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公开(公告)号：CN102814178B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210302630.5
申请日：2012-08-23
Applicant: 南京理工大学 , 常州大学 , 常州药物研究所有限公司
IPC: B01J23/656 , B01J23/44 , B01J23/89 , B01J37/16 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明涉及一种钯-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂及其制备方法。所述方法包括：将氧化石墨置于水中超声分散，向其中加入过渡金属的盐溶液并不断搅拌使体系充分混合均匀，然后加热至一定的温度进行反应，反应结束后，离心分离得到固体产物，置于水和乙二醇的混合溶液中超声分散，向其中加入硝酸钯溶液并混合均匀，然后将该混合体系转移至水热釜中进行反应获得钯-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂。所述催化剂在催化有机反应以及燃料电池等领域具有较好的应用前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN102814178A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210302630.5
申请日：2012-08-23
Applicant: 南京理工大学 , 常州大学 , 常州药物研究所有限公司
IPC: B01J23/656 , B01J23/44 , B01J23/89 , B01J37/16 , C07C215/76 , C07C213/02
Abstract: 本发明涉及一种钯-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂及其制备方法。所述方法包括：将氧化石墨置于水中超声分散，向其中加入过渡金属的盐溶液并不断搅拌使体系充分混合均匀，然后加热至一定的温度进行反应，反应结束后，离心分离得到固体产物，置于水和乙二醇的混合溶液中超声分散，向其中加入硝酸钯溶液并混合均匀，然后将该混合体系转移至水热釜中进行反应获得钯-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂。所述催化剂在催化有机反应以及燃料电池等领域具有较好的应用前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN104004208B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410154316.6
申请日：2014-04-16
Applicant: 常州药物研究所有限公司
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L5/08 , C08K5/1515
Abstract: 本发明公开了一种交联透明质酸钠生物膜及其制备方法，在制得交联度达到60%～80%的凝胶后将凝胶冷冻干燥，冻干后压制成膜，得到交联透明质酸钠生物膜。所述凝胶制备时获得交联透明质酸钠干粉后，将收集的过筛粉末用二甲基亚砜洗涤；将经DMSO洗涤后的粉末用乙醇洗涤；然后真空干燥获得交联透明质酸钠粉末；将粉末充分溶胀，在室温15℃～35℃纯化6～10小时后，用高速分散机中进行匀质微化处理，然后收集均匀凝胶颗粒得到用于制备生物膜的交联透明质酸钠凝胶。本发明所制备的交联透明质酸钠生物膜无热原、无菌、无残留交联剂，并且细胞毒性低；在体内的停留时间较长，防粘连效果好，具有良好的生物相容性和组织修复性能。
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公开(公告)号：CN102824910B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210304091.9
申请日：2012-08-23
IPC: B01J23/656 , B01J23/60 , B01J23/89 , H01M4/92
Abstract: 本发明涉及一种铂-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂及其制备方法。所述方法包括：将氧化石墨置于水中超声分散，向其中加入过渡金属的盐溶液并不断搅拌使体系充分混合均匀，然后加热至一定的温度进行反应，反应结束后，离心分离得到固体产物，置于水和乙二醇的混合溶液中超声分散，向其中加入硝酸铂溶液并混合均匀，然后将该混合体系转移至水热釜中进行反应获得铂-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂。所述催化剂在催化有机反应以及燃料电池等领域具有较好的应用前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN104004208A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410154316.6
申请日：2014-04-16
Applicant: 常州药物研究所有限公司
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08L5/08 , C08K5/1515
Abstract: 本发明公开了一种交联透明质酸钠生物膜及其制备方法，在制得交联度达到60%～80%的凝胶后将凝胶冷冻干燥，冻干后压制成膜，得到交联透明质酸钠生物膜。所述凝胶制备时获得交联透明质酸钠干粉后，将收集的过筛粉末用二甲基亚砜洗涤；将经DMSO洗涤后的粉末用乙醇洗涤；然后真空干燥获得交联透明质酸钠粉末；将粉末充分溶胀，在室温15℃～35℃纯化6～10小时后，用高速分散机中进行匀质微化处理，然后收集均匀凝胶颗粒得到用于制备生物膜的交联透明质酸钠凝胶。本发明所制备的交联透明质酸钠生物膜无热原、无菌、无残留交联剂，并且细胞毒性低；在体内的停留时间较长，防粘连效果好，具有良好的生物相容性和组织修复性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102824910A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210304091.9
