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公开(公告)号：CN118663296A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410733255.2
申请日：2024-06-06
申请人： 南昌大学
IPC分类号： B01J27/24 , B01J35/39 , C07C45/72 , C07C49/86 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07B37/04 , C01B21/082
摘要： 本发明公开了一种氮化碳光催化剂及其制备方法和应用；在碱性溶剂中，空气中，在mpg‑C3N4催化作用下，将醛类化合物与2‑溴苯乙酮类化合物，在反应容器中，进行醛的α‑烷基化反应。本发明基于介孔石墨相氮化碳催化剂具有更高的比表面积，具有更多暴露的催化活性位点，有效提高了催化剂的催化效率。本发明提出该催化剂可以在温和的反应条件中高效催化醛的α‑烷基化反应。
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公开(公告)号：CN114196401B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202111392828.2
申请日：2021-11-23
申请人： 南昌大学
摘要： 本发明公开了一种原位交联法制备高稳定钙钛矿量子点薄膜的方法，包括以下步骤：S1.含铅前驱体溶液的制备，S2.卤化甲胺、卤化甲脒、卤化铯的异丙醇溶液的制备，S3.含铅聚合物薄膜的制备，S4.钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜的制备；依照本发明的方法，能够实现在大气环境下制备高亮度、高稳定性的钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜。
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公开(公告)号：CN118744014A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410721523.9
申请日：2024-06-05
申请人： 南昌大学
IPC分类号： B01J31/22 , C02F1/30 , B01J35/39 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/36
摘要： 本发明提供了一种管状氮化碳@ZIF‑8复合材料及其制备方法与应用，涉及催化剂技术领域。本发明提供的复合材料，包括呈管状的石墨相氮化碳，及生长在所述石墨相氮化碳表面的ZIF8层，且所述ZIF8层在所述石墨相氮化碳表面的负载量为70％‑95％。本发明制备方法包括将呈管状的石墨相氮化碳超声分散于锌盐溶液制得前体混合液；将有机配体溶液与前体混合液搅拌反应后，分离、清洗、干燥制得管状氮化碳@ZIF8复合材料。本发明提供的复合材料能够有效去除水体中的抗生素且具有良好的循环稳定性和高效催化性能。
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公开(公告)号：CN116082233A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310037312.9
申请日：2023-01-10
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C07D217/14 , B01J23/00 , B01J23/75 , B01J35/02 , B01J35/00
摘要： 本发明公开了空心棱柱双金属氧化物催化剂在交叉脱氢偶联反应中的应用，催化剂为微米尺度的空心棱柱形貌的双金属氧化物CoFeO‑Prism；所述双金属氧化物为Fe3O4与Co3O4的混合氧化物；将2‑苯基‑1，2，3，4‑四氢异喹啉类化合物、所述CoFeO‑Prism、硝基甲烷和溶剂混合后置于反应容器中，以氧气、氮气、空气的一种为反应氛围，进行交叉脱氢偶联反应，反应完后洗涤催化剂，通过离心、收集有机相，最后制得1‑(硝基)‑2苯基‑1，2，3，4‑四氢异喹啉类化合物。本发明基于空心棱柱双金属氧化物催化剂具有更高的比表面积，具有更多暴露的催化活性位点，有效提高了催化剂的催化效率。本发明提出该催化剂可以在温和的反应条件中高效催化交叉脱氢偶联反应。
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公开(公告)号：CN118719100A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410732864.6
申请日：2024-06-06
申请人： 南昌大学
IPC分类号： B01J27/06 , B01J35/39 , C07D217/14 , C07D217/16 , C07C45/72 , C07C49/86 , C07C201/12 , C07C205/45
摘要： 本发明公开了一种无铅双钙钛矿光催化剂的应用，无铅双钙钛矿催化剂为Cs2AgBiBr6；能够在室温下催化交叉脱氢反应和有机协同反应的进行；本发明制得的无铅双钙钛矿光催化剂能够提供更多的催化活性位点，有效提高了催化剂的催化效率，回收后的催化效率无显著变化；且本发明制备的催化剂可以在温和的反应条件中高效催化交叉脱氢偶联反应和有机协同反应，产率高达94％。
