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公开(公告)号：CN101190333A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610098095.0
申请日：2006-12-01
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/7076 , A61K47/34
摘要： 本发明公开了一种γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐及其制备方法。其制备方法，包括以下步骤：把γ－聚谷氨酸和S－腺苷蛋氨酸溶解在同一水溶液中，在该溶液中使S－腺苷蛋氨酸的摩尔数与γ－聚谷氨酸中羧基的摩尔数的比例在0.1∶1到0.5∶1之间；用NaOH调节溶液的pH值为3.0～7.0，搅拌调节后的溶液；加入体积为上述溶液体积两倍或两倍以上的甲醇或乙醇，4℃－10℃温度下静置沉淀；收集沉淀物，用甲醇或乙醇清洗沉淀物，并对该沉淀物在30℃～4℃的温度下干燥后得到γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐。本发明用γ－PGA与SAM制成γ－聚谷氨酸腺苷蛋氨酸盐(γ－PGA－SAM)，不仅提高了SAM的稳定性，又由于γ－PGA可由生物转化制得，而具有生物相容性和生物可降解性。
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公开(公告)号：CN108310441A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201710037884.1
申请日：2017-01-18
申请人： 南京理工大学
摘要： 本发明公开了一种改善手机屏幕表面菌群的方法。所述方法以益生菌和/或益生元为功能成分，所述的功能成分可由一种或多种益生菌混合组成，也可以由一种或多种益生元混合组成，还可以由益生菌和益生元混合组成，功能成分中各组分可按任意比例混合，通过喷洒或涂抹，使功能成分散布于手机屏幕表面。本发明方法能够直接或间接改变手机屏幕表面菌群的构成，有效改善手机屏幕表面微生物生态，减少手机屏幕表面致病菌数量，实现手机屏幕的有效清洁。
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公开(公告)号：CN106619593A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611128403.X
申请日：2016-12-09
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： A61K31/167 , A61K47/22 , A61K47/46 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/167 , A61K47/22 , A61K47/46
摘要： 本发明公开了一种提高含对乙酰氨基酚药物稳定性的方法，在含对乙酰氨基酚药物中加入含有儿茶素衍生物的水溶液。对乙酰氨基酚与儿茶素衍生物同时存在时，漆酶优先催化氧化儿茶素衍生物生成茶多酚，阻碍了漆酶催化氧化对乙酰氨基酚。本发明在对乙酰氨基酚药物中加入自然界普遍存在的儿茶素衍生物，有利于增强含对乙酰氨基酚药物的稳定性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106498002A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610915557.7
申请日：2016-10-20
申请人： 南京理工大学
摘要： 本发明公开了一种中药残渣的回收利用方法，以中药残渣为底物，利用纤维素酶和β-葡萄糖苷酶的协同作用，将中药残渣水解成葡萄糖。本发明利用酶法降解纤维素条件温和、无污染。酶解法从中药残渣回收得到的葡萄糖不仅是一种重要的碳源，还是微生物发酵生产乙醇、甲醇的重要原料。本发明对中药残渣进行了再利用，解决了残渣堆积造成的环境污染问题，实现了中药残渣的资源化和价值提升，能够显著提高药厂的综合经济效益，实现环境效益和经济效益，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN105543334B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610069983.3
申请日：2016-02-01
申请人： 南京理工大学
摘要： 本发明公开了一种产β‑葡萄糖苷酶微生物的鉴别方法。首先将待鉴定微生物接种于含有栀子苷和氨基酸的LB培养基中，培养5～48h，然后观察培养基，若菌落及菌落边缘培养基变为蓝色，则该微生物产生细胞外β‑葡萄糖苷酶；若菌落内侧变为蓝色，则该微生物产生细胞内β‑葡萄糖苷酶；若无显色反应，则该微生物不产生β‑葡萄糖苷酶。本发明方法得到的鉴定结果与经过吸光度测定β‑葡萄糖苷酶的酶活后得到的结果完全相同，并且耗时短，操作简洁，能够通过直观的现象确定微生物是否产生β‑葡萄糖苷酶，并确定胞内或者胞外β‑葡萄糖苷酶，实用性强。
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公开(公告)号：CN105543334A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610069983.3
申请日：2016-02-01
申请人： 南京理工大学
摘要： 本发明公开了一种产β-葡萄糖苷酶微生物的鉴别方法。首先将待鉴定微生物接种于含有栀子苷和氨基酸的LB培养基中，培养5～48h，然后观察培养基，若菌落及菌落边缘培养基变为蓝色，则该微生物产生细胞外β-葡萄糖苷酶；若菌落内侧变为蓝色，则该微生物产生细胞内β-葡萄糖苷酶；若无显色反应，则该微生物不产生β-葡萄糖苷酶。本发明方法得到的鉴定结果与经过吸光度测定β-葡萄糖苷酶的酶活后得到的结果完全相同，并且耗时短，操作简洁，能够通过直观的现象确定微生物是否产生β-葡萄糖苷酶，并确定胞内或者胞外β-葡萄糖苷酶，实用性强。
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公开(公告)号：CN112358550A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910671097.1
申请日：2019-07-24
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07K17/00 , C07K17/14 , C12N11/00 , C12N11/14 , C12N11/06 , C12N11/084 , C12N11/093 , C12N11/087 , C12N11/096 , C12N11/10 , C12P17/06
摘要： 本发明公开了一种固定化蛋白质的方法。所述方法以固定化的β‑葡萄糖苷酶处理栀子苷溶液，反应产生京尼平的水溶液，去除固定化酶后，将京尼平的水溶液与吸附有蛋白质的载体发生反应，将蛋白质交联在载体上，得到固定化的蛋白质。本发明采用固定化的β‑葡萄糖苷酶，一方面可以在反应液中快速进行分离，另一方面可以循环使用，降低成本，利用β‑葡萄糖苷酶与栀子苷的水解反应产生京尼平，不需要使用有机溶剂，绿色环保，降低生产成本。本发明方法固定的蛋白质的热稳定性、酸碱稳定性均具有较大提升。
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公开(公告)号：CN110498419A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810467980.4
申请日：2018-05-16
申请人： 南京理工大学
摘要： 本发明公开了一种用于组氨酸标签蛋白纯化的纳米二氧化硅颗粒及其制备方法。所述方法先将纳米SiO2表面氨基化后再醛基化，连接上金属螯合基团后，用氰基硼氢化钠还原碳氮双键，增强金属螯合基团与纳米SiO2连接稳定性。本发明制备的纳米二氧化硅颗粒作为纯化组氨酸标签蛋白的亲和分离材料，使蛋白分离纯化操作简单易行、成本降低。
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