申请日：2012-08-23
IPC: B01J23/656 , B01J23/60 , B01J23/89 , H01M4/92
Abstract: 本发明涉及一种铂-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂及其制备方法。所述方法包括：将氧化石墨置于水中超声分散，向其中加入过渡金属的盐溶液并不断搅拌使体系充分混合均匀，然后加热至一定的温度进行反应，反应结束后，离心分离得到固体产物，置于水和乙二醇的混合溶液中超声分散，向其中加入硝酸铂溶液并混合均匀，然后将该混合体系转移至水热釜中进行反应获得铂-过渡金属氧化物-石墨烯三元复合催化剂。所述催化剂在催化有机反应以及燃料电池等领域具有较好的应用前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN102626658A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210085598.X
申请日：2012-03-28
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明采用原位氧化聚合的方法，将聚苯胺包覆在磁性铁酸盐的表面，利用该方法可以制备出一系列的铁酸盐/聚苯胺磁性纳米复合材料，包括铁酸钴/聚苯胺、铁酸镍/聚苯胺、铁酸铜/聚苯胺、铁酸锌/聚苯胺和铁酸锰/聚苯胺等磁性纳米复合材料。制备出来的铁酸盐/聚苯胺磁性纳米催化剂具有显著的选择性吸附性能和良好的光电活性，在吸附、光催化及锂离子电池等领域具有较好的应用前景和经济效益。
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公开(公告)号：CN119504699A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411661282.X
申请日：2024-11-20
Applicant: 常州大学
IPC: C07D327/06
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种制备氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4‑酮的方法。目前关于氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4酮的方法还未见报道。针对上述问题，本发明提供一种制备氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4‑酮的方法，该方法采用硫代水杨酸与DABCO·CD2Cl2、溶剂、水、HI作为反应原料，通过一锅法成功合成了氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4酮，本发明的方法为氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4酮衍生物的制备提供了新思路，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116496230B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202310479244.1
申请日：2023-04-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07D279/08
Abstract: 本发明属于精细化工领域，涉及2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮的制备方法。包括：将1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮、Selectfluor、碘化铵和氢碘酸加入含有反应溶剂乙腈或1,4‑Dioxane的封管中并进行反应，反应结束后纯化处理，得2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。本发明使用廉价易得的1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮和Selectfluor为原料，碘化铵和氢碘酸为添加剂，构建2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。其中Selectfluor可以提供亚甲基源，插入原料1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮五元杂环中，一步构建2,3‑二氢‑4H‑1,3‑苯并噻嗪‑4‑酮。
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公开(公告)号：CN119371369A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411724807.X
申请日：2024-11-28
Applicant: 常州大学
IPC: C07D275/06 , A61P31/10 , A61P25/22 , A61P25/18
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种快速制备N‑甲基苯并异噻唑啉酮‑1‑氧化物的方法。目前，以对苯并异噻唑啉酮作为反应原料，通过非直接氧化法合成苯并异噻唑啉酮‑1‑氧化物，产品收率很难达到80％以上。针对上述问题，本发明提供一种快速制备N‑甲基苯并异噻唑啉酮‑1‑氧化物的方法：室温下，2‑巯基‑N‑甲基苯甲酰胺与N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)在有机溶剂中剧烈搅拌反应，反应结束后，依次经浓缩、萃取、减压蒸馏得到N‑甲基苯并异噻唑啉酮‑1‑氧化物。本发明方法反应条件温和，反应时间短，收率高，具有较好的应用前景。
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