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公开(公告)号：CN114249698B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202111415539.X
申请日：2021-11-25
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07D249/12 , A01N43/653 , A01P13/00
摘要： 本发明涉及农药技术领域，具体涉及一种三唑类化合物及其制备方法和应用以及除草剂。该化合物具有式(I)所示的结构，其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自H、卤素、‑NO2、‑NH2、‑OH、‑CN、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基或C1‑C6的卤代烷基；R5选自H、卤素或C1‑C6的卤代烷基；L为不存在或者L为 本发明提供的三唑类化合物能够造成植物的白化；能够用在除草剂中，并且产生非常优异的除草效果。
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公开(公告)号：CN112501096B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202011421568.2
申请日：2020-12-08
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/70 , C07K14/245 , A61K39/108 , A61P31/04 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一组肠道外致病大肠杆菌糖蛋白结合疫苗的基因工程大肠杆菌的构建及应用。基于CRISPR‑cas9删除E.coli K‑12 MG1655菌株中zwf、pfkB、lacZ、manA和pykA基因，构建能够协同利用葡萄糖和甘油的菌株，分别用于合成O抗原多糖和维持细菌生理代谢；进一步删除waaL、肠杆科共有抗原（ECA）和O16基因簇，构建底盘细胞为OSLA。分别导入O5和O7抗原合成基因簇，同时导入表达糖基转移酶以及载体蛋白，合成各血清型糖蛋白结合疫苗。纯化的糖蛋白经过动物免疫实验证实能够刺激小鼠产生具有保护性作用的抗体，保护率可以达到90%以上。本发明构建的重组大肠杆菌糖蛋白结合疫苗为抗肠道外致病大肠杆菌感染的免疫治疗提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN114854886A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210755672.8
申请日：2022-06-30
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及基于MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对4种迟缓爱德华菌血清型菌株进行检测。本发明以4种血清型迟缓爱德华菌的wzx基因为靶基因，设计和筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针，并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对4种迟缓爱德华菌血清型菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号：CN112575097B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011082335.4
申请日：2020-10-12
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6837 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/085
摘要： 本发明提供了用于检测8种蜡样芽孢杆菌的DNA序列，连接在标记有不同荧光染料磁性微球上的DNA探针，包括：从蜡样芽孢杆菌G6235、G6206、G6239、G2724、G6211、G6217、G6207、G6214中分别选取的一种DNA片段。本发明结合Bio‑Rad公司的Bio‑Plex 200悬液芯片系统，建立了一套用于检测8种蜡样芽孢杆菌的悬液芯片检测系统及其检测方法，填补了利用分子生物学方法对蜡样芽孢杆菌检测的技术空白，对于这一重要致病菌的临床鉴定和流行病学监测具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112592988A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011082559.5
申请日：2020-10-12
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及基于MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对10种嗜麦芽糖寡养单胞菌进行检测。本发明以10种嗜麦芽糖寡养单胞菌的wzm基因为靶基因，设计并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针，并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对10种嗜麦芽糖寡养单胞菌株进行分子生物学检测。
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公开(公告)号：CN112375836A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011368067.2
申请日：2020-11-30
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/63
摘要： 本发明涉及河流弧菌实时荧光PCR检测方法及应用。它是基于MGB探针的实时荧光PCR反应快速检测体系对河流弧菌进行检测和血清学分型。本发明以8种河流弧菌的特异性基因为靶基因，设计并筛选了针对每一个血清型的Taqman特异性引物及MGB探针，并建立了实时荧光PCR检测方法。利用本发明提供的方法可以准确、快速、灵敏地对8种血清型河流弧菌进行分子生物学检测。
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公开(公告)号：CN112375833A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011316948.X
申请日：2020-11-23
申请人： 南开大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种对阪崎肠杆菌O1‑O7血清型O抗原分型的环介导等温扩增（LAMP）检测方法。本发明以阪崎肠杆菌O1‑O7的O抗原基因簇内的特异基因，即wzx和wzy为靶基因，设计并筛选了对阪崎肠杆菌O1‑O7的O抗原分型的各自四条引物，并建立了一种环介导等温扩增（LAMP）反应体系。为食品，特别是婴儿配方奶粉中阪崎肠杆菌的检测和血清学分型提供了相应技术。利用本发明的LAMP体系检测阪崎肠杆菌，并且对其进行血清学分型，具有操作简便和快速高效的优点。
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公开(公告)号：CN111876500A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010649559.2
申请日：2020-07-08
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及对杨葛氏柠檬酸杆菌（Citrobacter youngae）O4血清型及沃克曼氏柠檬酸杆菌（Citrobacter werkmanii）O24血清型的O抗原使用基于MGB探针的实时荧光TaqMan聚合酶链式反应快速检测体系进行分析。以柠檬酸杆菌O抗原基因簇内的特异基因，设计并筛选了用于杨葛氏柠檬酸杆菌及沃克曼氏柠檬酸杆菌的O抗原分型的引物及MGB探针，为在水、土壤、食物和人或动物肠道中柠檬酸杆菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的MGB探针来检测水、土壤、食物和人或动物肠道中的柠檬酸杆菌，并且对其进行O抗原分型，具有高灵敏度、高特异性及快速检测等诸多优点。
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公开(公告)号：CN111748641A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010649557.3
申请日：2020-07-08
申请人： 南开大学
摘要： 本发明涉及对普罗威登斯菌（Providencia）O19、O20、O28、O30、O31、O36血清型的O抗原使用基于MGB探针的实时荧光TaqMan聚合酶链式反应快速检测体系进行分析。本发明以普罗威登斯菌O抗原基因簇特异基因为靶基因，设计并筛选了用于普罗威登斯菌的O抗原分型的引物及MGB探针，并建立了相应的实时荧光PCR（RT-PCR）检测方法，为利用分子生物学手段对亲水气单胞菌的O抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的MGB探针检测大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本中的普罗威登斯菌，并且对其进行O抗原分型，具有高灵敏度、高特异性及快速检测等诸多优点。
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