一种一锅合成匹美西林的工艺
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114573603A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210211283.9

    申请日:2022-03-07

    发明人: 张军忍 魏新

    摘要: 本发明公开了一种简易制备匹美西林的方法,该化合物是一种口服型广谱半合成青霉素,通过干扰细菌细胞壁生物合成而起抗菌作用。该方法采用一锅煮的工艺路线,以6‑APA为起始原料,经氧位烷基化、氮位亚胺化的方法合成匹美西林。本发明合成工艺简单、生产成本低、步骤少、总收率高、污染小,适合工业化大生产。

    一种7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成方法

    公开(公告)号:CN114436974A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210143971.6

    申请日:2022-02-17

    发明人: 张军忍 魏新

    IPC分类号: C07D239/88

    摘要: 本发明公开了一种制备7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮的方法,该化合物是一种广谱高效、安全低毒、无交叉耐药性的抗球虫药氢溴酸常山酮的关键中间体。该方法以2,4‑二溴‑5‑氯苯甲酸为原料与醋酸甲脒只一步反应制得产物7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮。本发明合成工艺简单、生产成本低、步骤少、总收率高、污染小,适合工业化大生产。