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公开(公告)号：CN103305437A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310183559.8
申请日：2013-05-17
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一株L-乳酸铵耐受菌株及其在发酵产L-乳酸铵中的应用。本发明采用低能氮离子注入诱变出发菌株，利用高糖平板、琥珀酸平板、乳酸铵平板筛选得到耐高糖、EMP途径强化且不分解利用乳酸的菌株。所得菌株于3L发酵罐中，在加有临界浓度乳酸铵的培养基中培养驯化，将驯化72小时后的菌液作为下一轮诱变和驯化的出发菌液。重复上述过程，直至筛选到目标菌株干酪乳杆菌(Lactobacilluscasei)LC-An226。该菌株具有乳酸铵耐受性好，糖酸转化率高的特点。在5L发酵罐中，发酵液中L-乳酸铵产量达到了206g/L，比原始出发菌株发酵产L-乳酸铵提高了58.46%，具有重大的社会意义及经济价值。
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公开(公告)号：CN104388544A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410587421.9
申请日：2014-10-29
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种判别越冬蓝藻越冬复苏期界限的方法，取蓝藻水华区域的水样和室内培养微囊藻，进行RNA提取纯化，然后反转录得到cDNA，以cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR扩增。以引物gvpC扩增微囊藻伪空胞基因，以引物Micr特异性扩增微囊藻16srRNA内参基因，PCR完成后，导出相应的阈值循环数值，两者差值为校正后的细胞拷贝数，野外样品与室内样品的细胞拷贝数差值为野外目的基因相对循环数，记作ΔΔCt，采用2-ΔΔCt计算相对表达量，以时间为横坐标，2-ΔΔCt的值为纵坐标绘制曲线，根据曲线确定越冬蓝藻越冬复苏期界限。本方法可以同时对多个样品进行分析，其重复性好且准确，检测时间短。
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公开(公告)号：CN104388544B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410587421.9
申请日：2014-10-29
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种判别越冬蓝藻越冬复苏期界限的方法，取蓝藻水华区域的水样和室内培养微囊藻，进行RNA提取纯化，然后反转录得到cDNA，以cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR扩增。以引物gvpC扩增微囊藻伪空胞基因，以引物Micr特异性扩增微囊藻16srRNA内参基因，PCR完成后，导出相应的阈值循环数值，两者差值为校正后的细胞拷贝数，野外样品与室内样品的细胞拷贝数差值为野外目的基因相对循环数，记作ΔΔCt，采用2-ΔΔCt计算相对表达量，以时间为横坐标，2-ΔΔCt的值为纵坐标绘制曲线，根据曲线确定越冬蓝藻越冬复苏期界限。本方法可以同时对多(56)对比文件Alyssa Mlouka,et al.The Gas VesicleGene Cluster from Microcystis aeruginosaand DNA Rearrangements That Lead to Lossof Cell Buoyancy《.JOURNAL OFBACTERIOLOGY》.2004,第186卷(第8期),2355–2365.张金丽等.太湖梅梁湾藻蓝蛋白转录间隔区基因和伪空胞基因表达及其影响因子《.湖泊科学》.2015,第27卷(第5期),895-901.
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公开(公告)号：CN103305437B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310183559.8
申请日：2013-05-17
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一株L-乳酸铵耐受菌株及其在发酵产L-乳酸铵中的应用。本发明采用低能氮离子注入诱变出发菌株，利用高糖平板、琥珀酸平板、乳酸铵平板筛选得到耐高糖、EMP途径强化且不分解利用乳酸的菌株。所得菌株于3L发酵罐中，在加有临界浓度乳酸铵的培养基中培养驯化，将驯化72小时后的菌液作为下一轮诱变和驯化的出发菌液。重复上述过程，直至筛选到目标菌株干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)LC-An226。该菌株具有乳酸铵耐受性好，糖酸转化率高的特点。在5L发酵罐中，发酵液中L-乳酸铵产量达到了206g/L，比原始出发菌株发酵产L-乳酸铵提高了58.46%，具有重大的社会意义及经济价值。
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