-
公开(公告)号:CN102147359B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110000246.5
申请日:2011-01-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种叶片组织自由基测定的原位显色和定量的方法,属于叶片自由基测定领域。其步骤为:第一步:采集植物新鲜叶片,快速漂洗干净;第二步:叶片自由基显色反应,超氧阴离子自由基:将叶片置于真空抽滤装置内,加入含SOD酶和MnCl2的溶液,抽真空,效果以叶片表面冒出明显气泡为宜;2)过氧化氢自由基:将叶片置于真空抽滤装置内,加入含抗坏血酸和mM过氧化氢酶的溶液,抽真空,效果以叶片表面冒出明显气泡为宜。;第三步:脱除叶片叶绿素,清洗叶片并扫描成像用于软件分析定量。本发明能够直观地显示叶片组织中O2.-和H2O2的非均匀分布状况,,可实现较为准确的半定量,成本低,操作简单,易推广。
-
公开(公告)号:CN105503808A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510952509.0
申请日:2015-12-17
Applicant: 南京大学
CPC classification number: C07D311/78 , C12N15/80 , C12P17/06
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域,具体涉及螳螂肠道碳壳真菌IFB-TL01(Daldinia eschscholzii)的阻断突变体制备,以及从利用该突变体突变合成一类萘酚二聚体及其制备方法和应用。该萘酚二聚体从碳壳真菌IFB-TL01阻断突变体的突变合成发酵液中分离纯化得到,具有良好的抗癌抗炎活性因此该类生物碱可作为药物先导化合物,并在制备抗癌抗炎药物中得到应用。
-
公开(公告)号:CN102147359A
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN201110000246.5
申请日:2011-01-04
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种叶片组织自由基测定的原位显色和定量的方法,属于叶片自由基测定领域。其步骤为:第一步:采集植物新鲜叶片,快速漂洗干净;第二步:叶片自由基显色反应,1)超氧阴离子自由基:将叶片置于真空抽滤装置内,加入含SOD酶和MnCl2的溶液,抽真空,效果以叶片表面冒出明显气泡为宜;2)过氧化氢自由基:将叶片置于真空抽滤装置内,加入含抗坏血酸和mm过氧化氢酶的溶液,抽真空,效果以叶片表面冒出明显气泡为宜。第三步:脱除叶片叶绿素,清洗叶片并扫描成像用于软件分析定量。本发明能够直观地显示叶片组织中O2.-和H2O2的非均匀分布状况,可实现较为准确的半定量,成本低,操作简单,易推广。
-
-