-
公开(公告)号:CN105622646B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201511032335.2
申请日:2015-12-31
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07F3/06 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07F7/18
摘要: 一种锌配合物晶体,其化学式如下:该锌配合物晶体(I)的合成方法,是称取1.2809g(0.002mol)四氰乙烯放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解;将1.2100g(0.001mol)二水合乙酸锌加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,几天后有黄色晶体析出;该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别为87%及81%。
-
公开(公告)号:CN105622646A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201511032335.2
申请日:2015-12-31
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07F3/06 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07F7/18
CPC分类号: C07F3/003 , B01J31/0248 , B01J31/0275 , B01J31/2208 , B01J2231/343 , B01J2531/26 , C07B2200/13 , C07C201/12 , C07F7/1804 , C07C205/16
摘要: 一种锌配合物晶体,其化学式如下:该锌配合物晶体(I)的合成方法,是称取1.2809g(0.002mol)四氰乙烯放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解;将1.2100g(0.001mol)二水合乙酸锌加入上述溶液,加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,几天后有黄色晶体析出;该配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示了较好的催化性能,其转化率分别为87%及81%。
-
-
公开(公告)号:CN104788330B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510129792.7
申请日:2015-03-25
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/08 , B01J31/04 , C07F7/18
摘要: 化性能,其产率高达75%。一种手性双L-亮氨酸盐酸盐的制备,其化学式如下: (Ⅰ),该手性双L-亮氨酸盐酸盐的合成方法是称取0.03mol L-亮氨酸(3.9354g)放入100ml的圆底烧瓶中,加入40ml无水甲醇并搅拌使其溶解,称取0.01mol CuCl2·2H2O(1.7048g)加入上述溶液,加热回流
-
公开(公告)号:CN104788330A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510129792.7
申请日:2015-03-25
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/42 , C07C229/08 , B01J31/04 , C07F7/18
摘要: 一种手性双L-亮氨酸盐酸盐的制备,其化学式如下: (Ⅰ)该手性双L-亮氨酸盐酸盐的合成方法是称取0.03mol L-亮氨酸(3.9354g)放入100ml的圆底烧瓶中,加入40ml无水甲醇并搅拌使其溶解,称取0.01mol CuCl2·2H2O(1.7048g)加入上述溶液,加热回流反应48h。反应结束后趁热过滤反应溶液,得到饱和溶液,滤液自然挥发,两天后析出绿色晶体。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应中显示良好的催化性能,其产率高达75%。
-
公开(公告)号:CN104610284A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510019204.4
申请日:2015-03-10
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C205/16 , C07C201/12
摘要: 一种铜配合物(I),其化学式如下:(I)。该配合物(I)的合成方法,由2-羟基吡啶与Cu(OAc)2·H2O以摩尔比3:1进行反应,40ml无水甲醇做反应溶剂,加热搅拌回流48小时反应结束后。趁热过滤反应溶液,滤液自然挥发,一天后有绿色晶体析出。该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能,其转化率达75%。
-
公开(公告)号:CN104592257A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510030686.3
申请日:2015-03-10
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07F1/08
CPC分类号: C07F1/08
摘要: 一种铜氮配合物(I),其化学式如下:(I)该铜氮配合物(I)的合成方法是由3-羟基吡啶与Cu(OAc)2·H2O以摩尔比3:1进行反应,40ml无水甲醇做反应溶剂,加热搅拌回流48小时反应结束后;反应结束后趁热过滤反应溶液,常温下静置自然挥发,一天后有紫色晶体析出;该配合物(I)在苯甲醛的配合物在苯甲醛的亨利反应及腈硅化反应中显示一定的催化性能,其转化率分别达69%及25%。
-
公开(公告)号:CN105061516A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510535559.9
申请日:2015-08-26
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07F7/18
CPC分类号: C07F15/0066 , B01J31/1805 , B01J2231/342 , B01J2531/824 , C07B2200/13 , C07C201/12 , C07F7/1804 , C07C205/16
摘要: 一种有如下结构式(I)的钯配合物,该配合物的合成方法,是用0.03mol L-苯甘氨酸4.5291g放入100ml的圆底烧瓶中,加入40ml无水甲醇并搅拌使其溶解,称取0.01mol PdCl2(1.7633g)加入上述溶液,加热回流反应48h。反应结束后趁热过滤反应溶液,得到饱和溶液,滤液自然挥发,两天后析出黄色晶体。将黄色晶体用二氯甲烷、石油醚和正己烷冲洗3次,真空干燥30min,得目标产物;该配合物(I)在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示了良好的催化性能,其转化率分别达49%及83%。
-
-
-
-
-
-
-