电化学体系中工件的水平检测装置、调平装置及调平方法

    公开(公告)号:CN103837708A

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201210492775.6

    申请日:2012-11-27

    IPC分类号: G01Q30/00 G01Q30/20 G01C9/00

    摘要: 本发明提供了一种电化学体系中工件的水平检测装置、调平装置及调平方法。该水平检测装置包括:宏微位移平台;位移台,固设于宏微位移平台确定的X-Y平面上,可在该X-Y平面上进行位移,电解池与该位移台相对静止;探针电极,固设于宏微位移平台确定的Z方向上,其检测端浸入垂直向下进入电解池内的电解液中,距离电解池内的工件预设距离;以及电化学工作站,其工作电极连接至探针电极,其辅助电极和参比电极均连接浸入电解池内的电解液中,控制工作电极电位恒定,检测该工作电极随位移台的运动而变化的电流信号,获得电流信号曲线,由电流信号曲线的起伏幅度获知电解池内工件的倾斜程度。本发明可提高电解液中工件水平检测的精度。

    电化学体系中工件的水平检测装置、调平装置及调平方法

    公开(公告)号:CN103837708B

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201210492775.6

    申请日:2012-11-27

    IPC分类号: G01Q30/00 G01Q30/20 G01C9/00

    摘要: 本发明提供了一种电化学体系中工件的水平检测装置、调平装置及调平方法。该水平检测装置包括:宏微位移平台;位移台,固设于宏微位移平台确定的X-Y平面上,可在该X-Y平面上进行位移,电解池与该位移台相对静止;探针电极,固设于宏微位移平台确定的Z方向上,其检测端浸入垂直向下进入电解池内的电解液中,距离电解池内的工件预设距离;以及电化学工作站,其工作电极连接至探针电极,其辅助电极和参比电极均连接浸入电解池内的电解液中,控制工作电极电位恒定,检测该工作电极随位移台的运动而变化的电流信号,获得电流信号曲线,由电流信号曲线的起伏幅度获知电解池内工件的倾斜程度。本发明可提高电解液中工件水平检测的精度。

    一种多通道纳米电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN118329987A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410489849.3

    申请日:2024-04-23

    申请人: 厦门大学

    摘要: 本发明属于电化学技术领域,具体公开了一种多通道纳米电极及其制备方法,其中制备方法包括:设置多通道石英管整体外径范围1.0~2.0mm,每个单孔石英管的内径范围0.1~1.0mm;将多孔石英管浸泡到清洗剂中,在室温下浸泡8‑12h后回收清洗剂废液,加入超纯水采用超声或者煮沸的方式清洗多孔石英管至中性;将清洗后的多孔石英管的两端分别固定到激光拉制仪的滑块内,调控激光拉制仪参数制备出所需半径和角度的多通道纳米石英管;将拉制好的多通道纳米石英管置入CVD装置中,在保护气体下在石英管的内壁沉积连续碳层,制备出多通道纳米电极。本发明制备的多通道纳米电极的每个通道重复性和可靠性高,可广泛应用于生物和化学体系中的分子测量和机理研究。

    一种电化学纳米红外光谱显微镜及分析方法

    公开(公告)号:CN117451653A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202210847337.0

    申请日:2022-07-19

    申请人: 厦门大学

    IPC分类号: G01N21/35 G01N27/26

    摘要: 本发明涉及一种电化学纳米红外光谱显微镜及分析方法。本申请的电化学纳米红外光谱显微镜包括:电化学检测池,电化学检测池包括检测腔和围合形成检测腔的壁,壁包括一个红外可透过窗,红外可透过窗的内侧面上设有样品区,样品区用于放置待测样品;扫描探针显微镜系统,扫描探针显微镜系统被配置为通过扫描探针与位于样品区的待测样品相互作用,并测量扫描探针的响应;红外辐射源,红外辐射源被配置为从红外可透过窗的外侧向样品区发射红外辐射。

    一种基于负电性SERS基底的负电性分子SERS检测方法

    公开(公告)号:CN114184592B

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202111405205.4

    申请日:2021-11-24

    申请人: 厦门大学

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种基于负电性SERS基底的负电性分子SERS检测方法,是将待测负电性分子溶液与硫脲类分子助剂溶液混合均匀得到混合溶液,向负电性的SERS基底中加入混合溶液,使用拉曼光谱仪进行检测,根据目标分子的特征拉曼谱峰位置和谱峰强度对待测负电性分子溶液进行分析。本发明通过选用硫脲类分子作为助剂,选用负电性SERS基底,对负电性分子实现高灵敏检出,具有良好的稳定性和重现性。

    一种快速制备MAX相或MAB相材料的通用方法

    公开(公告)号:CN116495735A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310681514.7

