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公开(公告)号：CN114672301B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210243718.8
申请日：2022-03-11
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C09K11/02 , C09K11/06 , B01J13/06 , G01N33/52 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种具有核壳结构的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光材料和双亲聚合物作为原料溶于良溶剂中，之后加入具有表面活性剂的水溶液，将溶液制成微乳液，去除微乳液中的良溶剂，离心分离，将所得沉淀复溶于碱水中，水解后离心清洗，将清洗后的沉淀物复溶于缓冲液中，制得具有核壳结构的聚集诱导发光微球；原料还包括脂溶性有色染料，制得具有核壳结构、比色和荧光双功能的聚集诱导发光微球。本发明工艺简单，无需复杂仪器，时间较短、试剂成本低、稳定性高以及重现性好，具有较好的商业化前景；且制备的聚集诱导发光微球的形貌完整、分散性好、粒径分布窄、荧光信号强、粒径可控。
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公开(公告)号：CN106568967A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944185.0
申请日：2016-11-02
申请人： 南昌大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
摘要： 本发明提供了一种针对赭曲霉毒素A的灵敏检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与赭曲霉毒素A偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与赭曲霉毒素A偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106568967B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201610944185.0
申请日：2016-11-02
申请人： 南昌大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
摘要： 本发明提供了种针对赭曲霉毒素A的灵敏检测方法,该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与赭曲霉毒素A偶联,以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中,本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点,进步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法,在此基础上,将量子点荧光微球经BSA包被后与赭曲霉毒素A偶联,从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中,荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点,因而具有更高的发光强度,可有效地提高检测的灵敏度;而且,由于荧光微球具有较大的粒径,因此可在定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力,从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106568949B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610944123.X
申请日：2016-11-02
申请人： 南昌大学
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种基于直接竞争荧光免疫分析的小分子半抗原检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与小分子半抗原偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度。此外，由于量子点包裹在微球的内部，受外界环境影响小，在一定程度上避免了荧光的淬灭以及微球的聚沉。同时，由于量子点微球具有相对较大的粒径，因此较量子点分离纯化简便，低转速(
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公开(公告)号：CN114605677B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202210244326.3
申请日：2022-03-11
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C08J3/12 , C08J3/16 , C08L35/00 , C08K3/08 , C08K5/46 , C09K11/58 , C09K11/06 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09B67/08
摘要： 本发明公布了一种具有双面体结构的比色荧光双功能微球的制备方法，具体包括以下步骤：将聚集诱导发光染料、油溶性金纳米粒子和聚马来酸酐十八碳烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到双面体结构的比色荧光双功能微球。本发明制备的微球同时具备胶体金纳米粒子的比色信号和聚集诱导发光材料的荧光信号，与传统荧光微球相比，本发明制备得到的微球可以同时实现裸眼判读能力及荧光定量检测能力。
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公开(公告)号：CN114778825A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210244161.X
申请日：2022-03-11
申请人： 南昌大学
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/576 , G01N33/58 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法，比率荧光探针包括红色和绿色的AIE荧光微球。将红色AIE微球偶联抗原，绿色荧光微球偶联生物素或地高辛抗体，ELISA包被抗体和链霉亲和素或地高辛全抗原。在ELISA反应体系中，红色AIE荧光微球偶联的抗原与ELISA上的抗体结合，在610nm处发出红色荧光，读值记为R；绿色AIE荧光微球偶联的生物素与ELISA板上的链霉亲和素结合或地高辛抗体与地高辛全抗原结合，在501nm处发出绿色荧光，读值记为G。通过计算R/G的值可以定量检测目标物浓度。本发明通过自校准将外部干扰降至最低，同时省去使用酶标二抗催化显色不稳定以及ELISA自身繁琐的步骤，为解决传统ELISA方法操作繁琐且易出现背景干扰等问题提供新技术和新思路。
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公开(公告)号：CN106568949A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944123.X
申请日：2016-11-02
申请人： 南昌大学
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/543
摘要： 本发明提供了一种基于直接竞争荧光免疫分析的小分子半抗原检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与小分子半抗原偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度。此外，由于量子点包裹在微球的内部，受外界环境影响小，在一定程度上避免了荧光的淬灭以及微球的聚沉。同时，由于量子点微球具有相对较大的粒径，因此较量子点分离纯化简便，低转速(
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公开(公告)号：CN106546748A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610944110.2
申请日：2016-11-02
申请人： 南昌大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/588 , G01N2333/37
摘要： 本发明提供了一种以量子点荧光微球为竞争抗原载体的黄曲霉毒素B1检测方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与黄曲霉毒素B1偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与黄曲霉毒素B1偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN114672301A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210243718.8
申请日：2022-03-11
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C09K11/02 , C09K11/06 , B01J13/06 , G01N33/52 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种具有核壳结构的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光材料和双亲聚合物作为原料溶于良溶剂中，之后加入具有表面活性剂的水溶液，将溶液制成微乳液，去除微乳液中的良溶剂，离心分离，将所得沉淀复溶于碱水中，水解后离心清洗，将清洗后的沉淀物复溶于缓冲液中，制得具有核壳结构的聚集诱导发光微球；原料还包括脂溶性有色染料，制得具有核壳结构、比色和荧光双功能的聚集诱导发光微球。本发明工艺简单，无需复杂仪器，时间较短、试剂成本低、稳定性高以及重现性好，具有较好的商业化前景；且制备的聚集诱导发光微球的形貌完整、分散性好、粒径分布窄、荧光信号强、粒径可控。
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公开(公告)号：CN114605677A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210244326.3
申请日：2022-03-11
申请人： 南昌大学
IPC分类号： C08J3/12 , C08J3/16 , C08L35/00 , C08K3/08 , C08K5/46 , C09K11/58 , C09K11/06 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09B67/08
摘要： 本发明公布了一种具有双面体结构的比色荧光双功能微球的制备方法，具体包括以下步骤：将聚集诱导发光染料、油溶性金纳米粒子和聚马来酸酐十八碳烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到双面体结构的比色荧光双功能微球。本发明制备的微球同时具备胶体金纳米粒子的比色信号和聚集诱导发光材料的荧光信号，与传统荧光微球相比，本发明制备得到的微球可以同时实现裸眼判读能力及荧光定量检测能力。
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