公开(公告)号：CN115028598B

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202210679106.3

申请日：2022-06-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 熊彪 ,  潘鸣时

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明涉及医药化工合成技术领域，具体涉及一种3‑三氟甲基‑4H‑苯并[b][1,4]恶嗪类化合物的合成方法，步骤如下：在反应器中，加入化合物1、化合物2、添加剂和适量溶剂A，在80℃空气条件下搅拌2小时；减压蒸馏去除溶剂A后氮气保护下加入催化剂、碱、配体和适量溶剂B并升温到120℃反应10小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压蒸馏得粗产物，经柱层析提纯得到3‑三氟甲基‑4H‑苯并[b][1,4]恶嗪类化合物。本发明以三氟甲基亚胺叶立德类化合物和邻溴苯酚为原料，通过一锅法合成3‑三氟甲基‑4H‑苯并[b][1,4]恶嗪类化合物，具有合成步骤简单、原料易得、合成操作安全、官能团兼容性好等优点；且催化剂效率高、可回收、成本低，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN115028598A

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN202210679106.3

申请日：2022-06-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 熊彪 ,  潘鸣时

IPC: C07D265/36 ,  C07D413/04 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明涉及医药化工合成技术领域，具体涉及一种3‑三氟甲基‑4H‑苯并[b][1,4]恶嗪类化合物的合成方法，步骤如下：在反应器中，加入化合物1、化合物2、添加剂和适量溶剂A，在80℃空气条件下搅拌2小时；减压蒸馏去除溶剂A后氮气保护下加入催化剂、碱、配体和适量溶剂B并升温到120℃反应10小时，反应结束后冷却至室温，稀释反应液，过滤，减压蒸馏得粗产物，经柱层析提纯得到3‑三氟甲基‑4H‑苯并[b][1,4]恶嗪类化合物。本发明以三氟甲基亚胺叶立德类化合物和邻溴苯酚为原料，通过一锅法合成3‑三氟甲基‑4H‑苯并[b][1,4]恶嗪类化合物，具有合成步骤简单、原料易得、合成操作安全、官能团兼容性好等优点；且催化剂效率高、可回收、成本低，有利于工业化生产。