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公开(公告)号：CN109134417A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710460071.3
申请日：2017-06-17
申请人： 福州大学
IPC分类号： C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
CPC分类号： C07D311/86 , C12P17/06
摘要： 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制人子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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公开(公告)号：CN109020943A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810978010.0
申请日：2018-08-27
申请人： 中国海洋大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C07D311/76 , C12P17/06 , A61P31/06 , C12R1/80
CPC分类号： C07D311/76 , A61P31/06 , C12P17/06
摘要： 本发明涉及用南极海绵来源真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)生产包含抗结核杆菌聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在治疗结核杆菌感染中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗结核活性的新化合物的方法。
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公开(公告)号：CN108315265A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711456426.8
申请日：2017-12-28
申请人： 浙江师范大学
摘要： 本发明属于生物技术微生物领域，涉及1株液体发酵生产洛伐他汀的杂色曲霉（Aspergillus versicolor）Av-2菌株、用途和发酵生产方法。本发明所述杂色曲霉（A.versicolor）Av-2菌株，保藏编号为：CCTCC NO:M 2016379，保藏地为：中国典型培养物保藏中心，保藏日期为：2016年7月7日。本发明所筛选的杂色曲霉（A. versicolor）Av-2菌株，具有高产洛伐他汀、培养简单等特性。洛伐他汀产量可达154μg/mL~158μg/mL。
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公开(公告)号：CN108250258A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810323467.8
申请日：2018-04-10
申请人： 扬州工业职业技术学院
IPC分类号： C07H17/07 , A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P37/02 , C12P17/06
摘要： 本发明涉及一种利用发酵与超声波提取技术制备的新黄酮糖苷，所述新黄酮糖苷化合物1的结构如下：。
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公开(公告)号：CN107881206A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711090751.7
申请日：2017-10-31
申请人： 山东中医药大学
CPC分类号： C12P17/06
摘要： 本发明公开了一种蛹虫草发酵转化女贞子中橄榄苦苷(oleuropein)生成橄榄苦苷苷元(oleuropein aglycone)的方法，包括以下步骤：S1，蛹虫草种子液的制备：取蛹虫草菌丝块接种于PDA培养基中，放置在恒温培养箱中，进行蛹虫草菌种活化；将活化后的蛹虫草菌种接种于种子液培养基中，得到蛹虫草种子液；S2，蛹虫草种子液的发酵转化，本发明的有益效果是：本发明通过蛹虫草发酵转化橄榄苦苷制备橄榄苦苷苷元，产物转化率高，为新型功能物质的开发及工业化生产奠定基础；蛹虫草发酵具有繁殖迅速，生长周期短等优点，可以降低成本，易于工业化生产；采用蛹虫草发酵转化橄榄苦苷，具有反应条件温和，工艺简单、操作性强、无有机溶剂残留、无环境污染等特点。
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公开(公告)号：CN107743484A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201680017765.3
申请日：2016-04-29
申请人： 麦地那创新药物研究中心基金会
发明人： N·德佩德罗·蒙蒂若 , V·冈萨雷斯·梅嫩德斯 , G·克雷斯波·苏埃罗 , I·佩雷兹-维多利亚·莫雷诺·德巴雷达 , B·科坦 , M·F·维森特·佩雷兹 , J·F·雷耶斯·贝尼特斯 , O·赫尼略德·罗德里格斯 , C·格林安·里松 , J·A·马卡尔·科拉莱斯
IPC分类号： C07D311/22 , C07D311/86 , C07C49/86 , C07D311/04 , A61K31/352 , A61K31/12 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P7/24 , C12P17/06 , C12R1/645
CPC分类号： C07D311/86 , A61P35/00 , C07C49/248 , C07C49/255 , C07C49/86 , C07D311/02 , C07D311/04 , C07D311/22 , C07D311/58 , C07D311/82 , C12P7/24 , C12P7/26 , C12P17/06 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，包含这些化合物的药物组合物，及其医药用途，特别用于治疗和/或预防癌症，其中R1至R8有多种含义。
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公开(公告)号：CN103403174B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201180067928.6
申请日：2011-12-20
申请人： 力奇制药公司
摘要： 本发明公开了通过使用能够催化氧化或脱氢的酶，制备活性药物成分(API)或其中间物的方法，应注意的是用于例如制备抑制素的中间物合成中的特定步骤。本发明还提供了有效翻译所述酶的表达体系。此外，本发明涉及这类酶用于制备API或其中间物的具体用途，以及特别是用于制备抑制素或其中间物的具体用途。
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公开(公告)号：CN107266406A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710453506.1
申请日：2017-06-15
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D309/38 , C12P17/06 , A61K31/366 , A61P35/00
CPC分类号： C07D309/38 , C12P17/06
摘要： 本发明提供α-吡喃酮类化合物，以其为活性成分的药物组合物，以及它们在制备他莫昔芬复敏药物中及其在制备治疗症癌的药物中的应用。以吡喃酮类作为复敏因子在治疗乳腺癌他莫昔芬耐药中的应用。本发明开发了具有同类母核的先导化合物，提供了α-吡喃酮类化合物为乳腺癌传统治疗使用药物他莫昔芬耐药中的用途，可作为药物他莫昔芬治疗过程的复敏因子，而且本发明化合物易合成，成本廉价，副作用小。
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公开(公告)号：CN106995829A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710332977.7
申请日：2017-05-12
申请人： 南京林业大学
CPC分类号： C12P17/06 , C12N9/2402 , C12N9/2445 , C12Y302/01021 , C12Y302/0104
摘要： 一种酶法转化淫羊藿总黄酮制备淫羊藿苷元的方法，由耐热α‑L‑鼠李糖苷酶和耐热β‑葡萄糖苷酶组成的双酶体系协同转化淫羊藿总黄酮中的多组分黄酮糖苷生成淫羊藿苷元。本发明可将淫羊藿总黄酮中多组分黄酮类化合物（淫羊藿苷、朝霍定A、朝霍定B及朝霍定C等）几乎完全转化为目的产物；最适作用温度高，使得底物及中间产物都具有良好溶解性，不需要助溶剂；酶解时间短，得率高。本发明制备得到的淫羊藿苷元针对肝癌、肺癌、结肠癌和乳腺癌的增殖抑制作用显著高于转化前的淫羊藿总黄酮各单体。
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公开(公告)号：CN106922153A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201580056590.2
申请日：2015-08-25
申请人： 全谱实验室有限公司
CPC分类号： C12P17/06 , C07C29/80 , C07C37/01 , C07C37/74 , C12M21/18 , C12M29/00 , C12M29/04 , C12M41/12 , C12M41/26 , C12M41/30 , C12M41/32 , C12M41/40 , C12M41/48 , C12M47/10 , C12N9/0004 , C12P7/22 , C12P7/42 , C12Y121/03 , C12Y121/03007 , C12Y121/03008
摘要： 本发明提供用于在设定条件下同时生产各种比率的不同化合物的设备和方法。
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