温敏型吲哚菁绿凝胶及其制备方法以及在术前肠肿瘤定位中的应用

    公开(公告)号:CN118681040A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202411023236.7

    申请日:2024-07-29

    发明人: 李云龙

    IPC分类号: A61K49/00

    摘要: 本发明提供了一种温敏型吲哚菁绿凝胶及其制备方法以及在术前肠肿瘤定位中的应用,具体涉及肠肿瘤定位技术领域。该温敏型吲哚菁绿凝胶包括羟丁基壳聚糖2.5%~10%、吲哚菁绿0.01%~0.16%,余量为水。该温敏型吲哚菁绿凝胶在2℃~8℃为液态,在36.5℃~37.3℃为凝胶态。本发明提供的温敏型吲哚菁绿凝胶,是一种新型的水凝胶复合材料,结合了羟丁基壳聚糖的定位功能以及吲哚菁绿的显影优势,通过羟丁基壳聚糖限制了吲哚菁绿的扩散,具有定位持久的优势。而且温敏型吲哚菁绿凝胶对温度敏感,在人体温度范围内会迅速凝胶化,代谢缓慢,在体内持续数周。同时利用吲哚菁绿的近红外荧光特性,实现术前肠肿瘤的精准定位。

    医用胶联合吲哚菁绿在制备肺结节术前定位材料中的应用

    公开(公告)号:CN115554419A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211368501.6

    申请日:2022-11-03

    IPC分类号: A61K49/00

    摘要: 本发明公开了医用胶联合吲哚菁绿在制备肺结节术前定位材料中的应用,涉及胸外科定位技术领域。本发明通过将医用胶和吲哚菁绿联合用药来进行定位,有效结合了医用胶增加肺组织密度功能以及吲哚菁绿的显影的优势,更加准确的实现术前CT引导下的肺结节定位,避免了由于Hookwire以及微弹簧圈造成的移位疼痛及出血的风险。本申请中通过将医用胶和吲哚菁绿进行结合,医用胶可以进行定位并限制吲哚菁绿的扩散,接着利用荧光腔镜能更准确的找到医用胶定位结节。本申请中医用胶和吲哚菁绿混合后并注射,在术前CT引导下定位肺结节位置,无需重复经皮穿刺注射,更加安全可靠,降低病人因重复穿刺带来的气胸风险。

    一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115504984A

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN202211098528.8

    申请日:2022-09-09

    摘要: 本发明公开了一种靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子及其制备方法和应用,培美近红外荧光分子的结构式为:。所述的靶向α型叶酸受体的培美近红外荧光分子能够应用于制备治疗非小细胞肺癌的药物中。通过将临床批准的非小细胞肺癌化疗药物培美曲塞与新型培美近红外荧光分子对非小细胞肺癌药效对比,这种新型培美近红外荧光分子相较于培美曲塞,对非小细胞肺癌的生长抑制效果提升了三倍,以及在抑制肿瘤组织生长方面相较于培美曲塞具有显著性差异。同时该分子的设计策略是将已经获得的临床批准的治疗剂组合在一起,具有较好的成药性与生物安全性。

    一种吲哚菁绿水凝胶荧光标定板及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117534851B

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202410032897.X

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明属于荧光标定板技术领域,提供了一种吲哚菁绿水凝胶荧光标定板及其制备方法和应用,包括:将海藻酸钠溶解于聚乙烯醇溶液中,向混合液中加入丙烯酰胺和纳米纤维素悬浮液,随后加入引发剂和交联剂发生交联反应得到水凝胶溶液;将吲哚菁绿加入水凝胶溶液中得到混合凝胶溶液;低温冷冻后置于室温下解冻得到中间凝胶;随后浸泡于硅酸钠的乙醇水溶液中,取出清洗得到水凝胶;配制多组含吲哚菁绿的水凝胶,并分别注入试样管中,固定于多孔板内,将多孔板重复冻融至少三次。本发明可以极大地提高吲哚菁绿在水凝胶体系中的稳定性,不易发生光漂白和降解,从而保持荧光标定板长期稳定的荧光强度。

    诊断转移淋巴结近红外荧光示踪剂、合成方法及应用

    公开(公告)号:CN116621823A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310821477.5

    申请日:2023-07-06

    摘要: 本发明公开了诊断转移淋巴结近红外荧光示踪剂、合成方法及应用,具体地以S0456为母体,利用对羟基苯丙酸将S0456和Lapatinib连接在一起并缩合得到荧光分子。本申请得到的示踪剂具有水溶性和对肿瘤细胞的特异性,在鉴定转移淋巴结时具有良好的主动靶向作用,可以有效的区分转移淋巴结和正常淋巴结,具有水溶性好和荧光量子产率高等优点,在转移淋巴结手术导航成像及医学细胞标记等领域具有巨大的发展潜力。

    一种靶向近红外荧光化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118652257A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202411125126.1

    申请日:2024-08-16

    发明人: 李云龙 蔡惠明

    摘要: 本发明提供了一种靶向近红外荧光化合物及其制备方法和应用,涉及有机荧光分子技术领域。所述靶向近红外荧光化合物具有如下式Ι所示的结构。本发明所利用有机全合成的方法在CXCR4抑制剂上修饰的S0456近红外小分子,得到式Ι所示的靶向近红外荧光化合物。该靶向近红外荧光化合物在鉴定CXCR4过表达肿瘤三阴性乳腺癌和头颈鳞癌时具有良好的主动靶向作用;且所述靶向近红外荧光化合物保留了染料的水溶性和对肿瘤细胞的特异性,并具有水溶性好和荧光量子产率高等优点。#imgabs0#

    一种吲哚菁绿水凝胶荧光标定板及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117534851A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202410032897.X

    申请日:2024-01-10

    摘要: 本发明属于荧光标定板技术领域,提供了一种吲哚菁绿水凝胶荧光标定板及其制备方法和应用,包括:将海藻酸钠溶解于聚乙烯醇溶液中,向混合液中加入丙烯酰胺和纳米纤维素悬浮液,随后加入引发剂和交联剂发生交联反应得到水凝胶溶液;将吲哚菁绿加入水凝胶溶液中得到混合凝胶溶液;低温冷冻后置于室温下解冻得到中间凝胶;随后浸泡于硅酸钠的乙醇水溶液中,取出清洗得到水凝胶;配制多组含吲哚菁绿的水凝胶,并分别注入试样管中,固定于多孔板内,将多孔板重复冻融至少三次。本发明可以极大地提高吲哚菁绿在水凝胶体系中的稳定性,不易发生光漂白和降解,从而保持荧光标定板长期稳定的荧光强度。