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公开(公告)号：CN111892539B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202010770691.9
申请日：2020-08-03
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D223/32 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了异长叶烯酮基己内酰胺衍生物及其制备方法和应用。本发明以异长叶烯酮基己内酰胺衍生物为原料，以肉桂酰氯衍生物为酰化试剂，在碱的催化作用下发生酰化反应，制得3‑肉桂酰基‑5，5，9，9‑四甲基‑4，5，6，7，8，9‑六氢‑5a，8‑桥亚甲基苯并[d]吖庚因‑2(3H)‑酮类化合物。本申请通过实验证实，3‑肉桂酰基‑5，5，9，9‑四甲基‑4，5，6，7，8，9‑六氢‑5a，8‑桥亚甲基苯并[d]吖庚因‑2(3H)‑酮类化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7具有较好的抑制活性，具有潜在的制备抗肿瘤药物的应用价值。
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公开(公告)号：CN109761917B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910119076.9
申请日：2019-02-15
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D239/70 , C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种异长叶烷酮基‑2‑氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料，分别与水杨醛和2‑吡啶苯甲醛缩合生成7‑(2′‑羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7‑(吡啶‑2′‑基‑亚甲基)异长叶烷酮；7‑(2′‑羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7‑(吡啶‑2′‑基‑亚甲基)异长叶烷酮分别与盐酸胍缩合环化反应，得到4‑(2′‑羟基苯基)‑6，6，10，10‑四甲基‑5，7，8，9，10，10a‑六氢‑6H‑6a，9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺和6，6，10，10‑四甲基‑4‑(吡啶‑2′‑基)‑5，7，8，9，10，10a‑六氢‑6H‑6a，9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺。这两种合物能选择性的与三氟化硼反应，在365nm紫外光照射下产生明显的荧光变化。因此这两种化合物均可作为检测三氟化硼的荧光探针，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN110759890A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201810851422.8
申请日：2018-07-26
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种诺蒎烷基吲唑类银离子荧光探针及其制备方法。本发明利用天然可再生资源β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料，诺蒎酮与2-吡啶甲酸甲酯进行克莱森缩合反应，制得3-(2′-吡啶甲酰基)诺蒎酮；3-(2′-吡啶甲酰基)诺蒎酮再与苯肼缩合环化，得到诺蒎烷基吲唑类化合物6，6-二甲基-2-苯基-3-(2′-吡啶基)-4，5，6，7-四氢-2H-5，7-桥亚甲基吲唑。该化合物作为专一性荧光探针分子在检测银离子方面具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN110172336A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910387624.6
申请日：2019-05-09
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明公开了一种检测HSO3-及水合肼的双功能荧光探针及其制备方法与应用。该制备方法以3-(4″-甲酰基-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮与2-氰基乙酸乙酯进行缩合反应，得到3-(4″-((2-氰基)丙烯酸乙酯基)-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮；3-[4″-(1-氰基-2-乙酯基)乙烯基-1′，1″-联苯-4′-羰基]诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应，得到3-[4″-(1-氰基-2-乙酯基)乙烯基-1′，1″-联苯-4′-羰基]诺蒎酮基氟硼络合物。本发明制备的3-(4″-((2-氰基)丙烯酸乙酯基)-1′，1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮氟硼络合物，与HSO3-根离子络合后，溶液的荧光颜色由蓝绿色变为蓝色；与水合肼反应后，溶液的荧光颜色由蓝绿色变为黄色，可作为双功能荧光探针在识别HSO3-根离子和水合肼方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108586361A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810291217.0
申请日：2018-04-03
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D239/70 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物及其制备方法和应用。本发明采用7-芳亚甲基异长叶烷酮类化合物为原料，与硫脲环化反应得到异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物。采用MTT法测试了化合物对人乳腺癌MDA-MB-231细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌HepG-2细胞的体外抗增殖活性，并针对小鼠单核巨噬细胞Raw264.7进行了细胞毒性测试。结果表明，化合物2l对MDA-MB-231细胞表现出最强的抗肿瘤活性，化合物2i对HeLa细胞表现出最强的抗肿瘤活性，化合物2g对HepG-2细胞表现出最强的抗肿瘤活性。可见异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物作为抗肿瘤药物将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN105669565B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610162124.9
申请日：2016-03-21
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种异长叶烷基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。制备方法为：以异长叶烷酮为原料，以叔丁醇为溶剂、以叔丁醇催化剂，通过缩合、环化等手段合成了6种异长叶烷基嘧啶类化合物。本发明利用可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料制备新型的异长叶烷基嘧啶类化合物，对肝癌细胞具有很好的抑制作用；为设计新型含氮杂环化合物及构效关系的分析，提供了一定的理论依据，拓展我国松节油的深加工与综合利用渠道。
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公开(公告)号：CN105445244A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510780609.X
申请日：2015-11-13
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： G01N21/64
CPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种测定叔丁醇钾含量的方法，以水杨醛吖嗪作为有机荧光分子，测定叔丁醇钾含量。本发明以水杨醛吖嗪作为有机荧光分子应用于叔丁醇钾含量测定，具有测定方便，线性好，灵敏度高等优点，符合质量要求，RSD偏差较小，RSD为1.5%。以水杨醛和水合肼为反应物，经过重结晶制备出水杨醛吖嗪黄色针状晶体；是一种加盐酸回流后进行慢慢冷却结晶的新方法，简单易操作。
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公开(公告)号：CN105085413A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510553262.5
申请日：2015-09-01
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D239/70 , G01N21/64
CPC分类号： C07D239/70 , G01N21/6428
摘要： 本发明公开了一种四氢喹唑啉-2-胺希夫碱类化合物及其合成方法和应用，本发明利用天然可再生资源β-蒎烯的氧化产物诺蒎酮为原料制备新型的四氢喹唑啉-2-胺希夫碱类化合物；先用诺蒎酮与苯甲醛缩合生成3-苯亚甲基诺蒎酮，3-苯亚甲基诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到5,6,7,8-四氢-4-苯基-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺，再与2-羟基苯甲醛缩合得到2-[[5,6,7,8-四氢-4-苯基-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-亚胺]甲基]苯酚；该四氢喹唑啉-2-胺希夫碱类化合物2-[[5,6,7,8-四氢-4-苯基-7,7-二甲基-6,8-桥亚甲基喹唑啉-2-亚胺]甲基]苯酚作为专一性荧光探针分子在检测锌离子方面具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN104892538A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510334753.0
申请日：2015-06-16
申请人： 南京林业大学
IPC分类号： C07D263/48 , A61P29/00
CPC分类号： C07D263/48
摘要： 本发明公开了异长叶烷基噁唑酮及其合成方法和应用，该异长叶烷基噁唑酮的分子式为C18H27N3O2，分子量为317.21，物态为白色固体，m.p.为202℃。其合成方法为：先以异长叶烷酮为原料，经盐酸氨基脲缩合得到缩氨基脲；接着在无水乙醇回流条件下成环得到异长叶烷基噁唑酮。本发明的异长叶烷基噁唑酮对细胞的抗炎表现出良好活性，是极具潜力的抗炎化合物。
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