公开(公告)号：CN117987340B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410374675.6

申请日：2024-03-29

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 徐虹 ,  何琨 ,  雷鹏 ,  王瑞 ,  邱益彬 ,  孙良 ,  谷益安 ,  胡星

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12N15/74 ,  C12P19/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及一种高产胞外多糖的骆驼刺泛菌工程菌及其构建方法和应用。本发明采用分子生物学手段，将骆驼刺泛菌（Pantoea alhagi）糖基转移酶palM基因过表达后构建获得高产胞外多糖的骆驼刺泛菌工程菌，palM基因编码框的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的高产胞外多糖的骆驼刺泛菌工程菌由于内源糖基转移酶基因palM过表达导致胞外多糖产量显著提高，与出发菌株相比，该菌株胞外多糖产量可达到29.25g/L，较出发菌株胞外多糖产量提高了38.36%，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117987340A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410374675.6

申请日：2024-03-29

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 徐虹 ,  何琨 ,  雷鹏 ,  王瑞 ,  邱益彬 ,  孙良 ,  谷益安 ,  胡星

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/54 ,  C12N15/74 ,  C12P19/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及一种高产胞外多糖的骆驼刺泛菌工程菌及其构建方法和应用。本发明采用分子生物学手段，将骆驼刺泛菌（Pantoea alhagi）糖基转移酶palM基因过表达后构建获得高产胞外多糖的骆驼刺泛菌工程菌，palM基因编码框的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的高产胞外多糖的骆驼刺泛菌工程菌由于内源糖基转移酶基因palM过表达导致胞外多糖产量显著提高，与出发菌株相比，该菌株胞外多糖产量可达到29.25g/L，较出发菌株胞外多糖产量提高了38.36%，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117965413A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202410367898.X

申请日：2024-03-28

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 徐虹 ,  胡星 ,  雷鹏 ,  王瑞 ,  孙良 ,  邱益彬 ,  谷益安 ,  何琨

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/74 ,  C12N15/64 ,  C12P19/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种细胞形态纤长化的重组骆驼刺泛菌及其构建方法和应用。所述重组骆驼刺泛菌通过敲除出发菌株骆驼刺泛菌Pantoea alhagi XK‑11基因组中的minc基因得到。所述的敲除是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除。本发明通过CRISPR/Cas9技术敲除所述基因minc，获得重组骆驼刺泛菌△minc P.alhagi XK‑11，使得出发菌株骆驼刺泛菌的细胞长度显著增长，可实现更快的离心分离即可实现菌体收集，很好的简化下游处理流程，降低下游处理成本。

公开(公告)号：CN118638711A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202411129189.4

申请日：2024-08-16

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 雷鹏 ,  胡星 ,  徐虹 ,  王瑞 ,  孙良 ,  邱益彬 ,  谷益安 ,  何琨

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12N15/65 ,  C12N15/64 ,  C12N15/31 ,  C12P19/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种细胞形态丝状化的重组骆驼刺泛菌及其构建方法和应用，通过构建表达载体在出发菌株骆驼刺泛菌Pantoea alhagi XK 11中同时过表达slmA和sulA两个基因实现。本发明通过对Pantoea alhagi XK 11中细胞形态调控基因slmA和sulA进行诱导表达构建成重组菌株，使得出重组菌株的细胞长度显著增长，较出发菌株骆驼刺泛菌Pantoea alhagi XK 11细胞长度增长了15‑20倍。所述的重组骆驼刺泛菌可实现更有效的菌体收集，从而简化下游处理流程，降低下游处理成本。

公开(公告)号：CN118638711B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411129189.4

申请日：2024-08-16

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 雷鹏 ,  胡星 ,  徐虹 ,  王瑞 ,  孙良 ,  邱益彬 ,  谷益安 ,  何琨

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/74 ,  C12N15/65 ,  C12N15/64 ,  C12N15/31 ,  C12P19/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种细胞形态丝状化的重组骆驼刺泛菌及其构建方法和应用，通过构建表达载体在出发菌株骆驼刺泛菌Pantoea alhagi XK 11中同时过表达slmA和sulA两个基因实现。本发明通过对Pantoea alhagi XK 11中细胞形态调控基因slmA和sulA进行诱导表达构建成重组菌株，使得出重组菌株的细胞长度显著增长，较出发菌株骆驼刺泛菌Pantoea alhagi XK 11细胞长度增长了15‑20倍。所述的重组骆驼刺泛菌可实现更有效的菌体收集，从而简化下游处理流程，降低下游处理成本。

公开(公告)号：CN117965413B

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410367898.X

申请日：2024-03-28

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 徐虹 ,  胡星 ,  雷鹏 ,  王瑞 ,  孙良 ,  邱益彬 ,  谷益安 ,  何琨

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/74 ,  C12N15/64 ,  C12P19/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明公开了一种细胞形态纤长化的重组骆驼刺泛菌及其构建方法和应用。所述重组骆驼刺泛菌通过敲除出发菌株骆驼刺泛菌Pantoea alhagi XK‑11基因组中的minc基因得到。所述的敲除是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除。本发明通过CRISPR/Cas9技术敲除所述基因minc，获得重组骆驼刺泛菌△minc P.alhagi XK‑11，使得出发菌株骆驼刺泛菌的细胞长度显著增长，可实现更快的离心分离即可实现菌体收集，很好的简化下游处理流程，降低下游处理成本。