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公开(公告)号：CN118698549A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410730349.4
申请日：2024-06-06
申请人： 南昌大学
IPC分类号： B01J23/755 , B01J35/55 , B01J35/45 , C02F1/72 , C02F101/30
摘要： 本发明提供了一种镍钴醋酸基氢氧化物类芬顿催化剂及其制备方法与应用，涉及催化剂技术领域。本发明提供的类芬顿催化剂呈中空棱柱状的NiCo‑Ac‑OH纳米颗粒，且所述类芬顿催化剂的粒径为550‑650nm；本发明提供的制备方法包括以下步骤：在80‑90℃的搅拌状态下，将聚乙烯吡咯烷酮溶液与镍钴溶液搅拌混合后，陈化15‑20h，分离清洗并干燥制得镍钴前体后，在200‑300℃的含氧气氛内煅烧1‑3h后制得镍钴醋酸基氢氧化物类芬顿催化剂。本发明提供的催化剂具有更多暴露的催化活性位点，作为催化剂可显著提升PMS的氧化效率，具有PMS消耗更低、更高的催化活性，更低的反应时间、有机污染物降解率更高等优势。
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公开(公告)号：CN116020559A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310011301.3
申请日：2023-01-05
申请人： 南昌大学
摘要： 本发明公开了一种能重复使用的类芬顿催化剂ZIF‑67@g‑C3N4的制备方法及其应用，包括：将尿素溶解于水后形成无色透明尿素溶液，控温煅烧后冷却制得g‑C3N4；将Co(NO3)2·6H2O分散到无水甲醇溶液中，再加入g‑C3N4粉末，超声分散均匀，得到溶液A；在室温搅拌条件下将分散至甲醇的二甲基咪唑溶液迅速倾倒至溶液A中，溶液由粉色逐渐变成淡蓝紫色；持续搅拌20～30小时后经过离心收集沉淀、醇洗数次、干燥得ZIF‑67@g‑C3N4。ZIF‑67@g‑C3N4作为光催化剂和含有机污染物的溶液混合，加入H2O2后进行类芬顿反应，降解溶液中的有机染料和四环素类抗生素等有机污染物。在同时加入H2O2和光催化的光催化类芬顿体系下，本发明制备的具备核壳结构的ZIF‑67@g‑C3N4材料对不同污染物有优异的降解性能，具备良好的稳定性和可循环利用性。
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公开(公告)号：CN114058067B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111392804.7
申请日：2021-11-23
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C08J9/26 , C08J9/36 , C08L33/12 , C08K3/16 , C08F220/14 , C08F220/06 , C09K11/02 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种制备高亮度高稳定性钙钛矿量子点‑聚合物多孔复合材料的方法，包括以下步骤：S1.含铅前驱体溶液的制备，S2.卤化甲胺、卤化甲脒、卤化铯的溶液制备，S3.含铅多孔聚合物材料的制备，S4.多孔钙钛矿量子点‑聚合物复合材料的制备；依照本发明的方法，能够得到具有发光亮度高、稳定性好的多孔钙钛矿量子点‑聚合物复合材料。
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公开(公告)号：CN114196401A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111392828.2
申请日：2021-11-23
申请人： 南昌大学
摘要： 本发明公开了一种原位交联法制备高稳定钙钛矿量子点薄膜的方法，包括以下步骤：S1.含铅前驱体溶液的制备，S2.卤化甲胺、卤化甲脒、卤化铯的异丙醇溶液的制备，S3.含铅聚合物薄膜的制备，S4.钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜的制备；依照本发明的方法，能够实现在大气环境下制备高亮度、高稳定性的钙钛矿量子点/聚合物杂化薄膜。
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公开(公告)号：CN114058067A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111392804.7
申请日：2021-11-23
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C08J9/26 , C08J9/36 , C08L33/12 , C08K3/16 , C08F220/14 , C08F220/06 , C09K11/02 , C09K11/66 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种制备高亮度高稳定性钙钛矿量子点‑聚合物多孔复合材料的方法，包括以下步骤：S1.含铅前驱体溶液的制备，S2.卤化甲胺、卤化甲脒、卤化铯的溶液制备，S3.含铅多孔聚合物材料的制备，S4.多孔钙钛矿量子点‑聚合物复合材料的制备；依照本发明的方法，能够得到具有发光亮度高、稳定性好的多孔钙钛矿量子点‑聚合物复合材料。
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