一种用于检测半胱氨酸的(二苯氨基)苯基黄酮类荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN114835698A

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN202210567064.4

    申请日:2022-05-23

    摘要: 本发明公开了一种用于检测半胱氨酸的(二苯氨基)苯基黄酮类荧光探针及其制备方法。本发明利用4‑溴‑2‑羟基苯乙酮为原料,与4‑(二苯氨基)苯硼酸进行偶联反应,得到4‑(二苯氨基)苯基‑2‑羟基苯乙酮,再与糠醛进行羟醛缩合和环化反应,得到6‑(4‑(二苯胺基)苯基)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑3‑羟基色原酮;再与丙烯酰氯进行酯化反应,得到6‑(4‑(二苯胺基)苯基)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑3‑羟基色原酮丙烯酸酯。该化合物在室温下能迅速、专一地与半胱氨酸发生反应,使得溶液荧光颜色由无色变为橙红色,最低检测限为9.76×10‑8M。该探针可作为检测半胱氨酸用荧光探针,并具有良好的应用前景。

    一种纤维素基席夫碱类荧光材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111607007B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202010570884.X

    申请日:2020-06-19

    摘要: 本发明公开了一种纤维素基席夫碱类荧光材料及其制备方法和应用。本发明以天然纤维素为原料,利用高碘酸钠进行氧化制备二醛纤维素,再与4‑(4‑二甲胺基苯基)‑8,9,9‑三甲基‑5,6,7,8‑四氢‑5,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺进行缩合反应,制得纤维素基席夫碱类荧光材料。本发明原料来源丰富且价格低廉,制得的纤维素基席夫碱类荧光材料的荧光强度高,在紫外照射下产生蓝色荧光,在pH为1~7范围内,材料的荧光颜色由蓝色渐变成绿色,可用于酸性条件下pH的检测,具有良好的应用前景。

    一种用于检测肼的2,3-蒎二酮基咪唑型荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110407755B

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN201910776338.9

    申请日:2019-08-21

    摘要: 本发明公开了一种用于检测肼的2,3‑蒎二酮基咪唑型荧光探针及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源β‑蒎烯的衍生物2,3‑蒎二酮为原料,与对苯二甲醛和乙酸铵进行一步环化反应,得到4‑(5,5‑二甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑4,6‑桥亚甲基苯并[d]咪唑‑2‑基)苯甲醛;4‑(5,5‑二甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑4,6‑桥亚甲基苯并[d]咪唑‑2‑基)苯甲醛与2‑氰基乙酸乙酯进行缩合反应,得到2‑氰基‑3‑(4‑(5,5‑二甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑4,6‑桥亚甲基苯并[d]咪唑‑2‑基)苯基)丙烯酸乙酯。2‑氰基‑3‑(4‑(5,5‑二甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑4,6‑桥亚甲基苯并[d]咪唑‑2‑基)苯基)丙烯酸乙酯能与肼进行专一性反应,在365nm紫外光下溶液的荧光颜色由橙黄色变为蓝绿色,对肼具有专一性和高灵敏度的特点,作为检测肼用荧光探针具有很好的应用前景。

    诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108610302B

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN201810119740.5

    申请日:2018-02-06

    IPC分类号: C07D277/50 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了新型诺蒎酮噻唑腙类化合物及其制备方法和应用。本发明以诺蒎酮为原料,依次与4‑(N,N‑二甲氨基)苯甲醛、氨基硫脲和α‑溴代苯乙酮进行反应后得到诺蒎酮噻唑腙类化合物。体外抗肿瘤试验表明,新型诺蒎酮噻唑腙类化合物对测试癌细胞具有一定的抗增殖活性,而对人胃黏膜正常细胞几乎没有杀伤作用,其中化合物4a对测试癌细胞显示出很好的抗癌活性,其对HepG2细胞的活性最好,IC50为5.8μM,对RPMI‑8226、A549和231细胞的IC50分别为8.8μM、7.1μM和10.6μM;化合物4c对上述四种癌细胞活性也较强,其IC50分别为8.7μM、7.3μM、9.7μM和8.9μM,可见新型诺蒎酮噻唑腙类化合物,将在制备抗肿瘤药物中具有广泛的应用。

    一种哒嗪并喹喔啉二胺席夫碱钴离子荧光探针及其制备方法

    公开(公告)号:CN111808109A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010609592.2

    申请日:2020-06-29

    摘要: 本发明公开了一种哒嗪并喹喔啉二胺席夫碱钴离子荧光探针及其制备方法。本发明利用樟脑衍生物樟脑醌为原料,与2,3-二氨基马来腈进行环化反应,得到5,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-桥亚甲基喹啉-2,3-二甲腈;再与水合肼进行缩合环化反应,得到6,11,11-三甲基-6,7,8,9-四氢-6,9-桥亚甲基哒嗪并[4,5-b]喹喔啉-1,4-二胺;再与2-羟基-1-萘甲醛进行缩合反应,得到6,11,11-三甲基-6,7,8,9-四氢-6,9-桥亚甲基哒嗪并[4,5-b]喹喔啉-1,4-二胺缩2-羟基-1-萘甲醛双席夫碱。该化合物在室温下能迅速、专一地与Co2+发生络合,使得溶液的橙黄色荧光发生猝灭,而且在日光下溶液颜色由橙红色转化成暗红色,可作为检测钴离子用荧光探针,具有良好的应用前景。