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公开(公告)号：CN106924281A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710182948.7
申请日：2017-03-24
申请人： 南方医科大学南方医院
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/167 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一种治疗胃癌的药物组合物，所述药物组合物包括miR‑647类似物agomir‑647，以及CCG‑1423。本发明还提供了miR‑647类似物agomir‑647和CCG‑1423的联合使用在制备治疗胃癌的药物中的用途。本发明通过裸鼠原位种植瘤实验进一步发现尾静脉注射经化学修饰的miR‑647类似物agomir‑647与腹腔注射CCG‑1423联合应用对于抑制裸鼠胃癌的腹腔转移有显著作用。
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公开(公告)号：CN106924281B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201710182948.7
申请日：2017-03-24
申请人： 南方医科大学南方医院
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K31/167 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种治疗胃癌的药物组合物，所述药物组合物包括miR‑647类似物agomir‑647，以及CCG‑1423。本发明还提供了miR‑647类似物agomir‑647和CCG‑1423的联合使用在制备治疗胃癌的药物中的用途。本发明通过裸鼠原位种植瘤实验进一步发现尾静脉注射经化学修饰的miR‑647类似物agomir‑647与腹腔注射CCG‑1423联合应用对于抑制裸鼠胃癌的腹腔转移有显著作用。
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公开(公告)号：CN106974929A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710186450.8
申请日：2017-03-24
申请人： 南方医科大学南方医院
IPC分类号： A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/7105
摘要： 本发明公开了miR‑647化学合成类似物agomir‑647在抑制胃癌转移的潜在药用价值。本发明通过胃癌组织qPCR和原位杂交等证实miR‑647在胃癌中表达下调并与患者淋巴结转移和预后相关；通过生物信息学靶标预测、转移相关基因筛选验证及胃癌细胞株miR‑647功能验证等实验，发现miR‑647/SRF/MYH9轴在胃癌转移中起关键抑制作用。
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公开(公告)号：CN116850295A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310923757.7
申请日：2023-07-26
申请人： 南方医科大学南方医院
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/444 , A61K31/245 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/416 , A61K39/395
摘要： 本发明公开了一种治疗肿瘤的药物组合物、药物及应用，属于联合用药技术领域。本发明提供了一种治疗肿瘤的药物组合物，将抗血管生成药物和HIF‑1a抑制剂联合用药。本发明证实抗血管生成治疗诱导的胃癌缺氧微环境促进细胞内HIF‑1a累积，HIF‑1a通过增强葡萄糖代谢重编程提高细胞的缺氧耐受性，使胃癌细胞在缺氧微环境中保持活力。本发明将抗血管生成药物apatinib与HIF‑1a抑制剂CAY10585通过联合治疗的方式能够产生协同互补效应：加剧胃癌肿瘤内缺氧，阻断胃癌细胞葡萄糖代谢重编程，进而增强抗肿瘤效应，抑制胃癌的进展。
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公开(公告)号：CN111759844A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201911140480.0
申请日：2019-11-20
申请人： 南方医科大学南方医院
IPC分类号： A61K31/553 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明提供了staurosporine在制备治疗胃癌以及胃癌腹腔转移的药物中的用途，在制备抑制MYH9 1943位点磷酸化试剂中的用途以及其制备抑制β-catenin蛋白表达水平试剂中的用途。本发明通过实验证实了Staurosporine能抑制胃癌以及胃癌转移相关的MYH9蛋白从而降低胃癌细胞的侵袭转移能力。
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公开(公告)号：CN106924231A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710182652.5
申请日：2017-03-24
申请人： 南方医科大学南方医院
IPC分类号： A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/167
摘要： 本发明公开了CCG‑1423在制备治疗胃癌的药物中的用途，本发明通过实验证实了CCG‑1423抑制胃癌预后相关的SRF/MYH9轴从而降低胃癌细胞迁移侵袭能力。
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