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公开(公告)号：CN111863282A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010567173.7
申请日：2020-06-19
申请人： 右江民族医学院附属医院
摘要： 本发明涉及医学信息共享技术领域，尤其是一种医学检验数据共享方法，包括以下步骤：S1、数据共享系统的生成以及成员信息的录入；S2、医学检验数据的获取；S3、医学检验数据的分类；S4、医学检验数据的共享请求和请求的审批通过；S5、通过A3中生成的索引目录检索并调取目标医学检验数据。本发明还公开了一种医学检验数据共享系统，包括系统管理主机，所述系统管理主机通过数据传输模块信号连接有数据服务端、数据共享端、数据管理端，所述数据共享端通过信号线连接有本地存储模块，所述数据传输模块信号连接有标准化模块，所述标准化模块通过网络连接有云存储数据库。本发明能够实现医学检验数据的共享，且方便进行查询和管理。
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公开(公告)号：CN113528652B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202111041939.9
申请日：2021-09-07
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了与畸形精子症相关的AURKC基因SNP位点及其应用，属于生物技术领域。本发明提供用于检测AURKC基因rs56255892、rs758097、rs758099位点的试剂在制备畸形精子症辅助诊断试剂盒中的应用，证明了rs758097位点的AA和GA/AA基因型及A等位基因、rs758099位点的CC基因型及C等位基因会增加畸形精子症的发病风险，且单倍型为G‑G‑T的个体罹患畸形精子症的概率较高。本发明将有助于进一步研究我国男性畸形精子症的发病机制，并且为辅助诊断和预警畸形精子症提供了工具。
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公开(公告)号：CN113943793A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111304491.5
申请日：2021-11-05
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于LNA‑AMRS‑RAA技术快速检测G6PD突变的试剂盒，属于生物体外诊断技术领域。该试剂盒包括用于检测G6PD基因突变的核苷酸序列组合，具体为用于检测G6PD基因rs72554664位点、rs72554665位点和rs137852340位点的引物和探针。本发明还公开了一种基于LNA‑AMRS‑RAA技术快速检测G6PD突变的方法，通过该方法只需要简单检测设备，大约1小时就能得到结果，并且检测结果准确度好，特异性高，还能够一次性区分等位基因是否纯合，有利于在临床上的应用。
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公开(公告)号：CN113373212A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110631115.0
申请日：2021-06-07
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了基于MBMCA基因诊断G6PD缺乏症的技术研发平台，步骤一、以位点c.95A>G为例，用Primerpremier5.0软件结合Oligo6.0软件设计扩增片段在109bp引物，采用不对称反应体系，包括0.2μL的DNA聚合酶，5μL的10×PCRBuffer，300μM的dNTP，上游引物20nM，下游引物1μM，探针浓度100nM，2μL的DNA，补水至25μL；步骤二、在Bio‑RadCFX96Touch荧光定量PCR按照如下条件进行扩增；步骤三、基于分子信标探针熔解曲线分析，设计双管四色荧光探针的G6PD缺陷基因检测试剂盒；步骤四、随机选取志愿者共80人，构建各种缺陷等位基因的CRS人群，其中男女各占一半,可通过本发明的使用对G6PD基因进行评估，从而减少G6PD缺乏症的临床症状危害。
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公开(公告)号：CN111856021A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010568280.1
申请日：2020-06-19
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N21/76
摘要： 本发明属于免疫检测领域，具体涉及一种通过肿瘤标志物蛋白联合检测恶性肿瘤的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒通过化学发光发联合检测癌胚抗原CEA、糖类抗原CA125和C-反应蛋白CRP，从而进行恶性肿瘤的诊断和筛查，与现有技术相比，本发明的有益效果：本发明通过采用化学放光方法，在一个检测卡上联合检测癌胚抗原CEA、糖类抗原CA125和C-反应蛋白CRP，通过检测血清中三种蛋白的浓度，来诊断恶性肿瘤，提高了特异性，并降低了成本和检测时间；此外，本发明采用单人份，高度集成的设计，极大的减小了检测卡体积，有利于化学发光仪器的小型化和便携化，使本发明适用于各种场景的应用。
