一种介孔固体酸S2O82-/ZrO2-TiO2-La2O3的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113828330A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111120349.5

    申请日:2021-09-24

    摘要: 本发明公开了一种介孔固体酸S2O82‑/ZrO2‑TiO2‑La2O3的制备方法及应用,该制备方法包括以下步骤:将氧氯化锆、钛盐、镧盐与模板剂混合,然后加入沉淀剂进行共沉淀,经过滤、洗涤、干燥得到载体ZrO2‑TiO2‑La2O3;将该载体浸渍于过硫酸铵溶液,经过滤、干燥、煅烧制得。上述固体酸在聚乙二醇油酸酯中的应用。本发明模板剂修饰载体制成介孔材料,提高了催化剂孔径与比表面积;稀土元素、金属元素、O元素和S元素彼此间相互作用力增强,在反应过程中,S元素不易脱落,从而表现出较好的催化活性与稳定性;该催化剂合成聚乙二醇油酸酯,催化效率高,稳定性好,无需酸中和后处理过程,催化剂便于回收和重复使用。

    一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法

    公开(公告)号:CN113698294A

    公开(公告)日:2021-11-26

    申请号:CN202111120350.8

    申请日:2021-09-24

    IPC分类号: C07C67/08 C07C67/54 C07C69/58

    摘要: 本发明公开了一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法,以甘油与油酸为反应原料,以N‑甲基吡咯烷酮为反应溶剂、甲苯为带水剂,在固体酸的催化下制备油酸甘油酯。本发明通过添加N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂,改善反应前油酸与甘油不互溶问题,同时有利于降低反应体系粘度,便于反应产物与催化剂的分离;采用甲苯为带水剂,由于甲苯与水形成非均相最低共沸物,通过反应与共沸精馏结合的方式可有效脱除反应过程生成的水,从而提高反应过程的转化率。本发明工艺可以实现反应过程中甘油转化率达到90.5%以上,目标产物油酸甘油酯选择性达到74.5%以上。

    一种介孔固体酸S2O82-/ZrO2-TiO2-La2O3的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113828330B

    公开(公告)日:2024-09-20

    申请号:CN202111120349.5

    申请日:2021-09-24

    摘要: 本发明公开了一种介孔固体酸S2O82‑/ZrO2‑TiO2‑La2O3的制备方法及应用,该制备方法包括以下步骤:将氧氯化锆、钛盐、镧盐与模板剂混合,然后加入沉淀剂进行共沉淀,经过滤、洗涤、干燥得到载体ZrO2‑TiO2‑La2O3;将该载体浸渍于过硫酸铵溶液,经过滤、干燥、煅烧制得。上述固体酸在聚乙二醇油酸酯中的应用。本发明模板剂修饰载体制成介孔材料,提高了催化剂孔径与比表面积;稀土元素、金属元素、O元素和S元素彼此间相互作用力增强,在反应过程中,S元素不易脱落,从而表现出较好的催化活性与稳定性;该催化剂合成聚乙二醇油酸酯,催化效率高,稳定性好,无需酸中和后处理过程,催化剂便于回收和重复使用。

    一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法

    公开(公告)号:CN113698294B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202111120350.8

    申请日:2021-09-24

    IPC分类号: C07C67/08 C07C67/54 C07C69/58

    摘要: 本发明公开了一种反应共沸精馏制备油酸甘油酯的方法,以甘油与油酸为反应原料,以N‑甲基吡咯烷酮为反应溶剂、甲苯为带水剂,在固体酸的催化下制备油酸甘油酯。本发明通过添加N‑甲基吡咯烷酮作为反应溶剂,改善反应前油酸与甘油不互溶问题,同时有利于降低反应体系粘度,便于反应产物与催化剂的分离;采用甲苯为带水剂,由于甲苯与水形成非均相最低共沸物,通过反应与共沸精馏结合的方式可有效脱除反应过程生成的水,从而提高反应过程的转化率。本发明工艺可以实现反应过程中甘油转化率达到90.5%以上,目标产物油酸甘油酯选择性达到74.5%以上。

    一种微介孔丝光沸石的制备方法及其所得丝光沸石和应用

    公开(公告)号:CN113398981A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110563966.6

    申请日:2021-05-24

    摘要: 本发明公开了一种微介孔丝光沸石的制备方法及其所得丝光沸石和应用,以商用丝光沸石为母体,分别进行碱,碱‑混酸处理制备微介孔丝光沸石催化剂。采用该催化剂催化邻甲乙苯异构化时将改性丝光沸石催化剂装填于固定床管式反应器中,加入C9芳烃混合液进行反应即可。本发明的碱‑混酸联合处理所得微介孔丝光沸石具有较大的孔隙率、较高的比表面积及较高的酸量,有助于改善传质,降低反应温度,表现出较好的催化活性。同时具有较高的Brönsted酸与Lewis酸的比值,有利于减少副反应的发生。另外,其制备方法简便,可操作性强;采用其催化混合C9芳烃中邻甲乙苯异构化,显著降低反应所需温度,异构化产物收率相对较高,降低反应过程能耗。

