)将Fe(VI)溶液和氧化银加入含酚类化合物的缓冲液B中，进行降解反应；(3)反应结束后加入猝灭剂终止反应，得反应液，调节反应液的pH值使反应液中的氧化银析出，离心后得可循环利用的氧化银。为了解决现有单一高铁酸盐的氧化解决体系中存在着氧化剂容易快速自分解，进而导致利用率高、污染物降解率低的技术问题，本发明通过在高铁酸盐降解污染物体系中外加氧化银的方式增加体系的氧化性和稳定性以实现污染物的高效降解，同时通过pH调节实现氧化银的循环利用。
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公开(公告)号：CN116789201A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310800156.7
申请日：2023-06-30
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/00 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种催化降解污染物的方法，包括将三价铋盐水溶液加入缓冲盐溶液和含酚类污染物的水体混合液中，在混合液中原位生成氢氧化铋，再利用所述氢氧化铋催化高铁酸盐降解水体污染物。本发明解决了如何原位生成氢氧化铋后高效催化Fe(VI)与水体中有机污染物的问题。由于Bi(III)自身极易水解生成氢氧化物沉淀的特性，对于水体中原位生成的氢氧化铋沉淀易于回收处理，不会引起二次污染且能够多次循环利用，配合高铁酸盐能够有效实现对水体中多种酚类的高效去除，将其应用于Fe(VI)催化反应增效具备优越的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109158122B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810970605.1
申请日：2018-08-24
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂纳米二氧化硅光催化剂的制备方法及应用，属于光催化技术领域。制备方法如下：将氮源与硅酸钠溶液混合后，加酸使其形成沉淀，沉淀经老化、洗涤、干燥、焙烧、研磨后得到氮掺杂纳米二氧化硅光催化剂。该催化剂具有球形形貌，其粒径在100‑200 nm，氮原子的掺入量约占总原子数的5‑6%。本发明还包括该催化剂在光催化降解固相表面中的有机污染物方面的应用，特征包括反应介质可以是水相或气相，采用模拟自然光辐照作为光源。本发明采用沉淀法合成氮掺杂纳米二氧化硅光催化剂，方法简单、重复性好、产率高，且采用模拟太阳光驱动反应，对多种类型的有机污染物具有很好的催化效果。
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公开(公告)号：CN109158122A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810970605.1
申请日：2018-08-24
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种氮掺杂纳米二氧化硅光催化剂的制备方法及应用，属于光催化技术领域。制备方法如下：将氮源与硅酸钠溶液混合后，加酸使其形成沉淀，沉淀经老化、洗涤、干燥、焙烧、研磨后得到氮掺杂纳米二氧化硅光催化剂。该催化剂具有球形形貌，其粒径在100-200 nm，氮原子的掺入量约占总原子数的5-6%。本发明还包括该催化剂在光催化降解固相表面中的有机污染物方面的应用，特征包括反应介质可以是水相或气相，采用模拟自然光辐照作为光源。本发明采用沉淀法合成氮掺杂纳米二氧化硅光催化剂，方法简单、重复性好、产率高，且采用模拟太阳光驱动反应，对多种类型的有机污染物具有很好的催化效果。
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公开(公告)号：CN119822448A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510108304.8
申请日：2025-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/30 , C02F1/32 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种利用硼族氢氧化物光催化降解水中全氟辛酸的方法，属于污水处理领域。上述降解水中全氟辛酸方法的步骤为：向含有全氟辛酸的水体中加入硼族氢氧化物作为光催化剂，充分混合后，在光源下进行光催化降解反应，所用光源为紫外光、黄光或红光，含有全氟辛酸的水体的pH范围为3‑7。本发明采用成本低、制备工艺简单的系列硼族氢氧化物(Al(OH)3、Ga(OH)3和In(OH)3)对全氟辛酸进行光催化降解，一方面能够提高水中全氟辛酸的降解效率，另一方面光催化降解可在不同光源及较宽的pH范围内进行，扩大了光催化的应用范围，有利于实际生产中PFOA污染水体的治理。
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公开(公告)号：CN118359295A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410529989.9
申请日：2024-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明公开了一种基于聚合调控的氧化银催化高锰酸盐去除氯酚的方法，步骤为：(1)Ag2O溶解于溶剂中得Ag2O悬浊液；(2)高锰酸盐溶解于溶剂中得高锰酸盐储备液；(3)将Ag2O悬浊液加入至含氯酚的溶液中混合后调节pH得混合液；(4)向混合液中加入高锰酸盐储备液，启动聚合反应，反应结束后将所得沉淀通过相分离方法去除。本发明通过在现有高锰酸盐单一的氧化体系中添加氧化银以提高其氧化降解污染物的能力，同时还能促进氯酚聚合为易分离的憎水性寡聚物，进而显著提高了氯酚的降解率。
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公开(公告)号：CN116495865A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310456479.9
申请日：2023-04-23
Applicant: 南京大学
IPC: C02F1/72 , C01F7/308 , C02F101/34
Abstract: 本发明属于含酚废水处理技术领域，涉及一种降解水体中酚类化合物的方法。向含有酚类化合物的水体中加入Al2O3，混匀后再加入KMnO4，降解酚类化合物；或者，将Al2O3和KMnO4混匀后再加入到含有酚类化合物的水体中，降解酚类化合物。本发明制备的Al2O3催化剂是在较低的温度下实现制备的，制备流程简单易上手，原料廉价易得。在水体中酚类化合物的降解过程中发现，Al2O3的加入显著促进了KMnO4溶液氧化去除各种酚类化合物的速率和效率，KMnO4/Al2O3体系反应速率相较于单独KMnO4降解体系增加了1.5～20倍。本发明的KMnO4/Al2O3固定床反应器可以实现含酚废水的处理，在工业上应用推广，其日处理量可达3.6L/h以上。
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