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公开(公告)号：CN107089968A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710237252.X
申请日：2017-04-12
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07B53/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07B53/00 , C07B2200/13 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了一种1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对人乳腺癌细胞以及肺腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106866627A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710059925.7
申请日：2017-01-24
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D213/77 , C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D213/74 , C07D213/77 , C07D401/14 , C07D417/12
摘要： 本发明公开了一种3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用，该3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对肺腺癌细胞以及人乳腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106866627B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201710059925.7
申请日：2017-01-24
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D417/12 , C07D401/14 , C07D213/77 , C07D213/74 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法和应用，该3‑(1‑(氨基吡啶氧基)乙基)苯甲酰胺衍生物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对肺腺癌细胞以及人乳腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107089968B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201710237252.X
申请日：2017-04-12
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07B53/00
摘要： 本发明公开了一种1‑(2‑氨基吡啶‑4‑基)‑3‑哌啶甲酰胺衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的酪氨酸激酶抑制活性，对人乳腺癌细胞以及肺腺癌细胞等具有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与酪氨酸激酶活性过高相关的疾病的药物。
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