公开(公告)号：CN112424178B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN201980046801.2

申请日：2019-07-19

Applicant: 星法马私人有限公司

Inventor： D·J·欧文 ,  B·D·凯利

IPC: C07D305/14 ,  C08G83/00 ,  C08G69/10 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了树状聚体，其包含：核单元；五代构建单元，所述构建单元是赖氨酸残基或其类似物；第一末端基团，所述第一末端基团包含与二甘醇基连接基共价连接的卡巴他赛残基；和第二末端基团，所述第二末端基团包含PEG基团。本文还提供了包含树状聚体的药物组合物，以及树状聚体在诸如癌症的病况治疗中的方法和用途。还提供了用于制备树状聚体和中间体的工艺。

公开(公告)号：CN119241837A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411774408.4

申请日：2024-12-05

Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所

Inventor： 陈学思 ,  高郭文猎 ,  肖春生 ,  万朋奇

IPC: C08G69/48 ,  C08G69/10 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种环状阳离子聚氨基酸、其制备方法及应用，所述环状阳离子聚氨基酸具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的环状阳离子聚氨基酸对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均表现出良好的体外杀菌效果，以及高选择性，能够快速杀菌，且不易诱导细菌产生耐药性。所合成的环状抗菌聚氨基酸可通过物理作用破坏细菌细胞膜完整性，具有快速的杀菌动力学，30分钟内可杀死99%以上细菌，且不易诱导细菌产生耐药性。

公开(公告)号：CN118987283A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411498379.3

申请日：2024-10-25

Applicant: 杭州奥赛瑞生物医药科技有限责任公司

Inventor： 孙秋晔

IPC: A61K49/00 ,  C08G69/48 ,  C08G69/10 ,  A61K49/04 ,  A61K49/18 ,  A61K49/14 ,  A61K49/12

Abstract: 本发明提供了一种基于聚氨基酸纳米胶束的多模态对比剂及制备方法和应用，属于医药对比剂技术领域。该多模态对比剂将荧光染料与聚氨基酸以共价键进行结合获得荧光染料标记的聚氨基酸，通过聚多巴嵌段侧链的儿茶酚结构来螯合三价铋离子和三价铁离子得到CT/磁共振/荧光多模态对比剂。该多模态对比剂的制备简便、生物相容性良好、成像效果出色。使用本发明的多模态对比剂能够避免同时注射多种对比剂的繁琐操作，从而有效减轻病人的痛苦。本发明提供的多模态对比剂在各模态成像过程中相互不产生干扰，可以同步成像并充分发挥优势互补的作用，从而实现对病灶的精确影像诊断，以更好地适应临床需求。

公开(公告)号：CN118240201B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN202410638642.8

申请日：2024-05-22

Applicant: 成都金开生物工程有限公司

Inventor： 李镇江 ,  唐晓芳 ,  叶莉 ,  李斌 ,  陈兰 ,  唐瑞

IPC: C08G69/10 ,  C12P13/02 ,  C12N1/20 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明公开了利用γ‑聚谷氨酸发酵液提取纯化γ‑聚谷氨酸的方法，属于γ‑聚谷氨酸生产技术领域，所述包括以下步骤：利用枯草芽孢杆菌发酵培养得原发酵液，原发酵液经杀菌后调节至酸性，再经搅拌、离心，收集上清液，再向上清液中加入脱色树脂、活性炭和硅藻土，振荡10h，再过滤，得到脱色滤液，脱色滤液再经超滤、浓缩后，得到浓缩液，向浓缩液中搅拌加入沉淀剂，搅拌、静置、离心、干燥后，得到γ‑聚谷氨酸粗品；将γ‑聚谷氨酸粗品经磁选载体磁选纯化，得到γ‑聚谷氨酸。本发明通过综合膜分离、化学沉淀法分离和磁选纯化的方式，经检测，经本发明方法纯化的γ‑聚谷氨酸的纯度为99.3%‑99.7%，纯度表现优异，具有推广价值。

公开(公告)号：CN118005913B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410424674.8

申请日：2024-04-10

Applicant: 四川大学

Inventor： 丁明明 ,  刘聪聪 ,  严悦 ,  郑毅 ,  王一唯 ,  彭川 ,  刘洋

IPC: C08G69/10 ,  A61K47/34 ,  C08G69/40 ,  C08G69/04 ,  C08G83/00 ,  C08B37/08 ,  C08B37/02 ,  C08G73/02

Abstract: 本申请公开了一种具有细胞膜成孔性能的嵌段共聚物及其制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域。本申请的具有细胞膜成孔性能的嵌段共聚物，所述嵌段共聚物由阳离子亲水段和螺旋疏水段构成；其中，所述阳离子亲水段是具有无规卷曲结构的阳离子聚合物；所述螺旋疏水段为能形成稳定α‑螺旋结构的聚氨基酸及其衍生物。如此，本申请提供的具有细胞膜成孔性能的嵌段共聚物，通过非螺旋的阳离子亲水段与具有螺旋结构疏水段的有效分离和组合，能够平衡与细胞膜之间的相互作用，不仅使其具有优异的细胞膜成孔能力，而且形成的孔具有可逆性，从而在提高药物递送效率的同时也提高了载体材料的安全性。

