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公开(公告)号：CN110656365A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911099172.8
申请日：2019-11-12
申请人： 厦门大学 , 北京纳通科技集团有限公司
摘要： 一种纳米有序结构锶掺杂钙磷化合物膜层的制备方法，涉及医用金属领域。将待处理的医用植入材料预处理；对基底进行阴极电化学沉积，在基底表面获得纳米有序结构锶掺杂钙磷化合物膜层。通过电化学定向沉积在医用金属表面构筑与自然骨结构形似的纳米有序钙磷化合物/锶复合涂层，由此可大幅提高材料的生物相容性和生物活性，并可实现临床应用。建立了制备微纳米有序二级结构磷酸八钙/锶复合涂层的方法。运用电化学沉积方法实现了钙磷化合物/锶复合膜层的表面构筑。本发明为高生物活性纳米有序复合人工骨材料制造提供了一种重要方法。
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公开(公告)号：CN110656365B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201911099172.8
申请日：2019-11-12
申请人： 厦门大学 , 北京纳通科技集团有限公司
摘要： 一种纳米有序结构锶掺杂钙磷化合物膜层的制备方法，涉及医用金属领域。将待处理的医用植入材料预处理；对基底进行阴极电化学沉积，在基底表面获得纳米有序结构锶掺杂钙磷化合物膜层。通过电化学定向沉积在医用金属表面构筑与自然骨结构形似的纳米有序钙磷化合物/锶复合涂层，由此可大幅提高材料的生物相容性和生物活性，并可实现临床应用。建立了制备微纳米有序二级结构磷酸八钙/锶复合涂层的方法。运用电化学沉积方法实现了钙磷化合物/锶复合膜层的表面构筑。本发明为高生物活性纳米有序复合人工骨材料制造提供了一种重要方法。
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公开(公告)号：CN113350289A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110677233.5
申请日：2021-06-18
申请人： 厦门大学
摘要： 一种聚多巴胺全氟己烷纳米脂质体及其制备方法与应用，涉及纳米材料和生物医用材料。制备：1)先将全氟己烷在超纯水中超声乳化分散成均匀纳米乳液；2)将纳米乳液与氨水和乙醇溶液共混，加入盐酸多巴胺溶液，搅拌，离心、清洗；3)将乳酸亚铁加入全氟己烷‑聚多巴胺纳米粒子溶液，搅拌，离心、清洗；4)将大豆卵磷脂、胆固醇和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺溶于二氯甲烷，用旋转蒸发仪合成脂质体薄膜，超声分散脂质体膜溶液；5)向步骤3)纳米粒子溶液中加入脂质体膜溶液超声分散自组装，离心、清洗，即得。改善全氟己烷不溶于水的不足，纳米粒子尺寸小，能通过高渗透长滞留效应被动靶向到肿瘤细胞，改善肿瘤微环境缺氧，触发肿瘤细胞铁死亡。
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公开(公告)号：CN106700547A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611217287.9
申请日：2016-12-26
申请人： 厦门大学附属中山医院
摘要： 本发明公开了一种聚苯胺‑聚多巴胺复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将过硫酸铵溶解于去离子水或酸性溶液中，得到过硫酸铵溶液；(2)将多巴胺加入到酸性溶液中，后逐滴加入苯胺单体并搅拌，得到混合酸性溶液；(3)将步骤(1)所得的过硫酸铵溶液按1∶1的体积比加入到步骤(2)所得的混合酸性溶液中，在空气条件下搅拌反应，反应完成后得到聚苯胺‑聚多巴胺混合溶液；(4)将步骤(3)所得的聚苯胺‑聚多巴胺混合溶液进行离心洗涤，然后烘干得到所述聚苯胺‑聚多巴胺复合材料。本发明所制备得到的聚苯胺‑聚多巴胺复合材料将在生物医用材料及电极材料表面修饰等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103920152A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410168591.3
申请日：2014-04-25
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K47/04 , A61K47/34 , A61K31/7068 , A61K38/14 , A61P35/00
摘要： 一种基于多壁碳纳米管的药剂及其制备方法，涉及一种药剂。基于多壁碳纳米管的药剂包括载体、水溶性药物层和聚多巴胺膜，水溶性药物层包裹在载体表面，聚多巴胺膜包裹在水溶性药物层表面，载体为多壁碳纳米管。将羟基化多壁碳纳米管溶解在超纯水中，超声分散，得羟基化多壁碳纳米管分散液；将水溶性药物溶解在超纯水中得药物溶液；将药物溶液加入羟基化多壁碳纳米管分散液中得混合液；在混合液中加入多巴胺盐酸盐，反应后得反应液；在反应液中加入氢氧化钠溶液，反应后，离心，得沉淀物，将沉淀物再离心洗涤，干燥后即得基于多壁碳纳米管的药剂。稳定性好、生物相容性佳且载药量高，通过改变药物的浓度，可制得具有不同药物装载量的载药材料。
