一种纳米杂化Fe/g-C3N4制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117181259A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311031243.7

    申请日:2023-08-16

    IPC分类号: B01J27/24 C01B32/40

    摘要: 一种基于自旋极化调控的纳米杂化Fe/g‑C3N4制备方法,将50mg的g‑C3N4分散于50mL含5%聚乙二醇的水溶液中,超声分散10分钟,5%聚乙二醇(PEG)的水溶液先通入氩气或氮气等洗去溶解氧再加入g‑C3N4进行超声分散;再加入FeSO4.7H2O,磁力搅拌8小时;然后在混合溶液中加入过量NaBH4,搅拌30分钟,固体样品经去离子水洗涤,离心收集。将上述产物在管式炉氢氩气氛围中300℃退火2小时,由此得到纳米杂化Fe/g‑C3N4,将其用于光催化能取得良好的效果。

    一种二维Ti0.91O2单层纳米片上负载Cu单原子的方法

    公开(公告)号:CN116272988A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310147735.6

    申请日:2023-02-22

    发明人: 周勇 沈演 邹志刚

    摘要: 本发明公开在二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子的制备方法,包括以下步骤:(1)将Cs2CO3及锐钛矿相TiO2按照摩尔比为1:5.3混合均匀并研磨,在800℃的马弗炉中持续热处理20小时,重复热处理过程2次,得到Cs0.7Ti1.825O4;(2)将得到的Cs0.7Ti1.825O4在1M盐酸溶液中磁力搅拌4天,每天更换盐酸溶液,离心、洗涤、冷冻干燥后得到层状结构的H0.7Ti1.825O4;(3)将得到的H0.7Ti1.825O4在0.08M的四丁基氢氧化铵溶液中振荡1周,得到Ti0.91O2单层纳米片悬浊液;(4)在30mL0.025g/L CuCl2·2H2O溶液中加入360μL乙二胺,将此溶液滴入7mL Ti0.91O2单层纳米片悬浊液中,室温磁力搅拌5小时后,离心、洗涤、冷冻干燥,得到Cu‑en/Ti0.91O2;(5)将得到的Cu‑en/Ti0.91O2放入氩气气氛的石英管中,放入预热至500℃的管式炉中,保温1分钟,将石英管取出,快速冷却至室温。由此得到了二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子结构,将其用于光催化中能取得良好的效果。

    一种有序自组装中空InVO4介晶的制备方法和用途

    公开(公告)号:CN112044427B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202010811485.8

    申请日:2020-08-13

    IPC分类号: B01J23/22 B01J35/02 C01C1/02

    摘要: 本发明公开一种有序自组装中空InVO4介晶超结构的制备方法,包括以下步骤:(1)将1.0mmol硝酸铟加入20mL 2M硝酸溶液中,磁力搅拌5min后完全溶解得到A溶液;(2)将1.0mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中,超声5min后完全溶解得到B溶液;(3)A溶液在磁力搅拌的条件下,将B溶液逐滴滴入A溶液中,然后快速加入0.3mmol的柠檬酸钠,充分搅拌30min,用2M氢氧化钠或硝酸调节pH至4~5,最后将此浑浊液转移至内容积为50ml水热高压反应釜中;(4)放入电烘箱中,180℃持续加热4~6小时,自然冷却至室温。产物用去离子水和乙醇洗涤和离心,在冷冻干燥机中干燥。由此得到了有序自组装中空的InVO4介晶超结构,将其应用于光催化固氮取得了良好的效果。

    金属丝上沉积复杂微/纳分级结构氧化物的方法和用途

    公开(公告)号:CN103413685B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201310364114.X

    申请日:2013-08-19

    IPC分类号: H01G9/04 H01G9/042 H01G9/20

    摘要: 本发明涉及金属丝上沉积复杂微/纳分级结构氧化物的方法,步骤如下:首先将制备的微/纳分级结构氧化物和碘加入丙酮中,微波超声,分散均匀;清洗金属丝,然后用电泳沉积法将微/纳分级结构氧化物沉积到处理过的金属丝上;取出金属丝,在红外线灯下烘干;其中,微/纳分级结构氧化物:碘的质量比为2:1~5:1,电泳沉积电压为5V~30V,电泳时间30秒~30分钟;金属丝为Ti丝或不锈钢丝。本发明该方法具有操作简单、成本低廉、重复性强等特点。为提高高曲率的柔性太阳能电池的光电转换效率提供了手段。

    一种离子自吸附BiVO4多面体的制备方法和用途

    公开(公告)号:CN107176623B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201710311779.2

    申请日:2017-05-05

    发明人: 周勇 李平 邹志刚

    IPC分类号: C01G31/00 B01J23/22 C01B3/04

    摘要: 本发明公开离子自吸附BiVO4多面体的制备方法,包括以下步骤:(1)制备Au纳米颗粒,把NaBH4加入到20‑40倍质量且浓度为1mmol/L的HAuCl4溶液中后依次洗涤、干燥,得到Au纳米颗粒;(2)制备BiVO4多面体,1mmol NH4VO3和1mmol Bi(NO3)3·5H2O溶解于10‑20ml的2mol/L的硝酸水溶液中,调节溶液pH值至2,并加入0.13mmol的Au纳米颗粒,在180±20℃下进行24±6h水热反应,最后依次洗涤、干燥,得到BiVO4多面体。本发明制备条件温和,溶剂热温度低,工艺简单节能;本发明制备方法合成的BiVO4多面体具有优异的光催化分解水出氧性能。