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公开(公告)号:CN114573603A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210211283.9
申请日:2022-03-07
申请人: 南京美智德合成材料有限公司
IPC分类号: C07D499/32 , C07D499/10 , C07D499/08
摘要: 本发明公开了一种简易制备匹美西林的方法,该化合物是一种口服型广谱半合成青霉素,通过干扰细菌细胞壁生物合成而起抗菌作用。该方法采用一锅煮的工艺路线,以6‑APA为起始原料,经氧位烷基化、氮位亚胺化的方法合成匹美西林。本发明合成工艺简单、生产成本低、步骤少、总收率高、污染小,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN115105467A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210252570.4
申请日:2022-03-18
申请人: 南京美智德合成材料有限公司
摘要: 本发明公开了一种氢溴酸常山酮口服液,该口服液采用适宜的pH调节剂和防腐剂的组合,有效减缓了氢溴酸常山酮异构化速率,从而提高了氢溴酸常山酮在水中的稳定性,解决了因剂量不足引发的疗效降低的问题。本发明还公开了氢溴酸常山酮口服液制备方法,该方法工艺简单、过程易于控制,适合工业化大生产。本发明适用于制备氢溴酸常山酮口服液。
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公开(公告)号:CN114436974A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210143971.6
申请日:2022-02-17
申请人: 南京美智德合成材料有限公司
IPC分类号: C07D239/88
摘要: 本发明公开了一种制备7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮的方法,该化合物是一种广谱高效、安全低毒、无交叉耐药性的抗球虫药氢溴酸常山酮的关键中间体。该方法以2,4‑二溴‑5‑氯苯甲酸为原料与醋酸甲脒只一步反应制得产物7‑溴‑6‑氯‑4(3H)‑喹唑啉酮。本发明合成工艺简单、生产成本低、步骤少、总收率高、污染小,适合工业化大生产。
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