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公开(公告)号：CN102091533A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110009168.5
申请日：2011-01-14
申请人： 厦门大学
IPC分类号： B01D69/12
摘要： 聚N-2-羧乙基吡咯-阳极氧化铝复合膜的制备方法。涉及复合膜制备技术，提供一种具有良好亲水性能以及优良生物相容性的聚N-2-羧乙基吡咯-阳极氧化铝复合膜的制备方法。包括以下步骤：将经过预处理的阳极氧化铝膜和N-2-羧乙基吡咯单体置于气相沉积聚合装置内，并将所述气相沉积聚合装置抽真空后进行气相沉积聚合反应；反应结束后冷却，除去杂质即得聚N-2-羧乙基吡咯-阳极氧化铝复合膜。所制备的聚N-2-羧乙基吡咯-阳极氧化铝复合膜掩盖了阳极氧化铝膜上的氧化层，减小了其非特异性吸附。制备方法简便，在亲和分离中具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN101550239A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910111759.6
申请日：2009-05-12
申请人： 厦门大学
摘要： 具有超亲水性的聚吡咯微/纳米多级结构的制备方法，涉及一种微/纳米多级结构材料的制备方法，提供一种具有超亲水性能的聚吡咯微/纳米多级结构的制备方法。以吡咯和高氯酸锂的水溶液为电解液，采用电化学法在预处理后的工作电极表面制备具有微米形貌的聚吡咯膜；然后在由吡咯、高氯酸锂、形貌诱导剂和磷酸盐缓冲液组成的电解液中，采用电化学法在具有微米形貌的聚吡咯膜表面合成聚吡咯纳米线。该聚吡咯微/纳米多级结构表面具有明显的多孔结构，显示出良好的超亲水性能。制备过程可控，可通过调节单体浓度、电解质浓度、电流密度、电位和反应时间来控制纳米线的长短、直径，从而调控最终多级结构的形貌。
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公开(公告)号：CN101292953A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810071230.1
申请日：2008-06-16
申请人： 厦门大学
摘要： 基于导电高分子聚吡咯的药物自动释放体系的制备方法，涉及一种药物控制释放技术。提供一种以聚吡咯为药物载体，无外加电位即可在体温下自动释放药物磺基水杨酸的基于导电高分子聚吡咯的药物自动释放体系的制备方法。将预处理后的钛片的一个表面用绝缘材料密封，然后将钛片浸入由吡咯单体和磺基水杨酸组成的水溶液中，采用电化学方法在钛片未密封的一侧表面上生长固载磺基水杨酸的聚吡咯膜，将钛片密封一侧的绝缘材料除去，再涂布一层二十烷，即得最终的药物释放体系。将药物释放体系置于生理盐水、磷酸盐缓冲溶液或模拟体液中，升温至36.8～37.5℃后二十烷自动溶解，固载到聚吡咯膜中的磺基水杨酸即可陆续自动释放到溶液中。
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公开(公告)号：CN113230402A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110552622.5
申请日：2021-05-20
申请人： 厦门大学
摘要： 一种聚吡咯纳米片及其制备方法与应用，涉及生物医学纳米材料。将四甲基氢氧化铵和3wt％过氧化氢的混合水溶液加入四水合二氯化锰溶液中，形成深棕色溶液，搅拌反应；离心获得沉淀物，用超纯水和甲醇分别洗涤多次，干燥得块状二氧化锰，采用超声机械剥离法得到单层结构的二氧化锰纳米片；在冰水浴条件下，将吡咯水溶液加入到二氧化锰纳米片水溶液中，搅拌反应后得混合溶液；加入盐酸，至反应液颜色变为透明灰黑色，离心纯化得到聚吡咯纳米片。所述聚吡咯纳米片可作为光热纳米材料，可在近红外二区光声成像和光热治疗药物中应用。制备过程简单易行，无需加入额外的氧化剂；二氧化锰无需去除步骤；制备时间短。纳米片尺寸均匀，性能好。
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公开(公告)号：CN100531872C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200710009324.1
申请日：2007-08-03
申请人： 厦门大学
摘要： 固载辛巴蓝的聚吡咯-聚碳酸酯复合膜的制备方法，涉及一种用于蛋白质的分离纯化的亲和膜的制备技术，提供一种具有良好的亲水性能以及优良的生物相容性的固载辛巴蓝的聚吡咯-聚碳酸酯复合膜的制备方法。以聚碳酸酯膜为基膜，将在辛巴蓝溶液中预处理后的基膜固定于含有双池的扩散池中间；将氧化剂和吡咯单体溶液分别加入至含有双池的扩散池的各池中；将活性配位基辛巴蓝加入扩散池的任一池中，控制反应温度0～40℃，反应时间0.5～8h；反应结束后取出基膜经过清洗处理，最后得到固载有活性配位基辛巴蓝的聚吡咯-聚碳酸酯复合膜。所制备的亲和膜具有良好的化学稳定性、亲水性以及优良的生物相容性。此复合膜可用于蛋白质的分离纯化。
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