公开(公告)号：CN114949230A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210664602.1

申请日：2022-06-13

申请人： 厦门大学附属第一医院 ,  深圳微芯生物科技股份有限公司 ,  成都微芯药业有限公司

发明人： 徐兵 ,  解晨笛 ,  鲁先平 ,  周辉 ,  查洁 ,  李志峰 ,  潘德思 ,  付鑫

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/403 ,  A61K31/496 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括PPAR激动剂和Bcl‑2抑制剂。本发明研究发现PPAR激动剂联合Bcl‑2抑制剂具有比单一PPAR激动剂或Bcl‑2抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。

公开(公告)号：CN115531547B

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202211275911.6

申请日：2022-10-18

申请人： 厦门大学附属第一医院 ,  深圳微芯生物科技股份有限公司

发明人： 徐兵 ,  周辉 ,  李志锋 ,  查洁 ,  钟梦雅 ,  解晨笛 ,  鲁先平 ,  潘德思 ,  付鑫 ,  侯孝晨

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/167 ,  A61K38/15 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及一种具有预防、缓解或治疗急性髓系白血病功效的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂。本发明创造性地将Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂三种药物进行联用作为预防、缓解或治疗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂联合使用可以协同抑制AML细胞增殖以及诱导其发生凋亡，具有比单一疗法更显著抑制AML细胞增殖、诱导AML细胞凋亡的作用。通过PDX小鼠模型还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。

公开(公告)号：CN115531547A

公开(公告)日：2022-12-30

申请号：CN202211275911.6

申请日：2022-10-18

申请人： 厦门大学附属第一医院 ,  深圳微芯生物科技股份有限公司

发明人： 徐兵 ,  周辉 ,  李志锋 ,  查洁 ,  钟梦雅 ,  解晨笛 ,  鲁先平 ,  潘德思 ,  付鑫 ,  侯孝晨

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/496 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/167 ,  A61K38/15 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及一种具有预防、缓解或治疗急性髓系白血病功效的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂。本发明创造性地将Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂三种药物进行联用作为预防、缓解或治疗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂联合使用可以协同抑制AML细胞增殖以及诱导其发生凋亡，具有比单一疗法更显著抑制AML细胞增殖、诱导AML细胞凋亡的作用。通过PDX小鼠模型还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。