    一种吹扫装置、工作方法及聚丙二醇轻质组分的脱除方法

    公开(公告)号:CN111514618A

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN202010249825.2

    申请日:2020-04-01

    IPC分类号: B01D19/00

    摘要: 本发明公开了一种吹扫装置、工作方法及聚丙二醇轻质组分的脱除方法。本发明所述的一种吹扫装置,包括鼓泡塔、用于加热所述鼓泡塔第一加热系统以及与所述鼓泡塔顶端出口连通的收集系统;所述鼓泡塔顶端设置有用于原料液通入的第一进口,底端设置有用于气流通入的第二进口;所述鼓泡塔内分布有多级交错设置的鼓泡板,所述鼓泡板上分布有沿着气流流动方向凸起的喷头,所述喷头上分布有若干喷孔;所述鼓泡板与所述鼓泡塔的侧壁之间布置有降液管。与传统工艺相比,本发明不仅能脱除轻组分醛,同时可以脱除其中微量的水分,缩短脱除杂质过程的时间,保证了原料液的质量和色度。

    一种催化反应萃取精馏装置及用其资源化工业级甲缩醛的方法

    公开(公告)号:CN108295498B

    公开(公告)日:2020-05-05

    申请号:CN201810055040.4

    申请日:2018-01-19

    摘要: 本发明公开了一种催化反应萃取精馏装置及用其资源化工业级甲缩醛的方法,该装置包括催化反应萃取精馏塔及与该催化反应萃取精馏塔相连通的提升侧线精馏塔;用其资源化工业级甲缩醛的方法包括向催化反应萃取精馏塔内分别加入工业级甲缩醛、甲醛溶液、催化剂和萃取剂的混合液,经催化反应后,萃取精馏制得甲缩醛,将含催化剂和萃取剂的混合液送至提升侧线精馏塔反应,最后回流至催化反应萃取精馏塔循环使用。本发明的显著优点为该催化反应萃取精馏装置结构简单;采用该装置资源化工业级甲缩醛的方法不仅能够精制获得99%以上甲缩醛,且能够实现甲醇催化转化为甲缩醛,转化率达96.57~99.34%,排出的废水中有机物含量≤0.01%。

    一种三元复合金属氧化物固碱催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110408018A

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201910725321.0

    申请日:2019-08-07

    IPC分类号: C08G65/28

    摘要: 本发明公开了一种三元复合金属氧化物固碱催化剂及制备方法与应用,该催化剂是通过Zn、Mg改性的γ-Al2O3三元复合金属氧化物ZnO/MgO/γ-Al2O3;制备时按摩尔比将γ-Al2O3载体、MgO及ZnO修饰客体溶于水中搅拌,调节pH值9~11,经搅拌、超声、陈化、干燥、焙烧后制得固碱催化剂;该催化剂应用于聚丙二醇的合成。本发明的固碱催化剂具有球型微孔,微孔中分布着大量的能使脂肪醇和环氧烷烃发生开环反应的碱性中心,能够为反应提供足够的活性中心;同时,其制备方法简单,可操作性强;将其应用于催化聚丙二醇的合成,具有良好的催化活性和催化效率。

    一种吡唑醚菌酯生产中乙醇和水合肼混合液回收与循环利用方法

    公开(公告)号:CN106831336B

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201710028744.8

    申请日:2017-01-16

    发明人: 顾正桂 周格

    摘要: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯生产中乙醇和水合肼混合液回收与循环利用方法,包括如下步骤:(1)原料加入闪蒸蒸发器中,汽相升至塔顶,液相高沸点有机物进入底部收集槽,定期排放;(2)在萃取精馏塔中加入混合萃取剂,将上述汽相导入萃取精馏塔,经萃取精馏分离之后,塔顶得到乙醇,塔底得到含水合肼及水的混合萃取剂;(3)加入至溶剂再生塔进行再生,再生塔塔底得到混合萃取剂,然后导入萃取精馏塔中循环使用,塔顶得到含水合肼的水溶液;(4)加入到共沸精馏塔进行,同时在共沸精馏塔塔顶加入混合共沸剂,塔顶溜出水,塔底得到水合肼,混合共沸剂在共沸精馏塔内循环。相对于现有技术,本发明方法仅需一次萃取精馏和一次共沸精馏,工艺简单,可以高效回收与利用原料。

    一种四氢呋喃-乙醇-水-甲苯混合溶液的分离方法

    公开(公告)号:CN106928164B

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201710123266.9

    申请日:2017-03-03

    摘要: 本发明公开了一种四氢呋喃‑乙醇‑水‑甲苯混合溶液的分离方法,采用串联的且具有相同结构的第一萃取共沸下侧线出料精馏塔和第二萃取共沸下侧线出料精馏塔,其结构包括上部的萃取共沸段和下部的精馏段;将原料四氢呋喃‑乙醇‑水‑甲苯混合溶液从第一萃取共沸下侧线出料精馏塔的萃取共沸段的中下部加入塔中,复合萃取剂由萃取共沸段的中上部加入塔中,萃取共沸段顶部得到四氢呋喃,精馏段上端侧线出料含甲苯的混合液,底部复合萃取剂循环至萃取共沸段循环使用;将上述含甲苯的混合液在第二萃取共沸下侧线出料精馏塔中进行同样处理。与传统工艺相比,本发明方法能有效提高分离效果,简化了工艺过程、显著降低分离所需能耗。