CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法

    公开(公告)号:CN101225546A

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200710134095.6

    申请日:2007-10-19

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C30B7/00

    Abstract: CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法,以一种全新的前驱物——五氯吡啶来生长CNx纳米管。在较低的温度(180~300℃)下进行脱氯处理,在高压釜内反应8-25小时,且在高压釜内加入一定量的金属K和一定容量的甲苯、二甲苯、苯、环己烷、异丙醇、正丁醇溶剂,最后冷却、过滤、干燥,得到CNx纳米带和纳米管。所得的CNx纳米带长度有几十微米,宽度在300nm到一个微米。CNx纳米管长度有几十微米,管径在50nm~500nm之间。所得的CNx纳米带和纳米管中的N的类型大多为吡啶N。产率高,反应温度相对较低,可定向合成纳米带和纳米管。

    直接在含锌合金材料上生长ZnO一维纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN100381360C

    公开(公告)日:2008-04-16

    申请号:CN200610040324.3

    申请日:2006-05-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 直接在含锌合金材料上生长ZnO一维纳米材料的方法,以含锌5~80%的铜锌合金片为基底并提供锌源,在较低的温度下进行氧化处理,通过控制铜锌合金材料中的5-80%重量比的含锌量,氧化处理时混合气体中的氧偏压及反应温度,直接在含锌合金材料表面生长出不同形貌的氧化锌一维纳米材料,包括纳米线、纳米带、纳米片、纳米梳以及定向的纳米线和纳米带阵列;氧化处理温度为600-1000℃,时间为20-300min;氧化处理的反应混合气为Ar/O2、Ar/H2O、N2/O2或N2/H2O的混合气,其中O2或气态的H2O含量为2~20%体积比,气态的H2O是以Ar或N2载气,通过鼓泡法带到反应腔的。

    一种碳纳米胶囊醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN1911794A

    公开(公告)日:2007-02-14

    申请号:CN200610088446.X

    申请日:2006-08-24

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种碳纳米胶囊醇,所用的碳纳米胶囊包括空心碳纳米胶囊和填充碳纳米胶囊两种,其粒径范围为3~200nm,碳外壳厚度为1~80nm。填充碳纳米胶囊醇,所用填充物为硼、铝、铁、钴、镍、锰、铜、银、金、锡、钒、铬、锆、钽、钨、铌、钕、镧、钪、钌、铑、钯、锇或铱、以上元素的两元或多元合金,以上元素和合金的碳化物、氧化物和氮化物。碳纳米胶囊醇制备方法,以碳纳米胶囊与碱金属或碱土金属的氢氧化物混合,在强机械力作用下反应,所述机械力作用包括研磨、球磨和高速粉碎的方法。所制备的碳纳米胶囊醇是一种表面连有羟基的碳纳米胶囊,连接羟基的碳原子占总碳原子数百分比5~50%。

    氮化硅和碳化硅一维纳米结构及其制备方法

    公开(公告)号:CN1193929C

    公开(公告)日:2005-03-23

    申请号:CN03152915.1

    申请日:2003-09-02

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种生长一维Si3N4和SiC纳米结构的方法,以含硅20~80%金属合金粒子为“催化剂”并提供硅源,以含氮或碳的气体或固体为氮源和碳源, 高温下在管式炉中氮化或碳化含硅合金粒子得到Si3N4和SiC一维纳米结构,高温下在管式炉中氮化或碳化含硅合金粒子的温度范围为1200-1600℃。含硅的金属合金粒子主要为Fe-Si、Ni-Si、Co-Si、Fe-Ni-Si、Fe-Co-Si、等。本发明方法引入了分别从气相(或固相)前驱物及“催化剂”合金两个渠道分别提供产物所需组元,并在催化剂液滴中发生化学反应生成目标产物这一关键环节。

    一种以液相前驱物制备氮掺杂碳纳米管的方法

    公开(公告)号:CN101244815B

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200810019802.1

    申请日:2008-03-17

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明采用化学气相沉积法,以液相有机物前驱物为碳源和氮源,用注射泵将前驱物注射到反应室,通过调控前驱物种类及进量,催化剂种类及其负载量,保护气氛流速,反应温度,可大量制备不同尺寸形貌的高质量的碳纳米管,或不同含氮量、含氮种类及尺寸形貌的氮掺杂碳纳米管。本发明方法前驱物中碳原子转化为碳纳米管或氮掺杂碳纳米管的转化率达到60%以上,所得到的氮掺杂碳纳米管的氮含量较高;所得到产物的管径比较均一,纯度较高;本发明采用CVD方法制备碳纳米管或氮掺杂碳纳米管,易于实现,反应条件易于控制,采用注射泵注射前驱物,对前驱物的物理性质没有特殊要求,扩大了前驱物可选择的范围。

    一种制备AlN纳米空心球的原位模板方法

    公开(公告)号:CN101279723B

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN200810020442.7

    申请日:2008-03-07

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种制备AlN纳米空心球的原位模板方法,无水AlCl3与NH3在400~700℃温度区间内反应生成AlCl3·xNH3;AlCl3·xNH3在700~1000℃温度区间内团聚成球形颗粒,球形颗粒表面在高温下发生分解,生成AlN外壳,形成AlCl3·xNH3@AlN核壳结构;再将上述核壳结构在保护气氛中高温煅烧,得到AlN纳米空心球。本发明方法易于操作,可制备出高纯度和结晶度的纳米空心球,通过本发明制得的AlN纳米空心球直径80~400nm,壳层厚度约为15nm,本发明方法还可进一步拓展到其它III族氮化物体系,通过对应的无水氯化物与NH3的反应,制备相应的氮化物空心球。

    生长过渡金属化合物纳米结构的原位氯化物转移法

    公开(公告)号:CN100488871C

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200710021059.9

    申请日:2007-03-23

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 生长过渡金属化合物纳米结构的原位氯化物转移法,以负载微量金属氯化物的铬粉为原料,在Ar或NH3/N2气氛中,通过调控加热温度,在硅片或者石英片上就可大面积地生长出多种形貌的铬基化合物一维纳米材料,包括CrN纳米粒子、纳米线、纳米电缆或CrSi2纳米线、纳米电缆,CrN和CrSi2纳米电缆的鞘层都为氮化硅包裹;氮化或硅化处理温度为700-1200℃,时间为40±10min;氮化处理的反应混合气为NH3/N2,其中NH3含量为4±2%体积比。

    碳氮纳米纤维负载铂钌纳米粒子电极催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN101288849A

    公开(公告)日:2008-10-22

    申请号:CN200810098869.9

    申请日:2008-05-09

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 碳氮纳米纤维负载铂钌纳米粒子电极催化剂,将碳氮纳米纤维分散在含铂和钌二种金属盐的溶液中,采用还原剂还原,纯化后得到碳氮纳米纤维负载铂钌纳米粒子的电极催化剂;所述碳氮纳米纤维,直径在5~300nm,N/C原子比为0.01~0.25,记为CNx,其中x=0.01~0.25;所述铂钌纳米粒子的粒径为0.1~15nm,铂或/与钌纳米粒子的含量(wt%)与碳氮纳米纤维质量的比是1%~100%∶1;铂、钌金属盐的摩尔比为m∶n,其中m=0.5~1,n=0~1;使用的还原剂为乙二醇、硼氢化钠、硼氢化钾或氢气。

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