公开(公告)号：CN116444620B

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202211697220.5

申请日：2022-12-28

申请人： 南方医科大学南方医院

发明人： 黄顺 ,  吴湖炳 ,  白鹭 ,  石大志

IPC分类号： C07K7/08 ,  A61K47/64 ,  A61K51/08 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种特异性靶向EGFR多肽放射性药物及其制备方法和应用；该放射性药物是优良的药代动力学新型探针，其结构包括多肽、修饰基团、金属螯合基团及放射性金属核素，本发明首次利用D型氨基酸取代L型氨基酸制备靶向EGFR蛋白的GE11变体多肽序列放射性药物，提高了药物的稳定性；其制备方法简便快捷，产率较高，该放射性药物稳定性好、水溶性强，体内血液清除快，主要经肾脏代谢，能特异性靶向EGFR，摄取于肿瘤部位，该放射性药物可广泛应用于肿瘤PET显像与肿瘤核素治疗。

公开(公告)号：CN116444620A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202211697220.5

申请日：2022-12-28

申请人： 南方医科大学南方医院

发明人： 黄顺 ,  吴湖炳 ,  白鹭 ,  石大志

IPC分类号： C07K7/08 ,  A61K47/64 ,  A61K51/08 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种特异性靶向EGFR多肽放射性药物及其制备方法和应用；该放射性药物是优良的药代动力学新型探针，其结构包括多肽、修饰基团、金属螯合基团及放射性金属核素，本发明首次利用D型氨基酸取代L型氨基酸制备靶向EGFR蛋白的GE11变体多肽序列放射性药物，提高了药物的稳定性；其制备方法简便快捷，产率较高，该放射性药物稳定性好、水溶性强，体内血液清除快，主要经肾脏代谢，能特异性靶向EGFR，摄取于肿瘤部位，该放射性药物可广泛应用于肿瘤PET显像与肿瘤核素治疗。