公开(公告)号：CN118290726A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202410411211.8

申请日：2024-04-07

Applicant: 南开大学

Inventor： 阎虎生 ,  王悦琳 ,  张家玥

IPC: C08G69/48 ,  A61K31/795 ,  A61P31/04 ,  C08G69/10 ,  C08G73/02

Abstract: 本发明属于抗菌技术领域，公开了一种pH响应大分子及其制备方法和应用。本发明大分子为带有氨基或胺基和磺酰胺基的缩聚型大分子。在胃液的酸性环境下，本发明大分子带有正电荷，具有抗菌活性，可以杀死胃中的幽门螺旋杆菌；而在肠道的中性环境下，本发明大分子不带电荷或带少量电荷，不具有抗菌活性，因此不会影响肠道的正常菌群，毒副作用更小。同时本发明的大分子具有很好的生物安全性和生物相容性，幽门螺旋杆菌不易对其产生耐药性。

公开(公告)号：CN118085270A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410262924.2

申请日：2024-03-08

Applicant: 四川大学

Inventor： 任浩浩 ,  徐家壮 ,  严永刚 ,  严大卫 ,  张薇 ,  陈晓璐

IPC: C08G69/10 ,  A61L27/44 ,  A61L27/54 ,  A61L27/58

Abstract: 本发明具体涉及一种抗氧化含硫辛酸聚氨基酸基共聚物、复合材料及其制备，属于高分子合成与加工领域。本发明提供一种具有抗氧化性的聚氨基酸共聚物，所述聚氨基酸共聚物的结构式如式Ⅰ所示，其中，30≤m＜100，0≤n＜60，0＜p≤10。本发明旨在制备一类具有抗氧化性能的聚氨基酸共聚物，其在6‑氨基己酸、其他人体必需或非必需氨基酸中引入硫辛酸和含有多氨基的氨基酸共聚制得了一种新型的含硫辛酸聚氨基酸共聚物；所得共聚物及其制得的聚氨基酸复合材料具有抗氧化性能。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118027391A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410168457.7

申请日：2024-02-06

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 陶鑫峰 ,  林绍梁 ,  赵崇浩 ,  姚远 ,  徐彬彬 ,  胡俊力 ,  李骏彤

IPC: C08G69/10 ,  C08G75/06 ,  A61K47/34

Abstract: 本申请公开了一种基于芳香胺引发制备聚类肽的方法与其产品和应用，属于生物医用新材料技术领域。本申请提供的制备方法首次提出以芳香胺为引发剂，并通过芳香胺与N‑取代甘氨酸‑N‑硫代羧酸酐进行一步反应制备出聚类肽，该制备方法简单易行、反应条件温和，适合工业化生产；所制备的聚类肽聚合度可调(10‑300)和分子量分布窄(≤1.40)，且不需引入外源催化剂，使得聚类肽具有良好的生物相容性，同时通过选用多种不同结构的N‑取代甘氨酸‑N‑硫代羧酸酐，可制备无规或嵌段等多种不同类型的聚类肽。本申请所使用的芳香胺引发剂多具有荧光特性，可制备出具有荧光性能的聚类肽，在制备生物医用材料中有广泛的应用。

公开(公告)号：CN117838570A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202311761875.9

申请日：2023-12-20

Applicant: 浙江大学绍兴研究院

Inventor： 高长有 ,  梁敏 ,  王兆龙 ,  胡乔巨

IPC: A61K8/88 ,  C08G69/48 ,  C08G69/10 ,  A61K8/73 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/10 ,  A61Q17/00 ,  A61P27/16 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了一种宠物洗耳液组合物及其制备方法，属于宠物用清洁护理剂领域，所述组合物按重量份数计包括多聚赖氨酸1‑10份、羟乙基纤维素1‑5份、尿囊素1‑5份、盐酸1‑8份、纯化水90‑100份，所述的多聚赖氨酸为烷基化改性多聚赖氨酸。该洗耳液组合物可软化、溶解宠物耳垢，祛除异味；能预防并辅助治疗由马拉色菌等感染所致的耳道炎症，缓解耳痒症状；同时添加尿囊素、纤维素衍生物成分，能持续发挥作用并滋养皮肤；同时配方呈弱酸性，具有成分简单，原料温和无刺激，细胞毒性低的特性，可用于宠物耳道的日常清洁以及宠物耳炎的辅助治疗。

公开(公告)号：CN112266368B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202011144932.5

申请日：2017-11-15

Applicant: 中山光禾医疗科技有限公司

Inventor： 林秋宁 ,  朱麟勇 ,  张依晴

IPC: C07D291/08 ,  C08J3/075 ,  C08B37/08 ,  C08G73/06 ,  C08B37/04 ,  C08B37/10 ,  C08B37/02 ,  C08G69/10 ,  A61L24/00 ,  A61L24/04 ,  A61L24/08 ,  A61L24/10 ,  A61L26/00 ,  A61L27/18 ,  A61L27/20 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54

Abstract: 本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。