-
-
公开(公告)号：CN101923934A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200910032932.3
申请日：2009-06-09
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明提出一类R-CH2-PO3-M修饰的磁性纳米粒子作为磷酸化蛋白富集材料，提出了其制备方法及其在磷酸化蛋白富集中的应用。通过对有机膦酸R基团修饰羧基基团，实现将磁性纳米粒子与膦酸基团的功能相结合的目的。有机膦酸功能化的磁性纳米材料的合成方法简单、快速、绿色。该类材料对于磷酸化蛋白有着良好的富集作用，MALDI-TOF MS可以检测到10-8M的牛血清β-酪蛋白消化液中磷酸化肽段。这些结果表明，通过将磁性纳米粒子和有机磷酸结合，可以构筑一类良好的磷酸化蛋白富集材料。
-
-
公开(公告)号：CN100358906C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200510094580.6
申请日：2005-09-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07F9/6506
Abstract: 一种N-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基双甲基膦酸的合成方法，它是将N-(羧基甲基)亚氨基双甲基瞵酸和等物质的量的邻苯二胺混合研细，在180-200℃的油浴中加热，至不再有水蒸汽冒出，然后冷却反应物，加入盐酸，回流混合物，将所得的溶液蒸干，向其中加入蒸馏水，分批加入KOH固体直到pH＝5-6的清液，加入活性炭回流0.5小时，冷却后过滤得到橙黄色的澄清溶液，向溶液中缓慢滴加盐酸并且不断搅拌，直到混合物的pH≤1.0，过滤出沉淀，将过滤出的沉淀在甲醇中回流1小时，冷却后过滤，洗涤、干燥，即得白色晶体状的N-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基双甲基膦酸。本方法有如下优点：1.合成原料便宜易得；2.除杂及产品提纯方法简便；3.产率高。
-
![一类基于蒽基[4+4]环加成的可逆光转换稀土配合物](/CN/2018/1/12/images/201810063427.jpg)
公开(公告)号：CN110066289B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201810063427.4
申请日：2018-01-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一类基于蒽基[4+4]环加成的可逆光转换稀土配合物，包括单核和双核的两种配合物，其单核配合物在紫外光下发生[4+4]环加成转变成双核配合物，并伴随发光颜色转换。单核配合物的制备采用室温溶液合成技术，双核配合物只需要将单核配合物在温和的紫外光下照射即可得到。优点：1）首次把蒽基[4+4]环加成引入功能配合物中，实现可逆发光转变的有机‑无机杂化材料。2）首次实现稀土配合物白色发光转换，可作为白光LED材料。3）两种配合物的转变是以单晶到单晶的方式进行的，转变条件温和。4）配合物的合成条件方便，成本低，产率高、纯度高；符合环境友好化学。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104119402A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410374910.6
申请日：2014-08-01
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明是具有单分子磁行为和荧光精细结构的有机膦酸镝配合物，包括有机膦酸notpH4二价阴离子、稀土镝离子、高氯酸根阴离子和水分子，具有层状结构，每个镝离子之间通过O-P-O桥相连接，金属离子中心有7个配位氧原子，具有D5h对称性的五角双锥结构，其中notpH6配体结构式：。优点：交流磁化率的实部和虚部有频率依赖的特点，是单分子磁体慢弛豫的行为，阿伦尼乌斯公式拟合能垒为:41K(τ0=9.6×10-10s)；特定波长激发下得到稀土的特征荧光发射，4F9/2到6H15/2的荧光表征出精细结构，得到基态6H15/2Stark亚能级分布，与磁性测试结果相关联，具有荧光的稀土单分子磁体。
-
公开(公告)号：CN101740778A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810234836.2
申请日：2008-11-19
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明低温水热合成有机膦酸类锂电池正极材料提出一类组成为LixMmR(PO3)n(其中R＝有机基团，M＝过渡金属离子)的新型金属有机膦酸锂配位化合物作为锂离子电池正极材料，通过改变有机基团R，可实现这类材料组成结构的调控，达到优化锂离子在正极材料中的脱嵌。制备方法采用的是成本低廉的低温低压水热合成技术，产率高、纯度高。得到具有三维孔道结构的膦酸铑锂配合物，该材料首次放电容量达到82.73mAh/g，20次充放电之后，比容量还是维持在82mAh/g左右，几乎没有下降。这表明由此法合成的该材料具有较好的充放电稳定性。
-
公开(公告)号：CN1763055A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510094580.6
申请日：2005-09-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07F9/6506
Abstract: 一种N－(2－苯并咪唑基甲基)亚氨基双甲基膦酸的合成方法，它是将N－(羧基甲基)亚氨基双甲基瞵酸和等物质的量的邻苯二胺混合研细，在180－200℃的油浴中加热，至不再有水蒸气冒出，然后冷却反应物，加入盐酸，回流混合物，将所得的溶液蒸干，向其中加入蒸馏水，分批加入KOH固体直到pH＝5－6的清液，加入活性炭回流0.5小时，冷却后过滤得到橙黄色的澄清溶液，向溶液中缓慢滴加盐酸并且不断搅拌，直到混合物的pH≤1.0，过滤出沉淀，将过滤出的沉淀在甲醇中回流1小时，冷却后过滤，洗涤、干燥，即得白色晶体状的N－(2－苯并咪唑基甲基)亚氨基双甲基膦酸。本方法有如下优点：1.合成原料便宜易得；2.除杂及产品提纯方法简便；3.产率高。
-
公开(公告)号：CN110066289A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201810063427.4
申请日：2018-01-23
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一类基于蒽基[4+4]环加成的可逆光转换稀土配合物，其单核配合物在紫外光下发生[4+4]环加成转变成双核配合物，并伴随发光颜色转换，单核配合物化学式为Ln(depma)(hmpa)2(NO3)3，LnIII=La,Ce,Sm,Gd,Dy,Yb；双核配合物化学式为Ln2(depma2)(hmpa)4(NO3)6，LnIII=La,Ce,Sm,Gd,Dy,Yb。单核的制备采用室温溶液合成技术，双核配合物只需要将单核配合物在温和的紫外光下照射即可得到。优点：1）首次把蒽基[4+4]环加成引入功能配合物中，实现可逆发光转变的有机-无机杂化材料。2）首次实现稀土配合物白色发光转换，可作为白光LED材料。3）两种配合物的转变是以单晶到单晶的方式进行的，转变条件温和。4）配合物的合成条件方便，成本低，产率高、纯度高；符合环境友好化学。
-
公开(公告)号：CN103242382B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310146509.2
申请日：2013-04-24
Applicant: 南京大学
IPC: C07F19/00
Abstract: 本发明提出一类组成为Lnx[RCH2(PO3H)m]y(H2O)z（其中R=有机基团；Ln为稀土离子）的手性稀土有机膦酸螺旋材料，通过改变有机膦酸中的R有机基团的构型实现化合物结构的调变，从而对材料的螺旋方向进行调控。制备方法采用的是成本低廉的低温低压水热合成技术，产率高、纯度高。使用不同构型的原料可分别得到具有左手螺旋和右手螺旋结构的材料，这些螺旋体的直径大约在3～6μm之间，而长度则在100～300μm之间。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.016 seconds)
