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公开(公告)号：CN111671920A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010574254.X
申请日：2020-06-22
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及生物医药材料领域，公开了一种花菁类光敏剂核酸纳米聚集体的制备方法及应用。本发明提出的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体以核酸纳米材料DNA四面体(Td)为载体，通过静电吸附完成花菁类光敏剂IR780同Td的自组装，得到IR780负载的核酸纳米聚集体。该方法得到的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体制备方法简单、快速，可大量制备，同时具有水溶性好，生物相容性好及光热效率高等优势，有效提高了其在血液循环中的稳定性，降低了毒副作用，最终提高了其成像和抗肿瘤效果。在成像指导的肿瘤治疗中具有很高的研究价值，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112877408A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202011600280.1
申请日：2020-12-30
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明创造提供了一种用环介导等温扩增检测幽门螺杆菌毒力基因类型的方法和试剂盒。通过查阅文献筛选了7种毒力基因类型进行检测，其中针对cagA、vacA s2、vacA m1、vacA m2、iceA1、iceA2、babA2、oipA、dupA、luxS设计了5条引物，针对vacA s1设计了6条引物进行检测。这种检测方法具有特异性强，操作简便，成本低，反应时间短的优点，不需要昂贵的反应仪器，可以在水浴锅或金属浴中完成反应，并且反应完成后无需电泳等后续检测手段，直接通过肉眼便能观察反应结果。本发明首次将幽门螺杆菌的毒力基因进行一系列完整的检测，针对不同的毒力基因设计出相应的LAMP引物并进行筛选。
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公开(公告)号：CN118557548A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410791466.1
申请日：2024-06-19
申请人： 南开大学
摘要： 本发明公开了一种可靶向根除耐药幽门螺杆菌（H.pylori）的多功能纳米酶的制备方法和应用，属于纳米技术领域。该纳米酶（FPB‑Co‑Ch）由包覆了Co3O4纳米粒子的新型普鲁士蓝类似物再修饰壳聚糖制备得到。通过对该制剂的多酶活性进行测定，得到该复合纳米粒子具有pH选择性的氧化酶（OXD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）及超氧化物歧化酶（SOD）活性；这些多酶活性促使该纳米酶能够在胃酸环境（pH 1.3）中持续产生大量O2以及·OH，从而抑制对氧气敏感的H.pylori的生长。通过H.pylori的体外清除实验，发现该复合纳米酶在胃酸环境（pH 1.3）的抑菌效果良好；通过模拟胃环境耐受性实验，发现该复合纳米酶在胃液中具有很好的稳定性；通过动物实验，发现该纳米酶抗菌活性明显优于其他对照组纳米材料，其能够特异性作用于胃内酸性环境，能够有效预防并根除H.pylori感染导致的疾病。同时，该纳米酶可通过分解H2O2及·O2‑清除ROS，来缓解由于感染H.pylori引起的胃黏膜炎症反应。
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公开(公告)号：CN112760391A
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN202010994688.5
申请日：2020-09-21
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 由于胃活检样本内窥镜取样困难、成本高，幽门螺杆菌(Hp)生长条件苛刻难以培养，Hp耐药性的侵入性诊断方法并不理想。本发明提供一种非侵入性幽门螺杆菌耐药性检测的分子诊断方法，采用巢氏PCR技术结合测序技术对粪便样本进行快速检测与解析，利用核苷酸序列如表2及表3所示的引物联合检测23SrRNA，gyrA,PBP1,16SrRNA,porD,oorD，rpoB等7种耐药基因的52个位点的突变及rdxA耐药基因的随机突变，进而对目前临床常用7种抗生素耐药情况进行判定。本发明属于生物技术领域，快速灵敏，适合临床应用，在指导幽门螺杆菌患者的个性化诊疗根除方面有较大应用前景。
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公开(公告)号：CN111518932A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010403416.3
申请日：2020-05-13
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6848 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明创造涉及一种以粪便为样本检测和判定幽门螺旋杆菌耐药性的诊断方法及试剂盒，本方法仅需简单的直接对患者粪便样本进行全基因组提取，即可进行下游PCR反应；利用巢氏PCR技术将这些待测片段实现扩增，结合一代测序即可获得幽门螺杆菌耐药情况。该方法设计合理、操作流程简单、检测结果快速、准确，可以满足不同临床和科研的检测需求，有利于指导临床幽门螺杆菌的根除，为幽门螺杆菌的感染治疗提供分子基础。
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公开(公告)号：CN111671920B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202010574254.X
申请日：2020-06-22
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及生物医药材料领域，公开了一种花菁类光敏剂核酸纳米聚集体的制备方法及应用。本发明提出的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体以核酸纳米材料DNA四面体(Td)为载体，通过静电吸附完成花菁类光敏剂IR780同Td的自组装，得到IR780负载的核酸纳米聚集体。该方法得到的花菁类光敏剂核酸纳米聚集体制备方法简单、快速，可大量制备，同时具有水溶性好，生物相容性好及光热效率高等优势，有效提高了其在血液循环中的稳定性，降低了毒副作用，最终提高了其成像和抗肿瘤效果。在成像指导的肿瘤治疗中具有很高的研究价值，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111705148A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010588092.5
申请日：2020-06-24
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6848
摘要： 本发明创造涉及一种检测和判定胃活检样本中幽门螺杆菌耐药性的诊断方法和试剂盒，本方法仅需简单的直接对患者活检样本进行全基因组提取，即可进行下游PCR反应。采用核苷酸序列如图2、3所示的23对引物联合检测23SrRNA、gyrA、PBP1、16SrRNA、porD、oorD、rpoB及rdxA 8种耐药基因的常见突变位点的101个突变型和宿主药物代谢酶CYP2C19基因的两个突变型，对目前临床常用7种抗生素耐药基因和药物代谢酶基因的突变情况通过巢式PCR技术结合测序技术进行快速检测与准确解析，特异性与准确性较高，此诊断方法相较传统药敏培养实验，检测更为快速灵敏，更适合于临床应用，在指导幽门螺杆菌阳性患者的个性化诊疗方面有较大临床应用前景。
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