葛根素(Puerarin)及其衍生物在制备延长寿命产品上的应用

    公开(公告)号:CN116211845A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202210951905.1

    申请日:2022-08-09

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,本发明公开了一种葛根素(Puerarin)及其衍生物在制备延长寿命产品上的应用。本发明还公开了一种实验性验证葛根素及其衍生物在延长寿命产品上的应用,包括以下过程:选取红眼果蝇,置于果蝇培养管中,每管10只;将果蝇分组为对照组和实验组,每组100只或150只;对照组采用Control培养基,实验组采用Puerarin培养基;每两天更换Control培养基、Puerarin培养基;每天统计每组果蝇的死亡数量,统计分析Control组和Puerarin组果蝇的生存率、平均寿命、中位数寿命。本发明的实施例通过实验显示,中药葛根提取物Puerarin可以显著地增强长寿研究经典模型果蝇的抗逆能力、运动能力,显著地延长果蝇的寿命。

    一种靶向沉默ABHD2基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其应用

    公开(公告)号:CN118910045A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410950640.2

    申请日:2024-07-16

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种靶向沉默ABHD2基因表达的shRNA、慢病毒表达载体及其应用,所述shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明通过构建ABHD2‑shRNA的重组慢病毒表达载体,建立了敲降ABHD2的KGN细胞系,CCK8实验和Hoechest33342染色实验证明沉默ABHD2基因的表达能够抑制卵巢癌细胞的增殖活力和增加癌细胞的凋亡,为卵巢癌的治疗提供了新的策略。本发明的应用范围广泛,不仅适用于实验室研究,更有望为卵巢癌的临床治疗提供有效工具,提高卵巢癌的治愈率,改善患者的生存质量,在卵巢癌治疗领域具有广阔的应用前景和重要的实践意义。

    一种利用外泌体改善弱精症精子功能的方法

    公开(公告)号:CN113041261B

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202110280768.9

    申请日:2021-03-16

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用外泌体改善弱精症精子功能的方法,属于医学技术领域。该方法包括:正常人精浆外泌体的分离、弱精症精子的筛选与前处理、外泌体对弱精症精子的干预三个步骤。本发明通过利用来自人体自身的精浆外泌体在体外干预精子,改善精子运动能力等功能,以期通过人工受精等简单的非创伤手段干预和治疗弱精症,改善患者的生育结局。

    一种精子的冷冻保存和复苏方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116235848A

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202310182831.4

    申请日:2023-03-01

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种精子的冷冻保存和复苏方法,以最大限度的避免冷冻及复苏精子的损伤为切入点,在精子冷冻保存前和冷冻复苏后加入人精浆外泌体,制备了全新的精子冻存液,保护改善了精子在冷冻复苏后的精子功能,孕酮对精子钙信号的激活,降低了对精子的氧化损伤,降低了精子DNA碎片化损伤,显著提升复苏后精子的活力。在冷冻复苏时添加该创新成分还会改善精子的超活化及粘液穿透能力,提高精子的受精能力。本发明具有成本低廉高效、操作便捷、免疫安全的优点。

    TRAF4抑制剂与PARP抑制剂联合在制备肿瘤治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN115920060A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211174794.4

    申请日:2022-09-26

    Applicant: 南通大学

    Inventor: 顾亚云 曾旭辉

    Abstract: 本发明公开了TRAF4抑制剂与PARP抑制剂联合在制备肿瘤治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过利用靶向TRAF4的shRNA (shTRAF4)在PC3和LnCap细胞中将TRAF4敲低,证实敲低TRAF4可提高人前列腺癌细胞系对PARP抑制剂(奥拉帕尼(Olaparib)或他拉唑帕尼(Talazoparib))的敏感性;之后进一步考察了敲低TRAF4对上述前列腺癌细胞PC3和LnCap在两种PARP抑制剂的处理下细胞克隆形成情况。因此,TRAF4抑制可提高人前列腺癌对两种PARP抑制剂(Olaparib和Talazoparib)的敏感性,开发TRAF4的抑制剂可为人前列腺癌的治疗提供新的策略。

    一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法

    公开(公告)号:CN111323361B

    公开(公告)日:2022-05-10

    申请号:CN202010186121.5

    申请日:2020-03-17

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子的方法,属于生殖医学技术领域。通过采用流式细胞仪根据精子样本中细胞侧向散射光‑面积(SSC‑A)和前向散射光‑面积(FSC‑A)、侧向散射光‑宽度(SSC‑W)和侧向散射光‑高度(SSC‑H)的不同,从而分选得到精子、精子头与精子尾。采用本发明的方法,可以实现快速分离精子头、精子尾和正常有活力精子,且纯度高、简便。

    一种高通量筛选KSper缺陷不育人精子样本的方法

    公开(公告)号:CN112945924A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110151183.7

    申请日:2021-02-03

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种高通量筛选KSper缺陷不育人精子样本的方法,属于医学技术领域。本发明基于精子膜电位主要由KSper决定、而膜电位可通过荧光染料以荧光信号形式呈现间接由多功能酶标仪测定,建立基于多功能酶标仪的KSper异常不育样本的高通量筛选方法,为进一步深入探讨人精子KSper通道的生理作用及在评价男性不育病因中的临床意义,同时为寻找治疗不育症的有效途径提供新思路。

    一种缓解细胞双酚A毒性的方法

    公开(公告)号:CN115957214A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211634432.9

    申请日:2022-12-19

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种缓解细胞双酚A毒性的方法。发明人优化了这该细胞系中雷帕霉素的浓度,培养液中添加50nM的雷帕霉素可以显著改善双酚A的细胞毒性。该培养液以常规培养液为基础培养液,同时添加雷帕霉素和双酚A,研究表明添加50nM的雷帕霉素可以显著提高TM4细胞活性和增殖速度。因此,本发明极大地缓解了双酚A的生殖细胞毒性,在双酚A环境和职业暴露所致毒性的防治药物中,雷帕霉素具有潜在的应用价值,该作用可能对于双酚A导致的男性生殖功能的损伤及男性不育症的治疗有着重要的指导意义,可能开辟新的途径。

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