一种日本囊对虾G642A单核苷酸多态性位点的筛选及检测方法

    公开(公告)号:CN104611460A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510097807.6

    申请日:2015-03-05

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q1/6827 C12Q2600/156

    Abstract: 一种日本囊对虾G642A单核苷酸多态性位点的筛选及检测方法,涉及日本囊对虾。采用PAMSA方法设计特异性引物,可方便、快捷通过聚丙酰胺凝胶电泳进行日本囊对虾单核苷酸多态性标记验证及基因分型,并具有筛选检测费用低、操作简便快速等优点,有利于日本囊对虾系谱鉴定、遗传连锁图谱构建等研究开展。可在没有已知的日本囊对虾基因组DNA单核苷酸多态性位点的信息下,通过转录组混合样测序,利用生物信息学分析筛选G642A单核苷酸多态性位点;并采用PAMSA方法设计特异性引物,不仅可便捷的通过聚丙酰胺凝胶电泳完成日本囊对虾G642A单核苷酸多态性检测、验证及基因分型,而且筛选检测费用低、操作简便快速。

    核酸杂交分子的洗脱分选方法

    公开(公告)号:CN101654671B

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN200910112352.5

    申请日:2009-08-07

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 核酸杂交分子的洗脱分选方法,涉及一种核酸片段的分选方法,特别是涉及一种主要用于分离重复次数不同的微卫星DNA片段的分选方法。提供一种可提高目的核酸片段的特异性、估算杂交分子的熔点、分选匹配程度不同的核酸片段,兼顾产量和特异性的核酸杂交分子的洗脱分选方法。将包含特征序列核酸捕获探针和待分选的核酸片段杂交,并固定在固相基质上,用洗脱液漂洗以获得产物。逐渐提高洗脱液的洗脱强度,便获得特异性越来越高的产物。分析不同洗脱强度下产物的特异性,以便分别收集特异性不同的产物,实现对同类核酸片段的分选。

    一种杀灭刺激隐核虫的抗菌肽及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102079782A

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN201010573496.3

    申请日:2010-12-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种杀灭刺激隐核虫的抗菌肽及其制备方法与应用。涉及抗菌肽,提供一种杀灭刺激隐核虫的抗菌肽及其制备方法与应用。所述抗菌肽命名为抗菌肽Lyc-piscidin-His,采用固相化学法合成,所制备的抗菌肽Lyc-Piscidin-His具有两亲性α螺旋结构,含有丰富的碱性氨基酸,带较强的正电荷,在C-末端带有酰基化的甘氨酸。为增强其作为阳离子抗菌肽的特性,其C-末端加上了一个His氨基酸,使其具备更强的抗菌活性和抗虫特性,能够防治海洋鱼类刺激隐核虫病与细菌疾病,具有重要的研究价值和应用潜力。

    大黄鱼线粒体分子标记及用于养殖群体与野生种群的鉴别

    公开(公告)号:CN1266285C

    公开(公告)日:2006-07-26

    申请号:CN200410060149.5

    申请日:2004-06-28

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 大黄鱼线粒体分子标记及用于养殖群体与野生种群的鉴别。鉴别大黄鱼养殖群体与野生种群的线粒体分子标记为4个碱基的差异。鉴别步骤为设计合成一对保守引物L14841:5’-CCATCCAACATCTCAGCATGATGAAA-3’;H15149:5’-GCCCCTCAGAATGATATTTGT CCTCA-3’;对养殖与野生种群的线粒体DNA中细胞色素B(cyt b)基因进行PCR扩增;扩增结果经纯化;测序,对比测序结果。由4个群体大黄鱼mtDNA Cytb基因324bp序列排序结果可以看出大黄鱼养殖群体与野生群体存在4个碱基的差异,表现为1个颠换,3个转换。其结果稳定,可重复性强。3个野生群体的扩增结果一致。4个碱基的差异可作为区分养殖与野生群体的分子标记。鉴别方法简单。

    一种日本囊对虾家系高位池同池标粗培育的方法

    公开(公告)号:CN104663549A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510111412.7

    申请日:2015-03-13

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02A40/81 Y02A40/824

    Abstract: 一种日本囊对虾家系高位池同池标粗培育的方法,涉及虾苗的养殖。高位池铺沙消毒,安装充气打氧的管道器材,纳入沙滤海水,全池消毒,泼洒营养制剂和芽孢杆菌活菌制剂;制作固定悬浮网箱;挑选移入仔虾;仔虾入池后,升高水位;泼洒芽孢杆菌活菌制剂和有机肥,泼洒聚维酮碘进行水体消毒;虾苗入池后,前10天内,每日早晚投喂人工孵化的丰年虫幼体;养殖后期添加投喂维生素、氨基酸及乳酸菌活菌制剂的虾苗颗粒饲料;养殖后期每隔5天取水样观察弧菌数量,当弧菌大量滋生时,用消毒剂对高位池进行消毒,同时饵料中添加抗生素;当仔虾生长至约4cm时,注射荧光标记进行家系标识,所有标记的家系放入同一个高位池混养开展同池性状测试实验。

