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公开(公告)号：CN102671189A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210143054.4
申请日：2012-05-10
申请人： 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 一种蛋白琥珀酸铁增溶方法及其口服溶液制剂，需要解决蛋白琥珀酸铁在水中的难溶、溶液不稳定等问题。本发明以十二烷基硫酸钠或泊洛沙姆或PEG-400或β-环糊精作为增溶剂，1,2丙二醇等作为潜溶剂，显著提高了蛋白琥珀酸铁的水中溶解度，游离铁含量小于0.1%，并用此工艺成功配制出的蛋白琥珀酸铁口服溶液符合进口药品注册标准JX20000298及中国药典2010版二部中口服液剂型项下相关规定。
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公开(公告)号：CN102670490A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210143033.2
申请日：2012-05-10
申请人： 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/496 , A61K47/40 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及一种用于抗真菌药的口服溶液及其制备方法，本发明伊曲康唑口服溶液由难溶性原料药伊曲康唑、羟丙基-β-环糊精、防腐剂、添加剂组成，其特征在于各组分含量为：伊曲康唑（1.0~2.0g/150ml）、羟丙基-β-环糊精30.0~60.0g/150ml、1,2-丙二醇(30~60ml/150ml)、防腐剂山梨醇、糖精钠和香精添加剂。本发明不仅解决了伊曲康唑的溶解性问题，而且本发明产品工艺简单、成本低、副作用小、服用方便且生物利用度高等优势，对治疗真菌感染效果显著，而且口服溶液体制剂对口腔/食道念珠菌感染具有显著疗效。
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公开(公告)号：CN102671189B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210143054.4
申请日：2012-05-10
申请人： 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 一种蛋白琥珀酸铁增溶方法及其口服溶液制剂，需要解决蛋白琥珀酸铁在水中的难溶、溶液不稳定等问题。本发明以十二烷基硫酸钠或泊洛沙姆或PEG-400或β-环糊精作为增溶剂，1,2丙二醇等作为潜溶剂，显著提高了蛋白琥珀酸铁的水中溶解度，游离铁含量小于0.1%，并用此工艺成功配制出的蛋白琥珀酸铁口服溶液符合进口药品注册标准JX20000298及中国药典2010版二部中口服液剂型项下相关规定。
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公开(公告)号：CN102381986A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110208821.0
申请日：2011-07-25
申请人： 南京特丰药业股份有限公司
IPC分类号： C07C215/10 , C07C213/08 , C07C57/30 , C07C51/41 , A61K31/205 , A61K9/08 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种右旋布洛芬氨丁三醇盐及其口服溶液的制备方法，该盐以右旋布洛芬、氨丁三醇为起始原料，在室温下将氨丁三醇的水溶液慢慢滴加到含右旋布洛芬50%~99%的有机溶剂溶液中，边滴边搅拌直至出现沉淀，然后蒸除溶剂结晶即得水溶性更高的右旋布洛芬氨丁三醇盐。本发明同时给出了右旋布洛芬氨丁三醇盐口服溶液制剂的配方及制备方法。
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公开(公告)号：CN102335181A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110208197.4
申请日：2011-07-25
申请人： 南京特丰药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/566 , A61K31/565 , A61K31/5575 , A61P15/12 , A61P19/10 , A61P15/00 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种含有结合雌激素的组合物药物制剂，该制剂为栓剂或乳膏剂或软膏剂，其中各组分重量百分为：结合雌激素0.01～4%，米索前列醇0.01～0.1%，稳定剂或抑菌剂0.01～5%，缓冲剂或乳化剂0.8～4%，人体可接受的基质84.9～99.17%。 该结合雌激素和米索前列醇组成的药物制剂，可在预防和治疗女性生理或人工绝经出现的更年期综合症、预防和治疗骨质疏松症与冠心病的同时，降低由于补充雌激素而引起子宫内膜脱落所造成的子宫出血倾向。
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