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公开(公告)号:CN102760893B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201210209038.0
申请日:2012-06-25
申请人: 南昌大学
IPC分类号: H01M6/06
摘要: 一种液体活化镁锰纸电池及其制备方法,由镁负极、吸附有电解液的纤维纸、涂有MnO2活性浆料的隔膜纸以及碳素集流体依次叠层式结构组成。将镁负极进行钝化处理,配制镁盐浓度为0.2~1.0M、缓蚀剂浓度为0.01~0.05M的电解液;将纤维纸浸渍在电解液中,再置于40~50℃烘干备用;先将MnO2、导电剂、添加剂按80~90:10~20:0.1~1的质量比混合,球磨,得到MnO2混合粉料,再称取一定数量的MnO2混合粉料加去离子水调制成MnO2活性浆料,然后将MnO2活性浆料涂覆在隔膜纸表面,置于40~50℃烘干备用;在镁电极表面依次叠加一层吸附有电解液的吸水纸、涂有MnO2活性浆料的隔膜纸和碳素集流体,引出正、负极引线,塑料膜真空封装。本发明储存性能优异,长期保存而不失效,其单体电池电压可达1.8-2.0V。
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公开(公告)号:CN101898141B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN201010240276.9
申请日:2010-07-29
申请人: 南昌大学
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 磷化钼催化剂的制备:(1)将钼酸铵、磷酸氢二铵、柠檬酸、水按:1.0∶0.87∶0-3.6∶50-70的质量比称取,搅拌,加入高压釜中,温度363-383K,反应10-15小时;(2)冷却、烘干;(3)623-923K煅烧3-8小时;(4)冷却、装入管中,用流速20-100ml·min-1H2还原,从473K升温至923-1073K,升温速率1K·min-1,保温2小时;在H2条件下迅速冷却至室温,再用含体积浓度1.0%O2的氩气钝化8-12小时;磷化钼在甲烷二氧化碳重整中的应用:甲烷二氧化碳重整反应在固定反应床上进行,称取磷化钼装入反应管中,先在773-1173K,在氩气的条件下预处理,然后控温673-1073K,流速20-100ml·min-1,H2还原1-4小时。本发明反应稳定、高效,催化剂合成原料易于获得,工艺简单而易行,成本低,甲烷的转化率达40%以上、二氧化碳转化率达50%以上。
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公开(公告)号:CN102610786A
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201110428142.4
申请日:2011-12-20
申请人: 南昌大学
摘要: 一种三元复合纸电池正极的制备方法,其特征是按下列步骤:碳纳米管在微波炉中热处理5-10分钟时间,经化学提纯和表面修饰,然后将碳纳米管加入蒸馏水、乙醇或丙酮溶剂中,并进行分散处理,使碳纳米管均匀分散在液体中;将碳纳米管溶液、纸浆及活性材料加入分散剂后搅拌混合,再用高速剪切乳化机将碳纳米管纸浆和活性材料充分均匀分散;将分散好的碳纳米管、纸浆和活性材料溶液倒在造纸专用的丝网上,真空干燥后用液压机将纸电池正极压实,即制备成三元复合纸电池正极。本发明产品可裁剪成需要的形状和大小,或者直接制造成特定的形状和大小的纸电池正极产品。本发明使正极活性材料和集流极合为一体,简化了纸电池的制造工艺。
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公开(公告)号:CN102561109A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110428147.7
申请日:2011-12-20
申请人: 南昌大学
摘要: 一种碳纳米管导电纸的制备方法,其特征是:将碳纳米管在微波炉中热处理5-10分钟时间,经化学提纯和表面修饰,然后将碳纳米管加入蒸馏水、乙醇或丙酮溶剂中,并进行分散处理,使碳纳米管均匀分散在液体中;将碳纳米管溶液和纸浆搅拌混合,再用高速剪切乳化机将碳纳米管和纸浆充分均匀分散;采用普通造纸的方法制造碳纳米管导电纸,真空干燥后用液压机将碳纳米管导电纸压实,即制备成碳纳米管导电纸。本发明产品可裁剪成需要的形状和大小,或者直接制造成特定的形状和大小的碳纳米管导电纸产品,并具备双面导电性能,形状厚度可随意调节,也可制造导电三维结构件。
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公开(公告)号:CN101912787A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010240288.1
申请日:2010-07-29
申请人: 南昌大学
IPC分类号: B01J27/188 , C01B25/08 , C01B3/40
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 磷化钨催化剂的制备:(1)将钨酸铵、磷酸氢二铵、柠檬酸、水按:1.0∶0.5∶0-2.4∶50-70的质量比称取,搅拌,加入高压釜中,温度363-383K,反应10-15小时;(2)冷却后,烘干;(3)623-923K煅烧3-8小时;(4)冷却,装入管中,用流速20-100ml·min-1H2还原,从473K升温至923-1073K,升温速率为1K·min-1,保温2小时在H2条件下迅速冷却至室温,再用含体积浓度1.0%O2的氩气钝化8-12小时;磷化钨在甲烷二氧化碳重整中的应用:甲烷二氧化碳重整反应在固定反应床上进行,称取磷化钨装入反应管中,先在773-1173K,在氩气的条件下预处理,然后控温673-1073K,流速为20-100ml·min-1,H2还原1-4小时。本发明反应稳定、高效,催化剂合成原料易于获得,工艺简单而易行,成本低,甲烷的转化率达40%以上、二氧化碳转化率达50%以上。
