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公开(公告)号:CN104530393B
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201510015207.0
申请日:2015-01-12
申请人: 南京工业大学
摘要: 本发明公开了一种制备聚内酯的方法,其具体步骤为,引发剂醇或者胺引发环状内酯单体或环状碳酸酯单体的开环,在有机催化剂的催化下引发小分子单体的开环聚合,得到聚内酯。本发明相比现有的催化体系具有温和、高效、来源广、合成简单、种类多、范围广、不含金属等明显的优势。
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公开(公告)号:CN104530393A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201510015207.0
申请日:2015-01-12
申请人: 南京工业大学
摘要: 本发明公开了一种制备聚内酯的方法,其具体步骤为,引发剂醇或者胺引发环状内酯单体或环状碳酸酯单体的开环,在有机催化剂的催化下引发小分子单体的开环聚合,得到聚内酯。本发明相比现有的催化体系具有温和、高效、来源广、合成简单、种类多、范围广、不含金属等明显的优势。
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公开(公告)号:CN105418911A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201511010082.9
申请日:2015-12-29
申请人: 南京工业大学
CPC分类号: C08G69/10 , A61K47/34 , C08G73/0233 , C08G2230/00
摘要: 本发明公开了一种聚(2-R-2-噁唑啉)嵌段聚(肌氨酸)双亲性嵌段共聚物的制备方法,具体涉及高分子材料领域。由引发剂磺酸酯直接引发2-R-2-噁唑啉单体的开环聚合,经氨终止得到含有氨基末端的大分子,然后再由含有氨基末端的大分子引发剂引发亲水端肌氨酸开环聚合一锅合成双亲性嵌段共聚物。本发明一锅法直接获得双亲性嵌段共聚物;聚合过程中没有引入金属离子或化合物,可以避免因金属残留对药物载体的副作用;可控活性聚合能精确控制双亲嵌段共聚物的分子量为制备可能的药物载体分子提供了一种简单有效的途径。
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