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公开(公告)号:CN106674081A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611173110.3
申请日:2016-12-18
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D209/30
CPC classification number: C07D209/30
Abstract: 本发明公开了一种3‑甲硫基吲哚衍生物合成方法,是以硫脲和吲哚衍生物作为原料,在碘和碘化钾作为催化剂,在过量的甲醇作为溶剂的条件下,室温下充分反应后,再加入质量比为20%的氢氧化钠溶液加热至50℃十分钟,再加入碘甲烷在室温下充分反应,反应结束后,反应液经分离纯化得到3‑甲硫基吲哚衍生物。本发明方法工艺操作简单安全,反应转化率高,所使用的原料经济实惠,三废少,环境友好,无需金属催化,是碳氢活化的新应用。
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公开(公告)号:CN107814756B
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201610819042.7
申请日:2016-09-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C315/02 , C07C317/14
Abstract: 本发明公开了一种甲基苯基亚砜的合成方法。以甲基苯基硫醚衍生物为原料,在氮气氛围下,以乙腈作为溶剂,使用SelectFluorTM为氧化试剂,在室温下反应10‑20min后,加入三乙胺继续催化10‑20min,反应结束后,反应液经分离纯化得到甲基亚砜化合物。本发明的合成方法工艺条件温和,操作简单,反应时间极短,转化率产率稳定,底物范围宽广,采用SelectFluorTM为氧化试剂,无需金属催化剂,是一种高效的合成甲基亚砜化合物的方法。
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公开(公告)号:CN107814756A
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201610819042.7
申请日:2016-09-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C315/02 , C07C317/14
Abstract: 本发明公开了一种甲基苯基亚砜的合成方法。以甲基苯基硫醚衍生物为原料,在氮气氛围下,以乙腈作为溶剂,使用SelectFluorTM为氧化试剂,在室温下反应10-20min后,加入三乙胺继续催化10-20min,反应结束后,反应液经分离纯化得到甲基亚砜化合物。本发明的合成方法工艺条件温和,操作简单,反应时间极短,转化率产率稳定,底物范围宽广,采用SelectFluorTM为氧化试剂,无需金属催化剂,是一种高效的合成甲基亚砜化合物的方法。
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