MSANTD2基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用

    公开(公告)号:CN119082298A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202410647594.9

    申请日:2024-05-23

    Abstract: 本发明公开了MSANTD2基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的MSANTD2基因在制备用于治疗结直肠癌的药物中的应用,所述的治疗结直肠癌为抑制结直肠癌细胞的增殖活力和迁移侵袭能力。以MSANTD2基因作为靶点抑制结直肠癌细胞中MSANTD2蛋白表达,构建MSANTD2基因的RNAi慢病毒干扰系统,制备用于治疗结直肠癌的药物、制备用于结直肠癌高表达MSANTD2基因/蛋白的疾病诊断的试剂盒。为结直肠癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为肠癌患者带来更好的治疗效果。

    APMAP基因及其RNAi干扰系统的应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117471099A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202310206585.1

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明公开了APMAP基因及其RNAi慢病毒干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的APMAP基因和APMAP基因的RNAi慢病毒干扰系统制备用于治疗结直肠癌的药物,该RNAi慢病毒干扰系统可高效敲低结直肠癌细胞中APMAP基因/蛋白,抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将APMAP基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于结直肠癌等高表达APMAP基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。

    MRPS21基因及其RNAi干扰系统的应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116500266A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310213995.9

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明公开了MRPS21基因及其RNAi慢病毒干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的MRPS21基因和MRPS21基因的RNAi慢病毒干扰系统用于制备治疗肝癌的药物,该RNAi慢病毒干扰系统可高效敲低肝癌细胞中MRPS21基因/蛋白,抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将MRPS21基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于肝癌等高表达MRPS21基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。

    BTF3L4基因及其RNAi干扰系统的应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116430048A

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN202310214388.4

    申请日:2023-03-07

    Abstract: 本发明公开了BTF3L4基因及其RNAi干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的BTF3L4基因和BTF3L4基因的RNAi干扰系统用于制备治疗胶质瘤的药物,该RNAi干扰系统可高效敲低胶质瘤细胞中BTF3L4基因/蛋白,抑制癌细胞的侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将BTF3L4基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于胶质瘤等高表达BTF3L4基因/蛋白的诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。

    USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN109001456A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810600529.5

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,USH1G在胃癌中表达增高,且与预后相关;同时通过临床胃癌组织样本,免疫印迹实验发现,USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为,利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后,胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中,将具有广泛的应用。

    TMEM115基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用

    公开(公告)号:CN119716062A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411656077.4

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本发明公开了TMEM115基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的TMEM115基因在制备用于治疗癌症的药物或用于制备肝癌的诊断/治疗/预后判断的试剂盒中的应用,为肝癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为肝癌患者带来更好的治疗效果。作为肝癌精准治疗的一个靶点,针对TMEM115基因序列,特异性靶向TMEM115基因的RNAi慢病毒干扰系统,构建TMEM115基因的RNAi干扰系统。结果表明,经RNAi慢病毒干扰系统敲低TMEM115后肝癌细胞的增殖活力下降、迁移能力下降、侵袭能力下降。

    ARFIP1在肝癌预后判断或诊疗靶点中的应用

    公开(公告)号:CN118311258A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410387486.2

    申请日:2024-04-01

    Abstract: 本发明提供ARFIP1在肝癌预后判断或诊疗靶点中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请通过肝癌患者术前外周血及健康人外周血,肝癌组织芯片,经ELISA、多色免疫荧光,细胞模型实验证实,Arfaptin‑1蛋白在肝癌患者术前血中表达,明显高于其在患者术后和健康人的血液中的表达;Arfaptin‑1蛋白在癌组织中表达,也明显高于其在良性肝组织中的表达,且与癌细胞侵犯肝癌内血管和癌组织侵犯门静脉有关,Arfaptin‑1蛋白高表达的患者预后较差;本发明敲低/过表达肝癌细胞中ARFIP1基因/Arfaptin‑1蛋白,抑制或促进癌细胞的增殖、侵袭与迁移。

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