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公开(公告)号:CN101444736A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200810136591.X
申请日:2008-12-23
申请人: 南昌大学
摘要: Ni/BaTiO3/γ-Al2O3催化剂的制备方法,其特征是先将钛酸四丁酯溶于无水乙醇中并用冰醋酸调节pH=1-6得钛溶胶;再按Ba与Ti原子计量比为1的比例,将醋酸钡水溶液加入钛溶胶中搅拌均匀得钛钡溶胶;然后按BaTiO3占BaTiO3/γ-Al2O3载体重量1-80%的比例,将γ-Al2O3在强烈搅拌中加入钛钡溶胶中,并置于50-90℃的水浴中凝胶化,搅拌均匀后100-120℃烘干,置于电阻炉中缓慢程序升温至600-900℃,保温120-350分钟得BaTiO3/γ-Al2O3载体;取BaTiO3/γ-Al2O3载体采取等体积浸渍法,以硝酸镍水溶液为镍源,Ni占重量百分比为2-15%,浸渍过夜,电阻炉中缓慢程序升温至600-900℃,保温30-90分钟,本发明实现了常压与较低反应温度条件下,高效稳定地催化CO2重整CH4制合成气,解决了连续反应稳定性问题,不仅有相当高的转化率,而且因一氧化碳歧化造成的严重积炭也得到了很好抑制。
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公开(公告)号:CN106378117B
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201610822461.6
申请日:2016-09-14
申请人: 南昌大学
IPC分类号: B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要: 一种介孔材料的制备方法及在低浓度稀土离子富集回收中的应用,以十六烷基三甲基溴化铵为模板,正硅酸乙酯为硅源,采用水热法合成介孔MCM‑41材料,采用烷基偶联剂对介孔材料进行接枝,引入‑SH,得到SH‑MCM‑41介孔材料。将该材料用于富集回收低浓度稀土废水中的La3+、Gd3+和Yb3+:吸附体系的pH值2‑6、溶液温度25‑55℃,吸附剂用量10‑60mg,振荡吸附60min,稀土La3+、Gd3+和Yb3+的最大吸附容量分别为560.56mg/g、467.60mg/g和540.68mg/g。用稀盐酸溶液解析再生,循环使用4次,仍保持较高的吸附率。该介孔材料具有富集回收效率高,循环再生性能高,可节约成本,对环境友好等特点。
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公开(公告)号:CN104163880A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201410335534.X
申请日:2014-07-15
申请人: 南昌大学
CPC分类号: Y02P10/212
摘要: 聚乙烯醇磷酸酯缩戊二醛制备方法及其在低浓度稀土回收中的应用,将聚乙烯醇磷酸酯溶于水,调pH2.0-3.0;与戊二醛按1:1.2-1:1.6比例,20-25℃反应2h,升温到70-75℃反应2h;停止加热反应后加稀盐酸搅拌,抽滤、干燥。回收方法包括低浓度稀土溶液直接吸附回收:按聚乙烯醇磷酸酯缩戊二醛﹕稀土离子总量50:1-100:1的质量比,加入聚乙烯醇磷酸酯缩戊二醛,调pH4-8,溶液温度25-55℃,振荡吸附30-150min;过注吸附回收:聚乙烯醇磷酸酯缩戊二醛蒸馏水浸泡3-5h,湿法装柱,稀土离子溶液过柱,流速0.5-1.5ml/min,稀酸解析吸附柱,沉淀法回收稀土。本发明所制的吸附剂对稀土离子有较高的吸附率和解析率,特别是对稀土离子镧、钆的有很高的吸附率,解析率也高,再生性能好。具有稀土回收率高、无环境污染等优点。
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公开(公告)号:CN104404276A
公开(公告)日:2015-03-11
申请号:CN201410626314.2
申请日:2014-11-10
申请人: 南昌大学
CPC分类号: Y02P10/234
摘要: 一种用NaY分子筛从低浓度稀土溶液中回收稀土的方法,包括以下步骤:(1)称取一定量的NaY分子筛,加入到稀土溶液中,NaY分子筛与稀土溶液中稀土离子的质量比为12:1-14:1,在吸附温度为25-45℃、pH为3-5、振荡吸附时间为50-70min条件下吸附;(2)用稀酸或者NaCl溶液解吸步骤(1)中吸附有稀土离子的NaY分子筛,稀酸溶液的浓度在1-5mol/L,所得的稀土解吸液用沉淀法回收稀土。本发明对稀土离子镧、钇、钆的吸附率均可达到96%以上,解吸率在95%以上,再生性好,回收率高,对环境无污染。
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公开(公告)号:CN101912787B
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201010240288.1
申请日:2010-07-29
申请人: 南昌大学
IPC分类号: B01J27/188 , C01B25/08 , C01B3/40
CPC分类号: Y02P20/52
摘要: 磷化钨催化剂的制备:(1)将钨酸铵、磷酸氢二铵、柠檬酸、水按:1.0∶0.5∶0-2.4∶50-70的质量比称取,搅拌,加入高压釜中,温度363-383K,反应10-15小时;(2)冷却后,烘干;(3)623-923K煅烧3-8小时;(4)冷却,装入管中,用流速20-100ml·min-1H2还原,从473K升温至923-1073K,升温速率为1K·min-1,保温2小时在H2条件下迅速冷却至室温,再用含体积浓度1.0%O2的氩气钝化8-12小时;磷化钨在甲烷二氧化碳重整中的应用:甲烷二氧化碳重整反应在固定反应床上进行,称取磷化钨装入反应管中,先在773-1173K,在氩气的条件下预处理,然后控温673-1073K,流速为20-100ml·min-1,H2还原1-4小时。本发明反应稳定、高效,催化剂合成原料易于获得,工艺简单而易行,成本低,甲烷的转化率达40%以上、二氧化碳转化率达50%以上。
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