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公开(公告)号：CN114772075A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210364005.7
申请日：2022-04-08
申请人： 右江民族医学院附属医院
摘要： 本发明公开了一种宫颈癌放疗耐受基因检测试剂盒，属于试剂盒技术领域。本发明包括制冷器和试剂盒，制冷器上表面固定安装有试剂盒，制冷器前端面固定安装有控制板，制冷器上表面电性连接有若干制冷片，制冷片的输出端固定安装在试剂盒下表面，试剂盒内部下表面固定安装有若干固定柱，固定柱周侧面卡接固定有连接柱，连接柱顶端分别固定连接有第一试剂固定板、第二试剂固定板和第三试剂固定板。本发明制冷器、试剂盒、控制板、和制冷片，在使用时能够保持试剂盒内部的温度处于保存效果最佳的温度，增加保存时间，能够根据需要灵活调整试剂盒的组装方式，同时储存多种不同尺寸规格的试剂管，使用方便简单，操作难度低，适用范围广。
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公开(公告)号：CN113528652A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202111041939.9
申请日：2021-09-07
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了与畸形精子症相关的AURKC基因SNP位点及其应用，属于生物技术领域。本发明提供用于检测AURKC基因rs56255892、rs758097、rs758099位点的试剂在制备畸形精子症辅助诊断试剂盒中的应用，证明了rs758097位点的AA和GA/AA基因型及A等位基因、rs758099位点的CC基因型及C等位基因会增加畸形精子症的发病风险，且单倍型为G‑G‑T的个体罹患畸形精子症的概率较高。本发明将有助于进一步研究我国男性畸形精子症的发病机制，并且为辅助诊断和预警畸形精子症提供了工具。
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公开(公告)号：CN110331195A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910522421.3
申请日：2019-06-17
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种系统性红斑狼疮骨桥蛋白基因标志物，该标志物为由骨桥蛋白基因rs1126772，rs11728697，rs4754构建的单体型A-T-C，其可用于系统性红斑狼疮检测，并通过以下步骤筛选得到：(a)受试者人群的选取；(b)基因组DNA的提取；(c)基因组DNA的PCR扩增；(d)扩增后的基因组DNA测序、对照；(e)得到骨桥蛋白基因标志物。提供了一种用于系统性红斑狼疮精确诊断的骨桥蛋白基因标志物及该标志物的筛选方法，提高了医学精确诊断水平。
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公开(公告)号：CN108998527A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810976651.2
申请日：2018-08-25
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种鼻咽癌发病风险相关的骨桥蛋白功能性SNP及应用，涉及基因工程技术领域。本发明选择鼻咽癌患者和健康人群外周血OPN基因rs11730582、rs1126772、rs9138、rs4754的基因型，并利用SNaPshot SNP分型技术检测分析，同时利用质粒构建rs11730582野生型与突变型克隆载体质粒，通过双荧光素酶实验验证其对OPN表达的下调机制；得出rs11730582是骨桥蛋白的功能性SNP，可以影响骨桥蛋白的表达水平，携带rs11730582CC和CT基因型的人群发生鼻咽癌的风险较低；同时分析鼻咽癌和健康对照人群OPN基因4个位点间的单体型分析，发现由骨桥蛋白SNP位点rs11730582、s1126772、rs9138、rs4754构建的T-A-A-C单体型可降低鼻咽癌的发病风险。
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公开(公告)号：CN108866183A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810976644.2
申请日：2018-08-25
申请人： 右江民族医学院附属医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种弱精子症相关的GRP78基因SNP标志物及其应用，涉及基因工程和生殖医学技术领域。本发明采用多重单碱基延伸技术分析GRP78基因多个位点多态性与弱精症的相关性，得出GRP78基因rs3216733和rs391957 SNP与弱精症发生存在相关性，可下调其蛋白表达而增加弱精症发生风险，可作为辅助诊断弱精子症的试剂或试剂盒。
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