一种含DMF的工业废水的处理工艺及其应用

    公开(公告)号:CN116969624A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310682447.0

    申请日:2023-06-09

    Abstract: 本发明涉及C02F9/00技术领域,具体为一种含DMF的工业废水的处理工艺及其应用,至少包括以下步骤:(1)在含DMF的工业废水中加入碱类及其氧化物进行碱解处理的同时使用气体对废水进行鼓泡吹脱,得到处理后废水和二甲胺气体;(2)鼓泡吹脱出来的二甲胺气体采用吸收液吸收后进行吸附除杂;(3)处理后废水进行蒸馏,得到蒸馏冷凝液、盐和残液,蒸馏冷凝液进行生化处理达标后排放或用于中水回用,盐经过洗涤后出售或作为固废处理,残液进焚烧炉焚烧,在有效提高DMF去除率和去除效率的同时二甲胺回收率在96%以上,极大减少了环境污染、降低了生产成本,且工艺流程简单,能耗低,便于推广使用。

    提高原料利用率和草甘膦铵盐成品率的生产方法

    公开(公告)号:CN102286023A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110230538.8

    申请日:2011-08-12

    Abstract: 本发明提供了一种提高原料利用率和草甘膦铵盐成品率的生产方法,由草甘膦、水和氨气构成的反应液合成草甘膦铵盐,反应液中通过控制氨气的添加量而调整PH值至4-5。反应完全后另加入醇类或醛类有机溶剂使草甘膦铵盐结晶析出,草甘膦、水与醇类或醛类有机溶剂这3者的重量比例为1∶0.1-2∶1-5。由原料到成品的合成路线中,含有多种反应步骤,某步骤反应副产的氨气、草甘膦铵盐母液或者醇类或醛类有机溶剂这三种物质可以循环回用,作为其它反应步骤的原材料,不够时另行补给。本发明的每一反应步骤的反应原理成熟,反应路线清晰,反应速度和连续性良好;同时,本发明中的主要原料资源回收利用率高,提高了草甘膦铵盐的成品率。

    一种连续化合成亚磷酸方法

    公开(公告)号:CN101823704B

    公开(公告)日:2011-11-09

    申请号:CN200810126705.2

    申请日:2009-03-06

    Abstract: 本发明涉及一种连续化合成亚磷酸的方法。它包括以下步骤:在第一级反应器内充满亚磷酸水溶液,然后同时加入三氯化磷和水进行反应,温度控制在10℃~90℃,并同时使反应物料从第一级反应器溢流至第二级反应器中保温反应,温度控制在10℃~90℃,然后成品亚磷酸水溶液从第二级反应器溢流至成品储罐。本发明具有工艺简单,产品质量稳定,收率好,安全性能高,生产成本低等特点。

    一种连续化合成亚磷酸方法

    公开(公告)号:CN101823704A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN200810126705.2

    申请日:2009-03-06

    Abstract: 本发明涉及一种连续化合成亚磷酸的方法。它包括以下步骤:在第一级反应器内充满亚磷酸水溶液,然后同时加入三氯化磷和水进行反应,温度控制在10℃~90℃,并同时使反应物料从第一级反应器溢流至第二级反应器中保温反应,温度控制在10℃~90℃,然后成品亚磷酸水溶液从第二级反应器溢流至成品储罐。本发明具有工艺简单,产品质量稳定,收率好,安全性能高,生产成本低等特点。

    一种硝基苯甲醛、2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112225664A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202011117672.2

    申请日:2020-10-19

    Abstract: 本发明涉及有机化合物的制备方法技术领域,具体涉及一种硝基苯甲醛、2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲醛的制备方法及应用。一种硝基苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)硝化反应:向硫酸和硝酸的混合溶液中加入带取代基的二氯化苄,控制反应温度不高于60℃,反应至带取代基的二氯化苄完全反应;(2)水解反应:将反应体系升温至60‑120℃,反应至带取代基的二氯化苄的硝化产物完全反应后,停止反应;所述带取代基的二氯化苄的结构如式Ⅰ所示;所述取代基R的位置为邻位、间位、对位中的至少一种;所述取代基R的个数为1‑5个,取代基R选自氢、烷基、卤素中的至少一种; 该反应操作简单、原子利用率高、收率好、产品纯度高、成本低,易于实现工业化。

    一种硝基苯甲醛、2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN112225664B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202011117672.2

    申请日:2020-10-19

    Abstract: 本发明涉及有机化合物的制备方法技术领域,具体涉及一种硝基苯甲醛、2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲醛的制备方法及应用。一种硝基苯甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)硝化反应:向硫酸和硝酸的混合溶液中加入带取代基的二氯化苄,控制反应温度不高于60℃,反应至带取代基的二氯化苄完全反应;(2)水解反应:将反应体系升温至60‑120℃,反应至带取代基的二氯化苄的硝化产物完全反应后,停止反应;所述带取代基的二氯化苄的结构如式Ⅰ所示;所述取代基R的位置为邻位、间位、对位中的至少一种;所述取代基R的个数为1‑5个,取代基R选自氢、烷基、卤素中的至少一种;该反应操作简单、原子利用率高、收率好、产品纯度高、成本低,易于实现工业化。

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