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公开(公告)号：CN105567963B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510972541.5
申请日：2015-12-23
申请人： 南昌大学
CPC分类号： Y02P10/234
摘要： 采用磷酸纤维素富集回收极低浓度南方离子型稀土的方法，包括(1)将三氯化磷二氯甲烷溶液缓慢滴入纤维素的吡啶溶液中，回流后混合液倒入冰水中。溶液抽滤，滤饼水洗、酸洗后烘干得到高磷含量的磷酸纤维素；(2)将采自矿区的沟水在室温条件下加入氨水调节溶液的pH值到5.2‑5.6，搅拌后过滤沉淀物；(3)将磷酸纤维素加入到处理过的沟水中，室温条件下剧烈搅拌2小时，待搅拌完毕后将混合液高速离心，过滤；(4)滤渣采用稀盐酸酸化洗脱吸附的稀土离子。本发明减少了萃取剂的夹带问题，吸附效率高，这实现了极低浓度稀土的高效回收。同时，纤维素的来源广，价格低廉，无毒无害等特点。本发明洗脱方便，磷酸纤维素的磷流失含量极少，符合国家磷排放标准。
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公开(公告)号：CN105541915B
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201510615544.3
申请日：2015-09-24
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C07F9/653 , C07F9/6541
摘要： 一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法，其特征是以碘为促进剂，在有机溶剂中，唑类衍生物与亚磷酸酯以1:1～3的摩尔比，在常温常压下反应10分钟；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，洗脱剂：V/石油醚:V/乙酸乙酯＝5:1～1:1，得到双磷酸酯加成的唑类衍生物。所述唑类衍生物为噁唑衍生物、噻唑衍生物或咪唑衍生物。本发明原料及催化剂廉价易得，合成工艺简单，且首次实现了双磷酸化反应；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
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公开(公告)号：CN105567963A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510972541.5
申请日：2015-12-23
申请人： 南昌大学
CPC分类号： Y02P10/234 , C22B3/0097 , C22B7/006 , C22B59/00
摘要： 采用磷酸纤维素富集回收极低浓度南方离子型稀土的方法，包括(1)将三氯化磷二氯甲烷溶液缓慢滴入纤维素的吡啶溶液中，回流后混合液倒入冰水中。溶液抽滤，滤饼水洗、酸洗后烘干得到高磷含量的磷酸纤维素；(2)将采自矿区的沟水在室温条件下加入氨水调节溶液的pH值到5.2-5.6，搅拌后过滤沉淀物；(3)将磷酸纤维素加入到处理过的沟水中，室温条件下剧烈搅拌2小时，待搅拌完毕后将混合液高速离心，过滤；(4)滤渣采用稀盐酸酸化洗脱吸附的稀土离子。本发明减少了萃取剂的夹带问题，吸附效率高，这实现了极低浓度稀土的高效回收。同时，纤维素的来源广，价格低廉，无毒无害等特点。本发明洗脱方便，磷酸纤维素的磷流失含量极少，符合国家磷排放标准。
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公开(公告)号：CN105541915A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510615544.3
申请日：2015-09-24
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C07F9/653 , C07F9/6541
摘要： 一种双磷酸酯唑类衍生物的制备方法，其特征是以碘为促进剂，在有机溶剂中，唑类衍生物与亚磷酸酯以1:1～3的摩尔比，在常温常压下反应10分钟；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离，洗脱剂：V/石油醚:V/乙酸乙酯＝5:1～1:1，得到双磷酸酯加成的唑类衍生物。所述唑类衍生物为噁唑衍生物、噻唑衍生物或咪唑衍生物。本发明原料及催化剂廉价易得，合成工艺简单，且首次实现了双磷酸化反应；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
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