公开(公告)号：CN106701858A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201710112286.6

申请日：2017-02-28

申请人： 南京理工大学

发明人： 李大力 ,  张璇 ,  杨成丽 ,  陈杏 ,  鲍炳鑫

IPC分类号： C12P17/06 ,  C12N11/14

摘要： 本发明公开了一种京尼平的制备方法。所述制备方法利用氨基化修饰的纳米SiO2颗粒与β‑葡萄糖苷酶经戊二醛交联得到纳米固定化酶，然后以栀子苷为底物，利用纳米固定化酶高效水解得到京尼平。本发明制备的纳米固定化酶在反应系统中分散性好且能够重复使用，京尼平的产率和纯度高，因而能够有效地制备京尼平。

公开(公告)号：CN106619593A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611128403.X

申请日：2016-12-09

申请人： 南京理工大学

发明人： 李大力 ,  鲍炳鑫 ,  杨成丽 ,  陈杏 ,  张璇

IPC分类号： A61K31/167 ,  A61K47/22 ,  A61K47/46 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/167 ,  A61K47/22 ,  A61K47/46

摘要： 本发明公开了一种提高含对乙酰氨基酚药物稳定性的方法，在含对乙酰氨基酚药物中加入含有儿茶素衍生物的水溶液。对乙酰氨基酚与儿茶素衍生物同时存在时，漆酶优先催化氧化儿茶素衍生物生成茶多酚，阻碍了漆酶催化氧化对乙酰氨基酚。本发明在对乙酰氨基酚药物中加入自然界普遍存在的儿茶素衍生物，有利于增强含对乙酰氨基酚药物的稳定性，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN106498002A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610915557.7

申请日：2016-10-20

申请人： 南京理工大学

发明人： 李大力 ,  陈杏 ,  杨成丽 ,  鲍炳鑫 ,  张璇

IPC分类号： C12P19/14 ,  C12P19/02

CPC分类号： C12P19/14 ,  C12P19/02

摘要： 本发明公开了一种中药残渣的回收利用方法，以中药残渣为底物，利用纤维素酶和β-葡萄糖苷酶的协同作用，将中药残渣水解成葡萄糖。本发明利用酶法降解纤维素条件温和、无污染。酶解法从中药残渣回收得到的葡萄糖不仅是一种重要的碳源，还是微生物发酵生产乙醇、甲醇的重要原料。本发明对中药残渣进行了再利用，解决了残渣堆积造成的环境污染问题，实现了中药残渣的资源化和价值提升，能够显著提高药厂的综合经济效益，实现环境效益和经济效益，适合大规模推广。

公开(公告)号：CN106701858B

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN201710112286.6

申请日：2017-02-28

申请人： 南京理工大学

发明人： 李大力 ,  张璇 ,  杨成丽 ,  陈杏 ,  鲍炳鑫

IPC分类号： C12P17/06 ,  C12N11/14

摘要： 本发明公开了一种京尼平的制备方法。所述制备方法利用氨基化修饰的纳米SiO2颗粒与β‑葡萄糖苷酶经戊二醛交联得到纳米固定化酶，然后以栀子苷为底物，利用纳米固定化酶高效水解得到京尼平。本发明制备的纳米固定化酶在反应系统中分散性好且能够重复使用，京尼平的产率和纯度高，因而能够有效地制备京尼平。

公开(公告)号：CN105543334B

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201610069983.3

申请日：2016-02-01

申请人： 南京理工大学

发明人： 李大力 ,  杨成丽 ,  王桐 ,  陈杏 ,  王吉忠 ,  鲍炳鑫 ,  张璇

IPC分类号： C12Q1/34 ,  C12Q1/02

摘要： 本发明公开了一种产β‑葡萄糖苷酶微生物的鉴别方法。首先将待鉴定微生物接种于含有栀子苷和氨基酸的LB培养基中，培养5～48h，然后观察培养基，若菌落及菌落边缘培养基变为蓝色，则该微生物产生细胞外β‑葡萄糖苷酶；若菌落内侧变为蓝色，则该微生物产生细胞内β‑葡萄糖苷酶；若无显色反应，则该微生物不产生β‑葡萄糖苷酶。本发明方法得到的鉴定结果与经过吸光度测定β‑葡萄糖苷酶的酶活后得到的结果完全相同，并且耗时短，操作简洁，能够通过直观的现象确定微生物是否产生β‑葡萄糖苷酶，并确定胞内或者胞外β‑葡萄糖苷酶，实用性强。

公开(公告)号：CN105543334A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610069983.3

申请日：2016-02-01

申请人： 南京理工大学

发明人： 李大力 ,  杨成丽 ,  王桐 ,  陈杏 ,  王吉忠 ,  鲍炳鑫 ,  张璇

IPC分类号： C12Q1/34 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12Q1/34 ,  C12Q1/02

摘要： 本发明公开了一种产β-葡萄糖苷酶微生物的鉴别方法。首先将待鉴定微生物接种于含有栀子苷和氨基酸的LB培养基中，培养5～48h，然后观察培养基，若菌落及菌落边缘培养基变为蓝色，则该微生物产生细胞外β-葡萄糖苷酶；若菌落内侧变为蓝色，则该微生物产生细胞内β-葡萄糖苷酶；若无显色反应，则该微生物不产生β-葡萄糖苷酶。本发明方法得到的鉴定结果与经过吸光度测定β-葡萄糖苷酶的酶活后得到的结果完全相同，并且耗时短，操作简洁，能够通过直观的现象确定微生物是否产生β-葡萄糖苷酶，并确定胞内或者胞外β-葡萄糖苷酶，实用性强。