一种医学检验数据共享方法、医学检验数据共享系统

    公开(公告)号:CN111863282A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010567173.7

    申请日:2020-06-19

    IPC分类号: G16H80/00 G16H10/00

    摘要: 本发明涉及医学信息共享技术领域,尤其是一种医学检验数据共享方法,包括以下步骤:S1、数据共享系统的生成以及成员信息的录入;S2、医学检验数据的获取;S3、医学检验数据的分类;S4、医学检验数据的共享请求和请求的审批通过;S5、通过A3中生成的索引目录检索并调取目标医学检验数据。本发明还公开了一种医学检验数据共享系统,包括系统管理主机,所述系统管理主机通过数据传输模块信号连接有数据服务端、数据共享端、数据管理端,所述数据共享端通过信号线连接有本地存储模块,所述数据传输模块信号连接有标准化模块,所述标准化模块通过网络连接有云存储数据库。本发明能够实现医学检验数据的共享,且方便进行查询和管理。

    一种胎儿地中海贫血致病基因的方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN112080564A

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN202010948462.1

    申请日:2020-09-10

    摘要: 本发明涉及基因检测技术领域,尤其指一种胎儿地中海贫血致病基因的方法和试剂盒,包括分离磁珠、PCR反应体系、胶体金检测试纸和稀释液,所述PCR反应体系包括PCR反应液、高保真DNA聚合酶和引物混合液,所述PCR反应液包括dNTP、MgCl2和PCR缓冲液,所述胶体金检测试纸设置有包被有捕获抗体的检测线和标记有检测抗体的纳米金,所述检测线设置有不少于8条。本发明采用分离磁珠实现孕妇外周血中的胎儿游离DNA分离,并利用胶体金试纸进行地中海贫血致病基因扩增产物检测,通过检测线的显色情况快速判断致病基因携带情况,替代了现有技术高成本的基因测序,使胎儿地中海贫血检测操作更简单,检测成本更低。