    一种日本囊对虾家系构建与选育方法

    公开(公告)号:CN102405883A

    公开(公告)日:2012-04-11

    申请号:CN201110278874.X

    申请日:2011-09-16

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 毛勇 王军 苏永全

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 一种日本囊对虾家系构建与选育方法,涉及对虾的选育。构建基础群体;构建F1代家系;同池培养;构建F2代亲堂兄妹家系;长成3cm之后,进行同池培养,达到商品规格时,挑选出留种亲本,总共构建8~16个堂兄妹家系,每1个堂兄妹家系保留5~8个全同胞家系,留种家系总数维持60~80个,每个家系内的留种亲本继续养殖至成熟亲本;再采用多代连续杂交系统,继续构建下一代亲堂兄妹家系直到达成育种目标形成速生新品种。是一种日本囊对虾亲堂兄妹家系构建与选育方法,特别适用于日本囊对虾的遗传育种,对其它不适合精细育种模式的海洋动物的育种设计也具有重要的借鉴意义。

    水产动物的自由扩散人工授精法

    公开(公告)号:CN100493473C

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200610135264.3

    申请日:2006-11-28

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 水产动物的自由扩散人工授精法,涉及一种水产动物的人工授精,特别是涉及一种适用冷冻保存或者活力较差的水产动物精子的自由扩散人工授精法。提供一种采用与其他3种人工授精法有本质区别的自由扩散人工授精法。将冷冻保存的水产动物精液从液氮或冰箱中取出解冻,谨防精液遇水激活;用柔软物体将精液涂抹在湿润容器底部,防止操作过程中精液受到机械损伤或干燥;在精液中加入淡水或海水将精子激活,操作过程要防止淡水或海水将精液冲起;健康的精子将迅速游到溶液中,将上层含有健康精子的溶液倒出与新鲜卵子混合,完成授精;授精结束后,用海水漂洗授精卵,洗去多余精液。可以显著提高授精率和孵化率,特别是冷冻保存后活力较差的精液的授精率。

    岱衢族大黄鱼与闽粤东族养殖大黄鱼的杂交方法

    公开(公告)号:CN1951183A

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200610135260.5

    申请日:2006-11-28

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 岱衢族大黄鱼与闽粤东族养殖大黄鱼的杂交方法,涉及一种大黄鱼。提供一种杂交后代具有生长快、抗逆性强、适于长途运输等优点的岱衢族大黄鱼与闽粤东族养殖大黄鱼的杂交方法。选取闽粤东族养殖大黄鱼雄鱼父本,轻压腹部有乳白色精液流出者留用;配置稀释液;挤压雄鱼腹部,吸取精液,经镜检精子活力在90%以上者用于冷冻保存;将稀释液与抗冻剂混匀再加入精子,贮存于冻存管中,密封后置于4℃中,再置于液氮上方降温后移入液氮保存;选取岱衢族野生大黄鱼雌鱼母本催产;当大黄鱼母本卵子成熟时解冻精液,将装有精子的冻存管从液氮中取出投入室温淡水中解冻,用海水激活,人工授精后,用海水冲洗受精卵,去除下沉的坏卵,充气孵化。

    与日本囊对虾耐热性相关的SNP标记及其检测方法

    公开(公告)号:CN105567865B

    公开(公告)日:2019-02-01

    申请号:CN201610167889.1

    申请日:2016-03-23

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 与日本囊对虾耐热性相关的SNP标记及其检测方法,涉及水产养殖中的虾类耐热群体的检测。首先利用直接测序法提供一种与日本囊对虾热耐受性相关的SNP标记,所述与日本囊对虾耐热性相关的SNP标记是核酸序列为SEQ ID NO.1的HSP60基因的第3289位点,其碱基为A或G。检测方法:日本囊对虾耐热性实验步骤;热耐受值的计算步骤;利用PCR‑RFLP技术进行基因分型步骤;不同基因型日本囊对虾个体热耐受性分析步骤。利用直接测序法、PCR‑RFLP法给出MjHSP60基因多态性,并对SNP多态性与日本囊对虾热耐受性进行关联分析,为筛选耐高温的SNP分子标记,开展日本囊对虾耐热品系的分子育种提供理论参考。

    基于DNA条形码的长毛明对虾和凡纳滨对虾的鉴定方法

    公开(公告)号:CN108220455A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810009030.7

    申请日:2018-01-04

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 基于DNA条形码的长毛明对虾和凡纳滨对虾的鉴定方法,根据长毛明对虾和凡纳滨对虾线粒体基因组全序列,设计扩增细胞色素C氧化酶I(COI)基因片段的引物COIF和COIR;提取长毛明对虾和凡纳滨对虾的基因组DNA,利用引物COIF和COIR进行PCR反应;将PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测,测序验证;利用MEGA7.0比对获得的序列,利用DNAMAN预测各种对虾代表序列的酶切位点;取待放流的长毛明对虾F1代仔虾和亲虾,提取基因组DNA;利用COIF和COIR,对DNA模板F1~F4,P1~P4,V1,V2,Y1,Y2,V1+Y1,V2+Y2进行PCR扩增,将PCR扩增产物酶切,酶切产物进行电泳鉴定。

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