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公开(公告)号:CN117181259A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311031243.7
申请日:2023-08-16
申请人: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学 , 重庆科技学院
摘要: 一种基于自旋极化调控的纳米杂化Fe/g‑C3N4制备方法,将50mg的g‑C3N4分散于50mL含5%聚乙二醇的水溶液中,超声分散10分钟,5%聚乙二醇(PEG)的水溶液先通入氩气或氮气等洗去溶解氧再加入g‑C3N4进行超声分散;再加入FeSO4.7H2O,磁力搅拌8小时;然后在混合溶液中加入过量NaBH4,搅拌30分钟,固体样品经去离子水洗涤,离心收集。将上述产物在管式炉氢氩气氛围中300℃退火2小时,由此得到纳米杂化Fe/g‑C3N4,将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号:CN109622003B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN201811300163.6
申请日:2018-11-02
申请人: 江苏延长桑莱特新能源有限公司 , 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
IPC分类号: B01J27/24 , C01B21/082
摘要: 本发明公开了一种g‑C3N4@g‑C4N3复合光催化剂,通过共价键偶联构成,具有二维平面结构,其中,g‑C4N3的含量为3‑25wt%;该材料由三氰基甲烷化咪唑离子液体以及g‑C3N4的前驱体作为原料分散在水中,超声处理0.5~1h,蒸除水相,得到均匀混合体;并在管式炉中以一定的升温速率加热至400~420℃,维持1~2h,再升至500~550℃,加热2~5h,自然冷却至室温,去离子水洗涤,真空干燥,得到g‑C3N4@g‑C4N3复合光催化剂。
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公开(公告)号:CN116272988A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310147735.6
申请日:2023-02-22
申请人: 江苏延长桑莱特新能源有限公司 , 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院
摘要: 本发明公开在二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子的制备方法,包括以下步骤:(1)将Cs2CO3及锐钛矿相TiO2按照摩尔比为1:5.3混合均匀并研磨,在800℃的马弗炉中持续热处理20小时,重复热处理过程2次,得到Cs0.7Ti1.825O4;(2)将得到的Cs0.7Ti1.825O4在1M盐酸溶液中磁力搅拌4天,每天更换盐酸溶液,离心、洗涤、冷冻干燥后得到层状结构的H0.7Ti1.825O4;(3)将得到的H0.7Ti1.825O4在0.08M的四丁基氢氧化铵溶液中振荡1周,得到Ti0.91O2单层纳米片悬浊液;(4)在30mL0.025g/L CuCl2·2H2O溶液中加入360μL乙二胺,将此溶液滴入7mL Ti0.91O2单层纳米片悬浊液中,室温磁力搅拌5小时后,离心、洗涤、冷冻干燥,得到Cu‑en/Ti0.91O2;(5)将得到的Cu‑en/Ti0.91O2放入氩气气氛的石英管中,放入预热至500℃的管式炉中,保温1分钟,将石英管取出,快速冷却至室温。由此得到了二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子结构,将其用于光催化中能取得良好的效果。
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公开(公告)号:CN112044427B
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202010811485.8
申请日:2020-08-13
申请人: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
摘要: 本发明公开一种有序自组装中空InVO4介晶超结构的制备方法,包括以下步骤:(1)将1.0mmol硝酸铟加入20mL 2M硝酸溶液中,磁力搅拌5min后完全溶解得到A溶液;(2)将1.0mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中,超声5min后完全溶解得到B溶液;(3)A溶液在磁力搅拌的条件下,将B溶液逐滴滴入A溶液中,然后快速加入0.3mmol的柠檬酸钠,充分搅拌30min,用2M氢氧化钠或硝酸调节pH至4~5,最后将此浑浊液转移至内容积为50ml水热高压反应釜中;(4)放入电烘箱中,180℃持续加热4~6小时,自然冷却至室温。产物用去离子水和乙醇洗涤和离心,在冷冻干燥机中干燥。由此得到了有序自组装中空的InVO4介晶超结构,将其应用于光催化固氮取得了良好的效果。
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公开(公告)号:CN109046315B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201810793538.0
申请日:2018-07-19
申请人: 江苏延长桑莱特新能源有限公司 , 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
摘要: 一种暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶的制备方法,包括以下步骤:(1)将2mmol五水合硝酸铋、0.5g十二烷基苯磺酸钠加入20mL 2M硝酸溶液中,然后将其磁力搅拌0.5h待其完全溶解得到A溶液;(2)将2mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中,将其超声1min待其完全溶解得到B溶液;(3)将B溶液逐滴滴入A溶液中,然后磁力搅拌0.5h,用2M氢氧化钠调其pH=1,得到橙黄色浑浊液,然后将此浑浊液转移至100mL水热釜中;(4)待在180℃温度下水热反应2小时,产物经离心和洗涤后干燥;由此得到暴露高指数晶面的24面体BiOV4凹面体微米晶,将其用于光催化能取得良好的效果。