    申请日:2023-06-09

    申请人: 厦门大学

    IPC分类号: C01B32/90 C01B35/04

    摘要: 本发明属于无机材料技术领域,具体公开了一种快速制备MAX相或MAB相材料的通用方法,包括如下步骤:前驱体制备、前驱体材料的脉冲高温固相反应烧结、清除杂质,得到高纯度MAX相或MAB相材料。本发明突破了传统连续加热法速度慢、效率低等缺点,开发了一种简单的脉冲高温方法实现1min内快速制备MAX相或MAB相材料,总热处理时长相对于传统数小时尺度漫长加热过程缩短3至5个数量级,能够有效节约时间、降低能耗和成本。

    一种用于原位拉曼光谱表征的气密拉曼电解池

    公开(公告)号:CN115791745A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211421000.X

    申请日:2022-11-14

    申请人: 厦门大学

    IPC分类号: G01N21/65 G01N21/01

    摘要: 一种用于原位拉曼光谱表征的气密拉曼电解池,该电解池包括上盖、中心池体和下盖;所述上盖中央开口并镶嵌高透光率的光学窗口片;所述中心池体内部设置绝缘材质的电解池内胆,该电解池内胆设有三个电极槽,分别用于配置工作电极、对电极和参比电极;所述下盖内部留有空腔并内置步进马达以及四根接线柱,该步进马达上设有支撑杆并与工作电极连接,该四根接线柱的一端分别与工作电极、对电极、参比电极和步进马达相连,另一端从该下盖伸出并与电化学分析仪和马达控制器相连;所述上盖、中心池体和下盖之间放置密封圈密封并通过螺丝螺栓紧固连接形成一隔水、隔空气的封闭体系。

    一种复合配位体系的碱性电子电镀铜方法

    公开(公告)号:CN113846358A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111083262.5

    申请日:2021-09-15

    申请人: 厦门大学

    IPC分类号: C25D3/38 C25D7/00 H05K3/42

    摘要: 本发明公开了一种复合配位体系的碱性电子电镀铜方法,包括配位剂选择、电镀铜溶液的配制及电镀工艺,其中,强配位剂与弱配位剂以过电位值、络合稳定常数以及金属络合物的LUMO值与基材的HOMO值之差为分类标准;电镀铜溶液包括主盐、不足配位化学计量比的强配位剂、过量弱配位剂、pH缓冲剂和光亮剂。本发明应用于电子电镀孔填充及加厚,为实现孔金属化提供了全新、便捷的途径,所获得的铜填充/加厚镀层致密、平整度高,通孔镀液分散可达到85%以上,满足硅通/盲孔及PCB通孔高深径比孔加厚、完全填充的需求。

    一种复合配位低浓度一价金无氰镀金电镀液的制备方法

    公开(公告)号:CN111364074B

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202010107186.6

    申请日:2020-02-21

    申请人: 厦门大学

    IPC分类号: C25D3/48

    摘要: 本发明公开了一种复合配位低浓度一价金无氰镀金电镀液和制备方法。该电镀液的pH为8.0~11.5,直接以稳定、方便易购的氯金酸为主盐来源,还包括主配位剂、复合配位剂Ⅰ、复合配位剂Ⅱ、缓冲剂、光亮剂和润湿剂。本发明采用复合配位方式对一价金进行辅助配位,不仅提高了一价金无氰镀金电镀液的稳定性和稳定放电点位区间,而且显著降低镀液中的亚硫酸盐浓度,避免镀层中硫的夹杂,获得的金镀层外观光亮金黄、与基底结合力良好,适合于装饰性镀金;且本发明镀液配制过程简单、条件温和,镀液稳定。

    一种检测痕量汞离子的电化学方法

    公开(公告)号:CN109444229B

    公开(公告)日:2020-09-01

    申请号:CN201811047603.1

    申请日:2018-09-07

    申请人: 厦门大学

    IPC分类号: G01N27/26 G01N27/333

    摘要: 本发明公开了一种检测痕量汞离子的电化学方法,包括如下步骤:(1)在电解池中放置工作电极、参比电极和对电极构成三电极体系,并接入电化学分析装置;(2)在电解池中加入含有一定浓度卤素离子/类卤素离子的盐酸溶液作为支持电解液,再加入汞离子标液;(3)上述溶液中的汞离子在负电位下电沉积于工作电极表面,用阳极溶出伏安法反向溶出汞离子,记录汞离子溶出的峰电位与峰电流值,根据不同的汞离子浓度对应的峰电流值,绘制标准曲线;(4)将待测样品加入电解池中,按照与步骤(3)完全一样的步骤和参数获得数据,代入上述标准曲线的线性方程,获得待测样品中的汞离子的浓度。本发明在电解液中引入卤素离子/类卤素离子使得检测的灵敏度提高,同时检测的电化学信号保持了很好的电流响应,具有良好的稳定性和重复性。