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公开(公告)号:CN105642137A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201511027626.2
申请日:2015-12-31
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: Y02A20/131 , B01D71/82 , B01D67/0006 , B01D69/10 , B01D69/125 , B01D71/56 , B01D2325/28 , B01D2325/30 , C02F1/441 , C02F2103/08
Abstract: 本发明公开了一种磺化聚酰胺复合反渗透膜、制备方法及其应用,本发明完全摒弃MPD的使用,制备的磺化聚酰胺复合反渗透膜与传统TMC/MPD制备出的膜材料的分离性能相当,且长时间耐久性极其优异,无需避光保存;本发明制备反渗透膜过程中采用了新的多官能化磺化二胺单体,其合成工艺简单,原料便宜易得,无需使用有机金属催化剂或高温高压条件,且每一步单元操作的产物得率都高于80%,使得工业上更容易得到推广。
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公开(公告)号:CN105983348A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510100056.9
申请日:2015-03-06
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚酯酰胺复合纳滤膜的制备方法。以聚砜或者聚偏氟乙烯平板或中空纤维超滤膜为基膜,表面浸涂浓度为0.05-2.0 %的羟乙基乙二胺水溶液,室温下干燥1-60 min后,再于其表面浸涂浓度为0.01-0.30 %的均苯三甲酰氯溶液,室温下干燥1-60 min后,置于烘箱中30-120 oC热处理时间1-30 min即可制得聚酯酰胺复合纳滤膜。该复合纳滤膜的基膜为截留分子量10000-50000的聚砜或者聚偏氟乙烯的平板或中空纤维超滤膜的一种;所制备的复合纳滤膜表面在中性溶液中呈电负性,且通量较高,使用寿命长,对常规二价离子盐溶液及小分子有机染料均有较好的截留效果。所述的制备方法工艺简单,成本低廉,可工业放大制得复合纳滤膜。
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公开(公告)号:CN105503562B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201410500194.1
申请日:2014-09-25
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种双[5‑氟‑2‑(4’‑甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法。所述方法是以5‑氯‑2‑氟苯甲酸为前驱体,在二氯亚砜溶液中回流反应;通过蒸馏将所得酰氯单体分离提纯得到5‑氯‑2‑氟苯甲酰氯,并在无水AlCl3的作用下与苯甲醚进行Fredel‑Crafts反应,并对产物进行重结晶处理得到5‑氯‑2‑氟‑1‑(4’‑甲氧基苯甲酰基)苯;该产物在Ni或Cu催化剂以及相应的无机盐作用下发生分子间偶联反应,并通过重结晶得到最终产物双[5‑氟‑2‑(4’‑甲氧基苯甲酰基)]联苯。
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公开(公告)号:CN105642137B
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201511027626.2
申请日:2015-12-31
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: Y02A20/131
Abstract: 本发明公开了一种磺化聚酰胺复合反渗透膜、制备方法及其应用,本发明完全摒弃MPD的使用,制备的磺化聚酰胺复合反渗透膜与传统TMC/MPD制备出的膜材料的分离性能相当,且长时间耐久性极其优异,无需避光保存;本发明制备反渗透膜过程中采用了新的多官能化磺化二胺单体,其合成工艺简单,原料便宜易得,无需使用有机金属催化剂或高温高压条件,且每一步单元操作的产物得率都高于80%,使得工业上更容易得到推广。
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公开(公告)号:CN105771676A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610051801.X
申请日:2016-01-26
Applicant: 南京理工大学
CPC classification number: B01D69/125 , B01D67/0006 , B01D69/02 , B01D69/06 , B01D69/08 , B01D69/10 , B01D71/56 , B01D71/68
Abstract: 本发明公开了一种高通量抗污染性磺化聚酰胺复合纳滤膜及其制备方法,该复合纳滤膜包括支撑层和聚酰胺层。本发明所制备的复合纳滤膜表面具有较强的电负性,且亲水性强,抗污染性好,使用寿命长;所述滤膜合成方法简单、成本低廉。
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公开(公告)号:CN105503562A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410500194.1
申请日:2014-09-25
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种双[5-氟-2-(4’-甲氧基苯甲酰基)]联苯及其合成方法。所述方法是以5-氯-2-氟苯甲酸为前驱体,在二氯亚砜溶液中回流反应;通过蒸馏将所得酰氯单体分离提纯得到5-氯-2-氟苯甲酰氯,并在无水AlCl3的作用下与苯甲醚进行Fredel-Crafts反应,并对产物进行重结晶处理得到5-氯-2-氟-1-(4’-甲氧基苯甲酰基)苯;该产物在Ni或Cu催化剂以及相应的无机盐作用下发生分子间偶联反应,并通过重结晶得到最终产物双[5-氟-2-(4’-甲氧基苯甲酰基)]联苯。
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