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公开(公告)号:CN109622003A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811300163.6
申请日:2018-11-02
申请人: 昆山桑莱特新能源科技有限公司 , 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
IPC分类号: B01J27/24 , C01B21/082
CPC分类号: B01J27/24 , B01J35/004 , C01B21/0605
摘要: 本发明公开了一种g‑C3N4@g‑C4N3复合光催化剂,通过共价键偶联构成,具有二维平面结构,其中,g‑C4N3的含量为3‑25wt%;该材料由三氰基甲烷化咪唑离子液体以及g‑C3N4的前驱体作为原料分散在水中,超声处理0.5~1h,蒸除水相,得到均匀混合体;并在管式炉中以一定的升温速率加热至400~420℃,维持1~2h,再升至500~550℃,加热2~5h,自然冷却至室温,去离子水洗涤,真空干燥,得到g‑C3N4@g‑C4N3复合光催化剂。
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公开(公告)号:CN107176623A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710311779.2
申请日:2017-05-05
申请人: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC分类号: Y02E60/364 , Y02P20/124 , C01G31/00 , B01J23/002 , B01J23/22 , C01B3/042 , C01P2002/72 , C01P2004/03
摘要: 本发明公开离子自吸附BiVO4多面体的制备方法,包括以下步骤:(1)制备Au纳米颗粒,把NaBH4加入到20‑40倍质量且浓度为1mmol/L的HAuCl4溶液中后依次洗涤、干燥,得到Au纳米颗粒;(2)制备BiVO4多面体,1mmol NH4VO3和1mmol Bi(NO3)3·5H2O溶解于10‑20ml的2mol/L的硝酸水溶液中,调节溶液pH值至2,并加入0.13mmol的Au纳米颗粒,在180±20℃下进行24±6h水热反应,最后依次洗涤、干燥,得到BiVO4多面体。本发明制备条件温和,溶剂热温度低,工艺简单节能;本发明制备方法合成的BiVO4多面体具有优异的光催化分解水出氧性能。
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公开(公告)号:CN103413685B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201310364114.X
申请日:2013-08-19
申请人: 南京大学 , 南京大学昆山创新研究院
摘要: 本发明涉及金属丝上沉积复杂微/纳分级结构氧化物的方法,步骤如下:首先将制备的微/纳分级结构氧化物和碘加入丙酮中,微波超声,分散均匀;清洗金属丝,然后用电泳沉积法将微/纳分级结构氧化物沉积到处理过的金属丝上;取出金属丝,在红外线灯下烘干;其中,微/纳分级结构氧化物:碘的质量比为2:1~5:1,电泳沉积电压为5V~30V,电泳时间30秒~30分钟;金属丝为Ti丝或不锈钢丝。本发明该方法具有操作简单、成本低廉、重复性强等特点。为提高高曲率的柔性太阳能电池的光电转换效率提供了手段。
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公开(公告)号:CN103866389A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410052395.X
申请日:2014-02-17
申请人: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
CPC分类号: Y02E10/542
摘要: 在碳纤维表面合成多孔单晶TiN纳米片结构阵列制备方法,包括以下两步骤:(1)钛酸四丁酯和氟钛酸铵均匀分散在质量百分比为18±2%的盐酸水溶液中;然后加入碳纤维,在170~200℃下进行18h~36h水热反应,在碳纤维表面合成单晶TiO2纳米片阵列,最后依次洗涤、干燥;(2)将生长在碳纤维表面单晶TiO2纳米片转化成多孔单晶TiN纳米片:将制备的样品放入管式炉内,氨气气氛中升温700~900℃,氨气的流量在100~250mL/min,时间为1~2h使TiO2完全氮化成TiN;所述氟钛酸铵:钛酸四丁酯:盐酸溶液的质量比为1:2:100-300。
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公开(公告)号:CN107176623B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201710311779.2
申请日:2017-05-05
申请人: 南京大学昆山创新研究院 , 南京大学
摘要: 本发明公开离子自吸附BiVO4多面体的制备方法,包括以下步骤:(1)制备Au纳米颗粒,把NaBH4加入到20‑40倍质量且浓度为1mmol/L的HAuCl4溶液中后依次洗涤、干燥,得到Au纳米颗粒;(2)制备BiVO4多面体,1mmol NH4VO3和1mmol Bi(NO3)3·5H2O溶解于10‑20ml的2mol/L的硝酸水溶液中,调节溶液pH值至2,并加入0.13mmol的Au纳米颗粒,在180±20℃下进行24±6h水热反应,最后依次洗涤、干燥,得到BiVO4多面体。本发明制备条件温和,溶剂热温度低,工艺简单节能;本发明制备方法合成的BiVO4多面体具有优异的光催化分解水出氧性能。
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